Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 901. |
НЕОТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,67 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 35 мл (210 мг), або по 41,7 мл (250 мг) у флаконах №1
Показання: Рак яєчників (у т.ч. у випадках, стійких до препаратів платини), молочної залози, недрібноклітинний рак легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 902. |
НЕОТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,67 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 35 мл (210 мг), або по 41,7 мл (250 мг) у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 903. |
НЕОТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (30 мг), по 16,67 мл (100 мг), по 25 мл (150 мг), по 35 мл (210 мг), по 41,7 мл (250 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників (у т.ч. у випадках, стійких до препаратів платини), молочної залози, легенів, стравоходу і деякі інші пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 904. |
НЕОТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (30 мг), по 16,67 мл (100 мг), по 25 мл (150 мг), по 35 мл (210 мг), по 41,7 мл (250 мг) у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 905. |
НЕОТАКСЕЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,67 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 35 мл (210 мг), або по 41,7 мл (250 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Рак яєчників (у т.ч. у випадках, стійких до препаратів платини), молочної залози, недрібноклітинний рак легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 906. |
НЕОТАЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, неходжкінська лімфома, гостра нелімфобластна лейкемія у дорослих, у тому числі мієлогенна лейкемія, печінково-клітинна карцинома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 907. |
НЕОТАЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 30
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 908. |
НЕОТАЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (20 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, неходжкінська лімфома, гостра нелімфобластна лейкемія у дорослих, яка не піддається лікуванню традиційними засобами; паліативний засіб при лікуванні печінково-клітинної карциноми
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 909. |
НЕОТАЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (20 мг) у флаконах In bulk № 30
Показання: Фасування із упаковки In bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 910. |
НЕТРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5, №10, № 20
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 911. |
НЕТРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1, № 5
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 912. |
НЕТРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 913. |
НЕТРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 914. |
НЕТРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5, № 20
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 915. |
НЕТРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "NEON ANTIBIOTICS PVT. LTD." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 5
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 916. |
НЕТРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 917. |
НЕТРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "NEON ANTIBIOTICS PVT. LTD." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 918. |
НЕТРАН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 919. |
НЕТРАН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ); неходжкінська лімфома низького ступеня злоякісності (НХЛ) при неефективності лікування препаратами першого ряду або при прогресуванні хвороби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 920. |
НЕТРАН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 921. |
НІТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл (20 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози на пізній стадії і/або метастазуючий рак молочної залози.Проміжна і високозлоякісна неходжкінська лімфома (НХЛ) у дорослих при комбінованій терапії.Гостра мієлоїдна лейкемія (ГМЛ) у дорослих при комбінованій терапії.Рак передміхурової залози на пізній стадії і гормон-резистентний рак передміхурової залози у комбінації з низькими дозами пероральних глюкокортикоїдів, у тому числі преднізону та гідрокортизону, для пом’якшення болю пацієнтів, які більше не реагують на аналгетики і яким променева терапія на показана.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 922. |
НІТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій,2 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, неходжкінська лімфома, гостра нелімфобластна лейкемія у дорослих, яка не піддається лікуванню традиційними засобами; паліативний засіб при лікуванні печінково-клітинної карциноми
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 923. |
НІТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 924. |
НІТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій,2 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, неходжкінська лімфома, гостра нелімфобластна лейкемія у дорослих, яка не піддається лікуванню традиційними засобами; паліативний засіб при лікуванні печінково-клітинної карциноми
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 925. |
НІТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 926. |
НІТРОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Як монотерапія, так і в комбінації з іншими протипухлинними препаратами при лікуванні таких захворювань, як рак молочної залози (з регіональними або віддаленими метастазами); рак печінки, яєчників. Гострий лейкоз у дорослих, резистентний до інших хіміотерапевтичних засобів, неходжкінська лімфома, рак передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 927. |
НОВАНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Lederle Laboratory"; "Wyeth-Lederle", Великобританія/Італія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 10 мл (2 мг/мл) у флаконах
Показання: Гострий нелімфобластний лейкоз; метастатичний рак молочної залози; первинний печінково-клітинний рак; гормонорезистентний рак предміхурової залози з больовим синдромом; вторинно прогресуючий, ремітуючий розсіяний склероз
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 928. |
НЬЮБОРТЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: НВ Ремедіз Пвт. Лтд./ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Лофілізат для розчину для інфузій по 3,5 мг у флаконі № 1
Показання: У комбінації з мелфаланом та преднізоном для лікування хворих на множинну мієлому, що не лікувалися раніше, яким неможливо проводити високодозовану хіміотерапію з трансплантацією кісткового мозку. Як монотерапія: для лікування прогресуючої множинної мієломи у пацієнтів, які отримали принаймні 1 курс лікування і які вже пройшли трансплантацію кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 929. |
ОКСАЛІПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою для: • лікування метастатичного колоректального раку;• ад’ювантна терапія колоректального раку ІІІ стадії (стадія C за класифікацією Дюка) після повного видалення первинної пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 930. |
ОКСАЛІПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою для: • лікування метастатичного колоректального раку;• ад’ювантна терапія колоректального раку ІІІ стадії (стадія C за класифікацією Дюка) після повного видалення первинної пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 26, 27, 28, 29, 30, [31], 32, 33, 34, 35, 36 . . . 47
|
|
|