Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 871. |
МІТОМІЦИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Venys Remedies Limited"для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобрита
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг, 20 мг у флаконах № 5
Показання: Хронічна лімфатична лейкемія, рак шлунка, колоректальний рак, рак легенів, підшлункової залози, печінки, шийки матки, молочної залози, голови та шиї, рак сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 872. |
МІТОМІЦИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Venys Remedies Limited"для"Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 мг у флаконах № 5
Показання: Хронічна лімфатична лейкемія, рак шлунка, колоректальний рак, рак легенів, підшлункової залози, печінки, шийки матки, молочної залози, голови та шиї, рак сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 873. |
МІТОМІЦИН-С КІОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд, Японія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 мг у флаконах № 10
Показання: Зменшення суб’єктивних і об’єктивних симптомів, пов’язаних з такими захворюваннями: хронічна лімфатична лейкемія, хронічна мієлогенозна лейкемія, рак шлунка, колоректальний рак, рак легень, підшлункової залози, печінки, шийки матки, ендометрія, молочної залози, голови та шиї, сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 874. |
МІТОМІЦИН-С КІОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд, Японія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 5
Показання: Зменшення суб’єктивних і об’єктивних симптомів, пов’язаних з такими захворюваннями: хронічна лімфатична лейкемія, хронічна мієлогенозна лейкемія, рак шлунка, колоректальний рак, рак легень, підшлункової залози, печінки, шийки матки, ендометрія, молочної залози, голови та шиї, сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 875. |
МІТОМІЦИН-С КІОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд, Японія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 5
Показання: Зменшення суб’єктивних і об’єктивних симптомів, пов’язаних з такими захворюваннями: хронічна лімфатична лейкемія, хронічна мієлогенозна лейкемія, рак шлунка, колоректальний рак, рак легень, підшлункової залози, печінки, шийки матки, ендометрія, молочної залози, голови та шиї, сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 876. |
МІТОМІЦИН-С КІОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2008 р.
Виробник: "Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd", Японія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 мг у флаконах № 10; по 10 мг, 20 мг у флаконах № 5
Показання: Хронічна лімфатична лейкемія, колоректальний рак, рак шлунка, легенів, підшлункової залози, печінки, шийки матки, молочної залози, голови та шиї, рак сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 877. |
МІТОТАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 41,7 мл (250 мг) у скляних флаконах № 1
Показання: Рак яєчників – лікування поширеної форми карциноми яєчників як монотерапія або у комбінації з іншими препаратами. Мітотакс показаний при первинному лікуванні раку яєчника при прогресуючій формі або у комбінації з цисплатином при залишкових пухлинах (розміром більше 1 cм) після проведення лапаротомії, Мітотакс можна застосовувати як препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчника, якщо стандартна терапія виявилася неефективною.Рак молочної залози. Метастазуючий рак молочної залози у разі, коли стандартна терапія виявилась неефективною. Недрібноклітинний рак легенів при неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевої терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 878. |
МІТОТАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 41,7 мл (250 мг) у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легені; карцинома яєчників; метастазуюча карцинома молочної залози при неефективності стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 879. |
МІТОТАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 41,7 мл (250 мг) у флаконах № 1
Показання: Прогресуючий епітеліальний рак яєчників після неефективної хіміотерапії першої лінії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 880. |
МУТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5 мг, 20 мг, 40 мг у флаконах № 1
Показання: Хронічна лімфатична лейкемія, рак шлунка, колоректальний рак, рак легенів, підшлункової залози, печінки, шийки матки, молочної залози, голови та шиї, рак сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 881. |
МЮСТОФОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Лабораторії Тіссен С.А., Бельгія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 208 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Дисемінована злоякісна меланома, включаючи церебральні метастази. Первинні злоякісні церебральні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 882. |
МЮСТОФОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Лабораторії Тіссен С.А., Бельгія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 208 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Дисемінована злоякісна меланома, включаючи церебральні метастази. Первинні злоякісні церебральні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 883. |
МЮСТОФОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Laboratories THISSEN" для "Les Laboratories Servier", Бельгія/Франція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 208 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Дисемінована злоякісна меланома (особливо з метастазами до мозку), первинні злоякісні пухлини головного мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 884. |
МЮСТОФОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лабораторії Тіссен С.А., Бельгія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 208 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Показання для застосування. • Дисемінована злоякісна меланома, включаючи церебральні метастази.• Первинні злоякісні церебральні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 885. |
НАВЕЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Недрібноклітинний рак легені. Метастатичний рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 886. |
НАВЕЛЬБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг), 5 мл (50 мг) у флаконах № 10
Показання: • Недрібноклітинний рак легенів.• Метастатичний рак молочної залози.• Рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (у комбінації з малими дозами глюкокортикостероїдів для внутрішнього застосування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 887. |
НАВЕЛЬБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) у флаконах № 10
Показання: Недрібноклітинний рак легені. Метастатичний рак молочної залози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 888. |
НАВЕЛЬБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2011 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) у флаконах № 10
Показання: Недрібноклітинний рак легені. Метастатичний рак молочної залози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 889. |
НАВЕЛЬБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (10 мг/мл) по 1 мл, 5 мл у флаконах № 10
Показання: Рак легенів, молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 890. |
НАВІРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ/ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Німеччина/Австрія
Форма випуску: Концентратдля приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг) у флаконах № 1; по 5 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: • Як монотерапія у пацієнтів з метастазуючим раком молочної залози (IV стадія), після неефективної хіміотерапії, яка включала антрациклін чи таксани, або якщо така хіміотерапія не підходить для лікування.• Недрібноклітинний рак легень III, IV стадії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 891. |
НАВІРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ/ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Німеччина/Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг) у флаконах in bulk № 368; по 5 мл (50 мг) у флаконах in bulk № 196
Показання: Фаасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 892. |
НАТУЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Амарег ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 50
Показання: Хвороба Ходжкіна (лімфогранулематоз), лімфосаркома (злоякісна лімфома), ретикулосаркома, хвороба Брилла-Сіммерса.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 893. |
НЕКСАВАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Німеччина/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 112 (28х4) у блістерах
Показання: Розповсюджений нирково-клітинний рак.Нексавар призначається для лікування пацієнтів з прогресуючою формою нирково-клітинного раку, для яких попередня терапія інтерфероном -альфа чи інтерлейкіном- 2 виявилася неефективною.Гепатоцелюлярна карцинома.Нексавар є препаратом вибору для лікування гепатоцелюлярної карциноми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 894. |
НЕКСАВАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: Байєр Хелскер АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 112 (28х4)
Показання: Розповсюджений нирково-клітинний рак. Гепатоцелюлярна карцинома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 895. |
НЕКСАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Угорщина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Ад’ювантна терапія гормонозалежного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузний період.Розширена терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузі, яким проведена стандартна ад’ювантна терапія тамоксифеном.Терапія поширених форм раку молочної залози в жінок у постменопаузі як препарат першої лінії. Лікування поширених форм раку молочної залози в жінок у постменопаузі (природної або спричиненої штучно), які раніше отримували терапію антиестрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 896. |
НЕОБЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Недрібноклітинний рак легенів, поширений рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 897. |
НЕОБЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 898. |
НЕОБЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "NEON ANTIBIOTICS PVT. LTD." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або 5 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Рак молочної залози, недрібноклітинний рак легені.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 899. |
НЕОБЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "NEON ANTIBIOTICS PVT. LTD." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або 5 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 900. |
НЕОБЕН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл у флаконах №1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Недрібноклітинний рак легенів, поширений рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 25, 26, 27, 28, 29, [30], 31, 32, 33, 34, 35 . . . 47
|
|
|