| 1051. |
ПРОКАРБАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 50 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Лімфогранулематоз (хвороба Ходжкіна), злоякісний ретикульоз, гістіоцитарна лімфома, макроглобулінемія Вальденстрема, лімфоцитарна лімфома, хвороба Брилла - Сіммерса, справжня поліцитемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1052. |
ПРОКАРБАЗИН-НЕОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 50
Показання: Лімфома Ходжкіна, неходжкінська лімфома, первинні пухлини мозку, карцинома легенів, злоякісна меланома, справжня поліцитемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1053. |
ПРОКАРБАЗИН-НЕОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1054. |
ПРОСКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 14, № 28
Показання: Аденома передміхурової залози (з метою зменшення розмірів збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів). Лікування доброякісної гіпертрофії передміхурової залози, для запобігання урологічним втручанням та хірургічним маніпуляціям.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1055. |
ПРОСКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme" для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc.", Нідерланди/США/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 14, № 28
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1056. |
ПРОСТА УРГЕНІН УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ (наповнення та пакування)/Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 320 мг № 30, № 60, № 120, № 200
Показання: Затруднене сечовипорожнення у пацієнтів з доброякісною гіперплазією предміхурової залози на ранніх стадіях (стадія I-II згідно з Alken, або стадія II-III згідно з Vahlensieck).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1057. |
ПРОСТАКЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули по 320 мг № 10, № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Порушення сечовипускання при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози I та II стадій, а також при хронічному простатиті.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1058. |
ПРОСТАКУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 320 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Розлади сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози І та ІІ стадії. У комплексній терапії при лікуванні хворих із доброякісною гіперплазією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1059. |
ПРОСТАКУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "R.P. Scherer GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 320 мг № 30 (15х2)
Показання: Розлади сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози І та ІІ стадії. У комплексній терапії при лікуванні хворих з доброякісною гіперплазією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1060. |
ПРОСТАКУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 320 мг № 30 (15х2)
Показання: Розлади сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози І та ІІ стадії. У комплексній терапії при лікуванні хворих з доброякісною гіперплазією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1061. |
ПРОСТАМОЛ® УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; випуск серії)/Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 320 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Розлади сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози І та ІІ стадії та хронічному простатиті.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1062. |
ПРОСТАМОЛ® УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 320 мг №30 (15х2), №60 (15х4), №15 (15х1)
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; затримка сечі; запалення передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1063. |
ПРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 30
Показання: Лікування і контроль доброякісної гіперплазії передміхурової залози та для запобігання урологічним ускладненням (зниження ризику гострої затримки сечі) та оперативного втручання, включаючи трансуретальну резекцію простати та простатектомію.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1064. |
ПРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,005 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; запобігання урологічним ускладненням (зниження ризику розвитку гострої затримки сечі); оперативне втручання, включаючи трансуретральну резекцію простати та простатектомію.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1065. |
ПРОСТАПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 320 мг № 30
Показання: Порушення сечовипускання при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози І та ІІ стадій за Алькеном
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1066. |
ПРОСТАПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH und Co", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 320 мг № 30 (10х3)
Показання: Порушення сечовипускання при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози І та ІІ стадій за Алькеном
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1067. |
ПРОСТЕРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 14, № 28
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1068. |
ПРОСТЕРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 14, № 28
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози з метою зниження розмірів передміхурової залози і відповідно зменшення симптомів дизурії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1069. |
ПРОСТЕРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: Chemical works of "Richter Gedeon" Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14, № 28
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1070. |
ПРОСТОЛ ЄВРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Біодил Лабораториз Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули м'які по 320 мг № 30
Показання: Порушення сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози I і II стадій за Алькеном (Alken)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1071. |
ПУРИ-НЕТОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: Хойманн ПСС ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко/Екселла ГмбХ, для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 25
Показання: Гострі лімфобластні та мієлогенні лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1072. |
ПУРИ-НЕТОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Heumann PCS GmbH";"Glaxo Wellcom GmbH & Co." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Німеччина/Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 25
Показання: Гострі лімфобластні та мієлогенні лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1073. |
ПУРИ-НЕТОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"Heumann Pharma GmbH" для "GlaxoWellcome GmbH & Co" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія/Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 25
Показання: Гострі лімфобластні та мієлогенні лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1074. |
РЕЗИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ/ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Німеччина/Угорщина
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом (5-ФУ) і фоліновою кислотою (ФК) для:• ад'ювантної терапії колоректального раку ІІІ стадії (стадія С за класифікацією Дьюка) після повної резекції первинної пухлини;• лікування метастазуючого колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1075. |
РЕЗИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ/ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Німеччина/Угорщина
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом (5-ФУ) і фоліновою кислотою (ФК) для:• ад'ювантної терапії колоректального раку ІІІ стадії (стадія С за класифікацією Дьюка) після повної резекції первинної пухлини;• лікування метастазуючого колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1076. |
РИБОМУСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Лаборатор Тиссен С.А./Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ/Теммлер Верке ГмбХ, Бельгія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг у флаконах № 1, № 5, № 10, № 20
Показання: - Терапія першої лінії розповсюджених стадій індолентних неходжкінських лімфом у складі комбінованої терапії. - Лікування множинної мієломи ІІ стадії з прогресуванням або ІІІ стадії (за класифікацією Д’юрі-Сальмона) у комбінації з преднізоном.- Хронічна лімфоцитарна лейкемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1077. |
РИБОМУСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Лаборатор Тиссен С.А/Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ/Теммлер Верке ГмбХ, Бельгія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1, № 5
Показання: - Терапія першої лінії розповсюджених стадій індолентних неходжкінських лімфом у складі комбінованої терапії. - Лікування множинної мієломи ІІ стадії з прогресуванням або ІІІ стадії (за класифікацією Д’юрі-Сальмона) у комбінації з преднізоном.- Хронічна лімфоцитарна лейкемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1078. |
РУБІДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: • Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих пацієнтів для індукції ремісії як терапія першої лінії або для індукції ремісії у пацієнтів з рецидивом захворювання або у разі рефрактерності до лікування.• Гострий лімфоцитарний лейкоз як препарат терапії другої лінії у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1079. |
РУБІДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Biomedic laboratories Holding S.A.", Люксембург
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг, 50 мг у флаконах № 1
Показання: Гострий лейкобластний лейкоз; гострий мієлобластний лейкоз; пухлина Вільямса; нейробластоми; саркоми м'яких тканин і кісток; грудна карцинома; гінекологічні карциноми; рак яєчників; бронхогенний рак; рак щитовидної залози і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1080. |
СЕГІДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,06 г № 50 у банках
Показання: Сегідрин застосовують для лікування місцевих і дисемінованих форм злоякісних новоутворень: раку легенів, первинних пухлин головного мозку (гліобластоми, астроцитоми та ін.), нейробластоми, лімфогрануломатозу, лімфосаркоми, раку шлунка й інших органів шлунково-кишкового тракту. Препарат показаний при десмоїдах м'яких тканин з інфільтративним ростом. Можливе застосування препарату при новоутвореннях інших локалізацій.Через повну відсутність мієлотоксичності препарат призначають хворим з цитопенією, що виникла в результаті специфічного лікування – променевої і хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|