Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1081. |
НОРДІТРОПІН® 4 МО (1,3 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО (1,3 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1
Показання: ДітиЗатримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера), затримка росту у дітей препубертатного віку, що пов’язана з хронічними захворюваннями нирок.ДоросліВиражена недостатність гормону росту внаслідок діагностованої гіпоталамо-гіпофізарної патології (що не впливає на секрецію пролактину), яку підтверджено двома діагностичними тестами після проведення адекватної замісної терапії будь-яких інших контурів регуляції.Недостатність секреції гормону росту у ранньому дитинстві, яку підтверджено двома діагностичними тестами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1082. |
НОРДІТРОПІН® НОРДІЛЕТ™ 10 мг/1,5 мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1,5 мл (10 мг) у шприц-ручках № 1
Показання: Діти: затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, синдром Тернера, затримка росту у дітей препубертатного віку; дорослі: виражена недостатність секреції гормону росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1083. |
НОРДІТРОПІН® НОРДІЛЕТ® 10 мг/1,5 мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/1,5 мл по 1,5 мл у шприці-ручці
Показання: Діти. Затримка росту, зумовлена недостатністю секреції гормона росту; затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера); затримка росту у дітей препубертатного віку, пов’язана з хронічними захворюваннями нирок; малорослість у дітей для їх гестаційного віку внаслідок внутрішньоутробної затримки росту.Дорослі. Виражена недостатність секреції гормона росту, зумовлена гіпоталамо-гіпофізарною патологією (що не впливає на секрецію пролактину), яка підтверджена одним діагностичним тестом після проведення адекватної замісної терапії інших рівнів гіпоталамо-гіпофізарної регуляції. Недостатність секреції гормона росту в ранньому дитинстві, підтверджена двома діагностичними тестами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1084. |
НОРКОЛУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Вторинна аменорея, ендометріоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1085. |
НОРКОЛУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: ПМС, дисфункціональні маткові кровотечі, дисменорея, ендометріоз, міома, рак ендометрію, мастодинія, мастопатія; безпліддя, невиношування вагітності; клімактерічний період
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1086. |
НОРКОЛУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: ПМС, дисфункціональні маткові кровотечі, дисменорея, ендометріоз, міома, рак ендометрію, мастодинія, мастопатія; безпліддя, невиношування вагітності; клімактерічний період
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1087. |
НОРКОЛУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: ПМС, дисфункціональні маткові кровотечі, дисменорея, ендометріоз, міома, рак ендометрію, мастодинія, мастопатія; безпліддя, невиношування вагітності; клімактерічний період
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1088. |
Нутропін Aq - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Мерідіан Медікал Текнолоджис, Інк (ММТ) (виробник in bulk готового препарату)/Лонза Біолоджикс Порріно, С.Л. (випуск серії (один тест))/Іпсен Фарма Біотек (пакування, контроль якості (решта тестів) та випуск серії), США/Іспанія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл у картриджах № 1
Показання: • для довготривалого лікування дітей із затримкою росту внаслідок недостатнього ендогенного вироблення гормону росту;• для довготривалого лікування затримки росту при синдромі Тернера;• для лікування дітей препубертатного віку iз затримкою росту внаслідок хронічної ниркової недостатності до моменту трансплантації нирки;• у дітей із недостатністю продукції гормону росту у дитячому та дорослому віці.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1089. |
Нутропін Aq - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen International" на заводі "Ipsen Pharma Biotech", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл у картриджах № 1
Показання: Діти: затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, синдром Тернера, затримка росту у дітей препубертатного віку; дорослі: виражена недостатність секреції гормону росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1090. |
Нутропін Aq - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: випуск in bulk: Мерідіан Медікал Текнолоджис, Інк (ММТ)/випуск серії (один тест): Лонза Біолоджикс Порріно, С.Л./пакування, контроль якості (решта тестів) та випуск серії: Іпсен Фарма Біотек, США/Іспанія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл у картриджах № 1
Показання: НутропінуAq показаний :• для довготривалого лікування дітей з затримкою росту внаслідок недостатнього ендогенного вироблення гормону росту;• для лікування затримки росту при синдромі Тернера;• для лікування дітей препубертатного віку iз затримкою росту внаслідок хронічної ниркової недостатності до моменту трансплантації нирки;• у дітей з недостатністю продукції гормону росту в дитячому та дорослому віці.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1091. |
ОБРАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах
Показання: Інфекційні захворювання очей і параорбітальної ділянки, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: блефарит, кон'юнктивіт, блефарокон'юнктивіт, кератит (без ушкодження епітелію), ендофтальміт
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1092. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Н.В.Органон (виробник відповідальний за контроль та випуск серії)/Юнітер Індастріс (виробник дозованої форми), Нідерланди/Франція
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 15 (5х3) у блістерах
Показання: • Гормональна замісна терапія (ГЗТ) для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов'язаної з дефіцитом естрогену.• Перед- і післяопераційне лікування жінок у постменопаузальному періоді при вагінальних хірургічних втручаннях. • Як допоміжний засіб для діагностики при сумнівних випадках атрофічної картини цервікального мазка.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1093. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Н.В.Органон (відповідальний за контроль та випуск серії)/Органон (Ірландія) Лтд. (виробник дозованої форми), Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Крем вагінальний, 1 мг/г по 15 г у тубах
Показання: • Замісна гормональна терапія (ЗГТ) для лікування атрофії нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовленої дефіцитом естрогену.• Перед- та післяопераційне лікування жінок у постменопаузному періоді, які потребують операції на піхві або вже були прооперовані піхвовим доступом.• Діагностика сумнівних випадків на тлі атрофічних змін при цитологічному дослідженні шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1094. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Крем вагінальний, 1 мг/г по 15 г у тубах
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатево го тракту, зумовлена дефіцитом естроге нів; проф-ка повторних інфекцій піхви, урет ри, сечового міхура; порушення сечовиді лення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1095. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон/Юнітер Індастріс, Нідерланди/Франція
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг №15
Показання: Гормональна замісна терапія (ГЗТ) для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов’язаної з естрогеновою недостатністю. Перед- і післяопераційна терапія жінок у постменопаузальном періоді, при хірургічних втручаннях при вагінальному доступі. Як допоміжний засіб діагностики при отриманні атрофічної картини цервікального мазка.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1096. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1097. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1098. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Крем вагінальний по 15 г (1 мг/г) у тубах
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1099. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: "N.V.Organon" для "Organon Agencis B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 15 (5х3)
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1100. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А./Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Італія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 250 мкг/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: • Ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимуляції фолікулярного росту у жінок при проведенні процедури суперовуляції перед застосуванням допоміжних репродуктивних технологій, таких як запліднення іп vitro (IVF);• ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимуляції фолікулярного росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1101. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мкг у флаконах № 1, № 2, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах (ампулах) № 1, № 2, № 10
Показання: Для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання фолікулярного росту; для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання фолікулярного росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1102. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A" для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мкг (6500 МО)/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання росту фолікулів; для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання росту фолікулів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1103. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мкг (6500 МО)/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання росту фолікулів; для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання росту фолікулів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1104. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A." для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мкг у флаконах № 1, № 2, № 10 у комплекті з розчинником у флаконах (ампулах) № 1, № 2, № 10
Показання: У чоловіків: гіпогонадотропний гіпогонадизм, окремі випадки порушення сперматогенезу, затримка статевого розвитку, обумовлена недостатністю гонадотропної функції гіпофіза; у жінок: індукція овуляції і суперовуляції, підтримання функції жовтого тіла.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1105. |
ОЗІКЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу:– зниження та контроль глюкози в крові при неможливості нормалізувати рівень глюкози тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла;– попередження ускладнень цукрового діабету ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема нових випадків або погіршення нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1106. |
ОЗУРДЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Айерленд, Ірландія
Форма випуску: Імплантат для інтравітреального введення по 700 мкг в аплікаторі № 1
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з макулярним набряком, який виник внаслідок оклюзії центральної вени сітківки або оклюзії гілки вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1107. |
ОКЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1108. |
ОКЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1109. |
ОКЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Вокхард Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1110. |
ОКЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Вокхард Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
Сторінки: 1 . . . 32, 33, 34, 35, 36, [37], 38, 39, 40, 41, 42 . . . 57
|
|
|