Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 841. |
МЕТОТРЕКСАТ-ДЖЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (10 мг) в ампулах № 10; по 5 мл (50 мг; 500 мг) в ампулах № 5
Показання: Рак молочної залози, хоріокарцинома та інші трофобластичні захворювання; гострі лейкози (особливо лімфобластний), лімфома Буркита, лімфосаркома, грибоподібний мікоз; неходжкінська лімфома, пухлини ЦНС, рак легенів, рак шийки матки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 842. |
МЕТОТРЕКСАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл у флаконах №1 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Злоякісні захворювання; трофобластні захворювання; лейкози; псоріаз з тяжким перебігом (у випадках неефективності інших видів терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 843. |
МЕТОТРЕКСАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/5 мл по 5 мл у флаконах №1 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Злоякісні захворювання; трофобластні захворювання; лейкози; псоріаз з тяжким перебігом (у випадках неефективності інших видів терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 844. |
МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Трофобластичні пухлини (хоріокарцинома, хоріоаденома, міхурний занос), гостра лімфобластна лейкемія, нейролейкоз, остеосаркома, неходжкінська лімфома, лімфома Беркітта, запущений рак голови та шиї, рак молочної залози, запущені стадії грибоподібного мікозу, тяжкі форми псоріазу, тяжкі випадки ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 845. |
МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Трофобластичні пухлини (хоріокарцинома, хоріоаденома, міхурний занос), гостра лімфобластна лейкемія, нейролейкоз, остеосаркома, неходжкінська лімфома, лімфома Беркітта, запущений рак голови та шиї, рак молочної залози, запущені стадії грибоподібного мікозу, тяжкі форми псоріазу, тяжкі випадки ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 846. |
МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2012 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./Фармахемі Б.В., Ізраїль/Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Трофобластичні пухлини (хоріокарцинома, хоріоаденома, міхурний занос), гостра лімфобластна лейкемія, нейролейкоз, остеосаркома, неходжкінська лімфома, лімфома Беркітта, запущений рак голови та шиї, рак молочної залози, запущені стадії грибоподібного мікозу, тяжкі форми псоріазу, тяжкі випадки ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 847. |
МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2010 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Трофобластичні пухлини (хоріокарцинома, хоріоаденома, міхурний занос), гостра лімфобластна лейкемія, нейролейкоз, остеосаркома, неходжкінська лімфома, лімфома Беркітта, запущений рак голови та шиї, рак молочної залози, запущені стадії грибоподібного мікозу, тяжкі форми псоріазу, тяжкі випадки ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 848. |
МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd." на заводі "Pharmachemie B.V.", Ізраїль/Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (50 мг) у флаконах
Показання: Гострий лімфобластний лейкоз; менінгеальний лейкоз; хоріокарцинома; лімфосаркома; лімфома Буркіта; остеогенна саркома; карциноми легенів, голови та шиї; гострі псоріатичні ураження шкіри, тяжкий перебіг псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 849. |
МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd" на заводі "Pharmachemie B.V.", Ізраїль/Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (100 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Трофобластичні пухлини; гострі лейкози; нейролейкемії; неходжкінскі лімфоми, у тому числі і лімфосаркоми; рак молочної залози; рак легень; рак шкіри; рак шийки матки та вульви; рак нирок та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 850. |
МІЄЛОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 50 у банках полімерних
Показання: Паліативне лікування хронічної фази хронічного гранулоцитарного лейкозу; окремі випадки есенціальної тромбоцитемії та мієлофіброзу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 851. |
МІЛЕРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Хойманн ПСС ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко/Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 100 у флаконах
Показання: Як підготовче лікування перед трансплантацією клітин попередників кісткового мозку у пацієнтів, для яких кращою схемою лікування вважається призначення комбінації високих доз бусульфану та циклофосфаміду.Паліативне лікування хронічної фази хронічного гранулоцитарного лейкозу.Для досягнення тривалої ремісії при істинній поліцитемії, особливо у разі вираженого тромбоцитозу.Есенціальна тромбоцитемія та мієлофіброз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 852. |
МІЛЕРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Heumann PCS GmbH";"Glaxo Wellcom GmbH & Co." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Німеччина/Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 100
Показання: Паліативне лікування хронічної фази хронічного гранулоцитарного лейкозу; може бути корисний в окремих випадках есенціальної тромбоцитемії та мієлофіброзу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 853. |
МІЛЕРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"Heumann Pharma GmbH" для "GlaxoWellcome GmbH & Co" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія/Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 100
Показання: Паліативне лікування хронічної фази хронічного гранулоцитарного лейкозу; може бути корисний в окремих випадках есенціальної тромбоцитемії та мієлофіброзу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 854. |
МІЛТЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 10 мл (6 г/100 мл) у флаконах № 1 у комплекті з одноразовими рукавичками № 20
Показання: Паліативне лікування уражень шкіри при раці молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 855. |
МІТОКСАНТРОН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 10 мл (20 мг) у флаконах
Показання: • Метастатичний рак молочної залози, неходжкінська лімфома і гострий нелімфобластний лейкоз (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами). • Поширений гормонрефрактерний рак передміхурової залози з больовим синдромом, у разі недостатньої ефективності або неможливості застосування аналгетичних засобів (у комбінації з низькими дозами кортикостероїдів). • Вторинно-прогресуючий розсіяний склероз або рецидивно-ремітуючий розсіяний склероз.• Неоперабельний первинний печінковоклітинний рак (як паліативний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 856. |
МІТОКСАНТРОН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 2 мг/1 мл по 5 мл (10 мг) або по 10 мл (20 мг) у флаконах № 1
Показання: Моно- або комбінована терапія з іншими протипухлинними препаратами прогресуючого раку легенів, неходжкінської лімфоми та гострого нелімфоцитарного лейкозу у дорослих; паліативний засіб при неоперабельній первинній злоякісній гепатомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 857. |
МІТОКСАНТРОН ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 2 мг/1 мл по 5 мл (10 мг) або по 10 мл (20 мг) у флаконах № 1
Показання: Застосовують самостійно або в комбінації з іншими протипухлинними препаратами для лікування метастатичного раку молочної залози, неходжкінської лімфоми і гострого нелімфобластного лейкозу в дорослих. У поєднанні з низькими дозами кортикостероїдів застосовують при поширеному гормонрезистентному раку передміхурової залози з больовим синдромом у разі недостатньої ефективності або неможливості застосування анальгетичних засобів. Для лікування хворих з вторинним прогресуючим розсіяним (множинним) склерозом (ВПРС) або рецидивно-ремітуючим розсіяним склерозом (РРРС).Як паліативний засіб при первинному неоперабельному печінковоклітинному раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 858. |
МІТОКСАНТРОН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: - Рак молочної залози;- неходжкінська лімфма;- гострий нелімфобластний лейкоз, - первинний рак печінки,- гормоно-резистентний рак передміхурової залози з больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 859. |
МІТОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл мл по 5 мл у флаконах № 1, № 10; по 10 мл у флаконах № 10; по 10 мл або 15 мл у флаконах № 1
Показання: • Метастатичний рак молочної залози, неходжкінська лімфома, гострий нелімфобластний лейкоз (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами).• Поширений гормонрефрактерний рак передміхурової залози з больовим синдромом, у разі недостатньої ефективності або неможливості застосування аналгетичних засобів (у комбінації з низькими дозами кортикостероїдів).• Вторинно-прогресуючий розсіяний склероз або рецидивно-ремітуючий розсіяний склероз.• Неоперабельний первинний печінковоклітинний рак (як паліативний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 860. |
МІТОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл мл по 5 мл або по 10 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 861. |
МІТОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, у флаконах № 10; по 10 мл або по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Моно- або комбінована терапія з іншими протипухлинними препаратами прогресуючого раку легенів, неходжкінської лімфоми та гострого нелімфоцитарного лейкозу у дорослих; паліативний засіб при неоперабельній первинній злоякісній гепатомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 862. |
МІТОЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл в ампулах або флаконах № 10, по 5 мл у флаконах № 1; по 10 мл у флаконах № 1, № 10; по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Моно- або комбінована терапія з іншими протипухлинними препаратами прогресуючого раку легенів, неходжкінської лімфоми та гострого нелімфоцитарного лейкозу у дорослих; паліативний засіб при неоперабельній первинній злоякісній гепатомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 863. |
МІТОЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 864. |
МІТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "NEON Antibiotics Private Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1, № 20
Показання: Хронічний лімфолейкоз; хронічний мієлолейкоз; рак шлунка, легені, підшлункової залози, печінки, шійки матки, ендометрія, молочної залози; колоректальний рак; пухлини голови, шиї, сечового міхура
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 865. |
МІТОМІЦИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2 мг № 5 у флаконах
Показання: Зменшення суб’єктивних і об’єктивних симптомів, пов’язаних з такими захворюваннями: хронічна лімфатична лейкемія, хронічна мієлогенна лейкемія, рак шлунка, колоректальний рак, рак легень, підшлункової залози, печінки, шийки матки, ендометрія, молочної залози, голови та шиї, сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 866. |
МІТОМІЦИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 5
Показання: Хронічна лімфатична лейкемія, хронічна мієлогенна лейкемія, рак шлунка, колоректальний рак, рак легень, рак підшлункової залози, рак печінки, рак шийки матки, рак ендометрія, рак молочної залози, рак голови та шиї, рак сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 867. |
МІТОМІЦИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 5
Показання: Хронічна лімфатична лейкемія, хронічна мієлогенна лейкемія, рак шлунка, колоректальний рак, рак легень, рак підшлункової залози, рак печінки, рак шийки матки, рак ендометрія, рак молочної залози, рак голови та шиї, рак сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 868. |
МІТОМІЦИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 мг у флаконах № 5
Показання: Хронічна лімфатична лейкемія, хронічна мієлогенозна лейкемія, рак шлунка, колоректальний рак, рак легень, рак підшлункової залози, рак печінки, рак шийки матки, рак ендометрія, рак молочної залози, рак голови та шиї, рак сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 869. |
МІТОМІЦИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг, 20 мг у флаконах № 5
Показання: Хронічна лімфатична лейкемія, хронічна мієлогенна лейкемія, рак шлунка, колоректальний рак, рак легень, рак підшлункової залози, рак печінки, рак шийки матки, рак ендометрія, рак молочної залози, рак голови та шиї, рак сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 870. |
МІТОМІЦИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 мг у флаконах № 5
Показання: Хронічна лімфатична лейкемія, хронічна мієлогенозна лейкемія, рак шлунка, колоректальний рак, рак легень, рак підшлункової залози, рак печінки, рак шийки матки, рак ендометрія, рак молочної залози, рак голови та шиї, рак сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 24, 25, 26, 27, 28, [29], 30, 31, 32, 33, 34 . . . 47
|
|
|