Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 961. |
НАЛГЕЗІН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 550 мг № 10
Показання: Післятравматичний біль; післяопераційний біль; ревматичні захв-ня (ревматоїдний арт рит, остеоартрит, анкілозивний спондило артрит, подагра); зубний біль; мігрень; біль при менструації, біль після встановлення внутрішньоматкової спіралі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 962. |
НАЛГЕЗІН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 550 мг № 10
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 963. |
НАЛОКСОН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Передозування опіоїдів. Для усунення пригнічення дихального центру, викликаного опіоїдами; для відновлення дихання у новонароджених після введення породіллі опіоїдних аналгетиків; як діагностичний засіб у хворих з підозрою на опіоїдну залежність.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 964. |
НАЛОКСОН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.04% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Передозування або отруєння морфіном та іншими наркотичними анальгетиками, особливо при пригніченні дихання.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 965. |
НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (0,4 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Передозування або отруєння морфіном та іншими наркотичними аналгетиками, особливо при пригніченні дихання.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 966. |
НАЛТИМА-50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності)
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 967. |
НАЛТРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 968. |
НАЛТРЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: У складі комплексного лікування алкоголізму у пацієнтів, здатних утримуватися від прийому алкоголю під час лікування
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 969. |
НАЛТРЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd" для "Orpha Devel handels-und Vertrieds Gmbx", Індія /Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 970. |
НАЛТРЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 971. |
НАЛТРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 972. |
НАНОГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Браво Хелскеа Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4
Показання: Cимптоматичне лікування больового синдрому та спазматичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 973. |
НАПРОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках; у банках
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 974. |
НАПРОКСЕН-ЕМО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЕМО-ФАРМ Товариство з обмеженою відповідальністю, Польща
Форма випуску: Гель, 100 мг/г по 50 г у тубах
Показання: Постравматичні міалгії, артралгії (забиті місця, вивихи, розтягнення); дегенеративні зміни у суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 975. |
НАПРОФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 275 мг мг № 10 (10х1), № 20 (10х2)
Показання: - Головний та зубний біль;- мігрень;- менструальний біль;- біль у м’язах, суглобах та біль у хребті (порушення з боку опорно-рухового апарату);- післятравматичний біль (розтягнення зв’язок, забиття, перенапруження);- післяопераційний біль (у травматології, ортопедії, гінекології, хірургічній стоматології);- ревматичні захворювання (ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозивний спондилоартрит та подагра).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 976. |
НАПРОФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 550 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2)
Показання: - Головний та зубний біль;- мігрень;- менструальний біль;- біль у м’язах, суглобах та біль у хребті (порушення з боку опорно-рухового апарату);- післятравматичний біль (розтягнення зв’язок, забиття, перенапруження);- післяопераційний біль (у травматології, ортопедії, гінекології, хірургічній стоматології);- ревматичні захворювання (ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозивний спондилоартрит та подагра).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 977. |
НАТРІЮ ДИКЛОФЕНАК-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: • Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартрити);• больові синдроми з боку хребта;• ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин;• гострі напади подагри;• посттравматичні і післяопераційні больові синдроми, що супроводжуються запаленням і набряком;• гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом і запаленням, наприклад, первинна дисменорея, аднексит;• як допоміжний засіб при тяжких запальних захворюваннях вуха, горла та носа, які супроводжуються больовим відчуттям, наприклад, при фарингіті, тонзиліті, отиті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 978. |
НАТРІЮ ДИКЛОФЕНАК-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,025 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострий ревматизм, ревматоїдний артрит, хвороба Бехтерєва, артрози, спондилоартрози, первинна дисменорея, аднексит та інші запальні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 979. |
НАТУРСИГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія)
Показання: Больовий синдром різного генезу: зубний біль, травми, біль у післяопераційний період, ревматоїдний артрит, остеоартрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 980. |
НАЯТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: МЕКОФАР Акціонерна хіміко-фармацевтична фірма, В'єтнам
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Артрити різної етіології, невралгії, міалгії, ішіас, радикуліти та захворювання опорно-рухового апарату, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 981. |
НЕЙРОДИКЛОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник відповідальний за випуск продукту)/Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія/Австрія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань: хронічний поліартрит; анкілозивний спондиліт (хвороба Бехтєрєва); артроз; спондилоартрит; гострий подагричний артрит; позасуглобовий ревматизм м’яких тканин; неврит та невралгії, такі як цервікальний синдром, люмбаго, ішіалгії.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 982. |
НЕЙРОДИКЛОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули № 30, № 50
Показання: Запальні і дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату: ревмотоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозируючий спондиліт, ревматичні ураження м'яких тканин; гострий приступ подагри. Больовий синдром і запалення після операц
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 983. |
НЕРГЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 20
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, біль при травматичних ушкодженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 984. |
НЕРГЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 20
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, біль при травматичних ушкодженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 985. |
НІГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 10, № 100, № 200
Показання: Лікування гострого болю; симптоматичне лікування остеоартрозу з больовим синдромом; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 986. |
НІГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: СКАН БІОТЕК ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування із уапковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 987. |
НІЗАЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки таблетки № 10
Показання: Гострий біль, спричинений спазмом скелетних м'язів. Хвороба Бєхтєрєва. Вертеброалгії.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 988. |
НІЗАЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Болючі спазми м'язів, обумовлені органічними та функціональними порушеннями хребта, які виникають після хірургічних операцій з приводу випадання диска або остеоартриту тазостегневого суглоба.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 989. |
НІМЕГЕЗИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 10х10
Показання: Гострий біль. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 990. |
НІМЕГЕЗИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Alembic Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 100 (10х10)
Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 28, 29, 30, 31, 32, [33], 34, 35, 36, 37, 38 . . . 51
|
|
|