Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 961. |
ОКСИТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл (50 мг) або по 50 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою оксаліплатин показаний для:– ад’ювантного лікування колоректального раку ІІІ стадії (Duke.s C) після повного видалення первинної пухлини;– лікування метастатичного колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 962. |
ОКСИТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл (50 мг) in bulk у флаконах № 240, по 50 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 120
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 963. |
ОКСИТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл (50 мг) або по 50 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування злоякісних пухлин яєчка, плоскоклітинний рак голови та шиї, раку сечового міхура, яєчників, шийки матки, статевого органа, лімфогрануломатоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 964. |
ОКСИТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл (50 мг) in bulk у флаконах № 240 або по 50 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 120
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 965. |
ОКСИТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл (50 мг) або по 50 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування злоякісних пухлин яєчка, плоскоклітинний рак голови та шиї, раку сечового міхура, яєчників, шийки матки, статевого органа, лімфогрануломатоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 966. |
ОКСИТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл (50 мг) in bulk у флаконах № 240 або по 50 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 120
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 967. |
ОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою оксаліплатин рекомендується для:– ад`ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дюка) після повного видалення первинної пухлини;– лікування метастатичного колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 968. |
ОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл або по 50 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 969. |
ОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "VENUS REMEDIES LIMITED" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл (50 мг) або по 50 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування злоякісних пухлин яєчка, плоскоклітинний рак голови та шиї, раку сечового міхура, яєчників, шийки матки, статевого органа, лімфогрануломатоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 970. |
ОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "VENUS REMEDIES LIMITED" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл (50 мг) або по 50 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 971. |
ОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл (50 мг) або по 50 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування злоякісних пухлин яєчка, плоскоклітинний рак голови та шиї, раку сечового міхура, яєчників, шийки матки, статевого органа, лімфогрануломатоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 972. |
ОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл (50 мг) або по 50 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 973. |
ОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл або по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Метастазуючий колоректальний рак (як монотерапія); метастазуючий колоректальный рак у складі комбінованої терапії у поєднанні з фторопіримідинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 974. |
ОНКАСПАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'кцій, 3750 МО/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Онкаспар показаний як компонент антинеопластичної комбінованої терапії для реіндукції при гострій лімфатичній лейкемії (ГЛЛ) у дітей і дорослих пацієнтів з відомою гіперчутливістю до «нативних» L-аспарагіназ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 975. |
ОНКАСПАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'кцій, 3750 МО/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий лімфобластний лейкоз, лімфосаркома, ретикулосаркома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 976. |
ОНКАСПАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'кцій, 3750 МО/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий лімфобластний лейкоз, лімфосаркома, ретикулосаркома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 977. |
ОНКОГЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" м.Київ вторинне пакування, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Cipla Ltd", Індія - виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Недрібноклітинний рак легенів (Ш-ІV стадії): терапія першої лінії при локально прогресуючому або метастазуючому процесі (як монотерапія або в комбінації з цисплатином).Карцинома підшлункової залози (локально прогресуюча або метастазуюча, у тому числі в р
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 978. |
ОНКОГЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" м.Київ вторинне пакування, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Cipla Ltd", Індія - виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Недрібноклітинний рак легенів (Ш-ІV стадії): терапія першої лінії при локально прогресуючому або метастазуючому процесі (як монотерапія або в комбінації з цисплатином).Карцинома підшлункової залози (локально прогресуюча або метастазуюча, у тому числі в р
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 979. |
ОНКОГЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" м. Київ вторинне пакування, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd, Індія - виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Недрібноклітинний рак легенів (Ш-ІV стадії): терапія першої лінії при локально прогресуючому або метастазуючому процесі (як монотерапія або в комбінації з цисплатином).Карцинома підшлункової залози (локально прогресуюча або метастазуюча, у тому числі в р
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 980. |
ОНКОГЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" м. Київ вторинне пакування, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd, Індія - виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Недрібноклітинний рак легенів (Ш-ІV стадії): терапія першої лінії при локально прогресуючому або метастазуючому процесі (як монотерапія або в комбінації з цисплатином).Карцинома підшлункової залози (локально прогресуюча або метастазуюча, у тому числі в р
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 981. |
ОНКОГЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Рак сечового міхура, недрібноклітинний рак легенів, рак підшлункової залози, рак молочної залози та яєчників, прогресуючий тестикулярний рак.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 982. |
ОНКОГЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Рак сечового міхура, недрібноклітинний рак легенів, рак підшлункової залози, рак молочної залози та яєчників, прогресуючий тестикулярний рак.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 983. |
ОНКОГЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 200 мг in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 984. |
ОНКОГЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1000 мг in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 985. |
ОНКОГЕМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: • Недрібноклітинний рак легенів (ІІІ-IV стадії): терапія першої лінії при локально прогресуючому або метастазуючому процесі (як монотерапія або в комбінації з цисплатином).• Карцинома підшлункової залози (локально прогресуюча або метастазуюча, у тому числі в разі резистентності до 5-фторурацилу).• Неоперабельний або метастазуючий рак сечового міхура (як монотерапія або у складі комбінованої терапії з цисплатином).• Неоперабельний, місцево-рецидивуючий або метастатичний рак молочної залози, який рецидивував після проведення ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії (як монотерапія або в комплексі з паклітакселом). При відсутності клінічних протипоказань необхідно проводити попередню хіміотерапію із застосуванням антрацикліну.• Рецидивуючий епітеліальний рак яєчника (як монотерапія або у складі комбінованої терапії з карбоплатином), коли рецидиви спостерігалися більше ніж через 6 місяців після проведення терапії препаратами платини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 986. |
ОНКОГЕМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: • Недрібноклітинний рак легенів (ІІІ-IV стадії): терапія першої лінії при локально прогресуючому або метастазуючому процесі (як монотерапія або в комбінації з цисплатином).• Карцинома підшлункової залози (локально прогресуюча або метастазуюча, у тому числі в разі резистентності до 5-фторурацилу).• Неоперабельний або метастазуючий рак сечового міхура (як монотерапія або у складі комбінованої терапії з цисплатином).• Неоперабельний, місцево-рецидивуючий або метастатичний рак молочної залози, який рецидивував після проведення ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії (як монотерапія або в комплексі з паклітакселом). При відсутності клінічних протипоказань необхідно проводити попередню хіміотерапію із застосуванням антрацикліну.• Рецидивуючий епітеліальний рак яєчника (як монотерапія або у складі комбінованої терапії з карбоплатином), коли рецидиви спостерігалися більше ніж через 6 місяців після проведення терапії препаратами платини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 987. |
ОНКОГЕМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 988. |
ОНКОГЕМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 989. |
ОНКОДОКС - 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування широкого спектра неопластичних захворювань, у тому числі гострої лейкемії, лімфоми, злоякісних новоутворень у дітей та солідних пухлин у дорослих, зокрема карциноми молочної залози та легень.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 990. |
ОНКОДОКС - 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування широкого спектра неопластичних захворювань, у тому числі гострої лейкемії, лімфоми, злоякісних новоутворень у дітей та солідних пухлин у дорослих, зокрема карциноми молочної залози та легень.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 28, 29, 30, 31, 32, [33], 34, 35, 36, 37, 38 . . . 47
|
|
|