Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1111. |
ГЕРПЕТАД 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25 (25х1)
Показання: Первинні та рецидивуючі герпетичні ураження шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex, Varicella zoster (оперізувальний лишай, вітряна віспа); профілактика цитомегаловірусної інфекції після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1112. |
ГЕРПЕТАД 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 25 (25х1), № 35 (5х7), № 56 (14х4)
Показання: Первинні та рецидивуючі герпетичні ураження шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex, Varicella zoster (оперізувальний лишай, вітряна віспа); профілактика цитомегаловірусної інфекції після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1113. |
ГЕРПЕТАД 800 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 800 мг № 35 (5х7)
Показання: Первинні та рецидивуючі герпетичні ураження шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex, Varicella zoster (оперізувальний лишай, вітряна віспа); профілактика цитомегаловірусної інфекції після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1114. |
ГЕРПЕТАД КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Крем 5% по 2 г, або по 5 г, або по 10 г, або по 20 г у тубах
Показання: Герпетичні ураження шкіри та зовнішніх слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex типів 1 та 2, Varicella zoster.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1115. |
ГІНАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання піхви, спричинені чутливою до препарату флорою.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1116. |
ГІНАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 10
Показання: Гострий і хронічний трихомоніаз, бактеріальний вагіноз, гарднерельоз, лямбіоз та амебіоз у жінок, а також інфекції, спричинені анаеробними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1117. |
ГІНАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання піхви, спричинені чутливою до препарату флорою.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1118. |
ГІНЕКИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 1 + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2 + таблетки по 150 мг № 1 у стрипах № 1, № 5
Показання: Лікування та профілактика (превентивне лікування) захворювань, що передаються статевим шляхом, спричинених чутливою до дії препарату змішаною мікрофлорою; бактеріальних вагінозів, вагінітів, цервіцитів, уретритів. Профілактика інфекційних ускладнень при малих інвазивних втручаннях на органах малого таза (аборт, видалення внутрішньоматкової спіралі, діагностичне та лікувальне вишкрібання стінок матки та каналу шийки матки).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1119. |
ГІНЕКИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка in bulk № 15000 (5000х3): таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г in bulk № 5000 у пакетах + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г in bulk № 5000 у пакетах + таблетки по 150 мг in bulk № 5000 у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1120. |
ГІНЕКИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка (таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 1, № 5 + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2, № 10 + таблетки по 150 мг № 1, № 5) № 4, № 20
Показання: Лікування захворювань, що передаються статевим шляхом, спричинені чутливою до дії препарату змішаною мікрофлорою (Neisseria gonoreae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Candida albicans та ін.)
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1121. |
ГЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит, пневмонія, інфекції шкіри та м'яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1122. |
ГЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Тверді лікарські форми, по 500 мг № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - гострий синусит;- загострення хронічних бронхітів, пневмонія; - інфекції шкіри та м’яких тканин;- септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції;- ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити);- хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1123. |
ГЛЕВО В/В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: 1) пневмонія; 2) ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, пієлонефрит;3) інфекції шкіри та м’яких тканин;4) хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1124. |
ГЛІТЕЙК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах з ліофілізатом в комплекті з 1 ампулою розчинника (вода для ін'єкцій) по 3,2 мл в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями, в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекцій у хворих, які мають алергію на бета-лактамні антибіотики.Дорослі.Лікування: інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії; ендокардиту; перитоніту, пов`язаного з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.Профілактика: інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики;у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії); при урологічних, гінекологічних втручаннях або втручаннях на шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених).Лікування: інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекції верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції кісток і суглобів; септицемії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1125. |
ГРАВАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 500 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Трихомонадний вагініт, неспецифічні вагініти
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1126. |
ГРАВАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострий та хронічний урогенітальний трихомоніаз, бактеріальний вагіноз, підтверджений лабораторно, підготовка пацієнток до внутрішньоматкових втручань (встановлення спіралі, аборт).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1127. |
ГРАММИДИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 1,5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і горла: гострий фарингіт, тонзиліт, ангіна, пародонтит, гінгівіт, стоматит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 1128. |
ГРАММИДИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 1,5 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і горла:гострий фарингіт, тонзиліт, ангіна, пародонтит, гіггівіт, стоматит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 1129. |
ГРАММИДИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м. Щолково-1, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 1,5 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і горла:гострий фарингіт, тонзиліт, ангіна, пародонтит, гіггівіт, стоматит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 1130. |
ГРАММИДИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 1,5 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і горла:гострий фарингіт, тонзиліт, ангіна, пародонтит, гіггівіт, стоматит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 1131. |
ГРАМОКС-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 12, № 16, № 20
Показання: • Інфекції верхніх дихальних шляхів;• середній отит;• гострий та хронічний бронхіт;• пневмонія;• цистит, уретрит, пієлонефрит;• гінекологічні інфекції, включаючи септичний аборт;• гонорея;• перитоніт;• септицемія;• бактеріальний ендокардит;• інфекції шкіри та м'яких тканин;• ерадикація H. Рylori у комплексному лікуванні виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки;• абсцес ротової порожнини (у поєднанні з хірургічним лікуванням);• профілактика ендокардиту (Грамокс-А можна застосовувати для попередження бактеріємії, пов'язаної зі стоматологічними втручаннями в осіб із ризиком розвитку бактеріального ендокардиту).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1132. |
ГРАМОКС-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,5 г № 12, № 16, № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1133. |
ГРАМОКС-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл, або 100 мл, або 120 мл суспензії, 250 мг/5 мл у контейнерах № 1
Показання: • Інфекції верхніх дихальних шляхів;• Середній отит;• Гострий та хронічний бронхіт;• Пневмонія;• Цистит, уретрит, пієлонефрит;• Гінекологічні інфекції, включаючи септичний аборт;• Гонорея;• Перитоніт;• Септицемія;• Бактеріальний ендокардит;• Інфекції шкіри та м'яких тканин;• Остеомієліт;• Дентальний абсцес (у поєднанні із хірургічним лікуванням);• Профілактика ендокардиту (Грамокс-Д може застосовуватись для попередження бактеріємії, пов'язаної із стоматологічними втручаннями в осіб із ризиком розвитку бактеріального ендокардиту).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1134. |
ГРАМОКС-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл, або 100 мл, або 120 мл суспензії, 125 мг/5 мл у контейнерах № 1
Показання: • Інфекції верхніх дихальних шляхів;• Середній отит;• Гострий та хронічний бронхіт;• Пневмонія;• Цистит, уретрит, пієлонефрит;• Гінекологічні інфекції, включаючи септичний аборт;• Гонорея;• Перитоніт;• Септицемія;• Бактеріальний ендокардит;• Інфекції шкіри та м'яких тканин;• Остеомієліт;• Дентальний абсцес (у поєднанні із хірургічним лікуванням);• Профілактика ендокардиту (Грамокс-Д може застосовуватись для попередження бактеріємії, пов'язаної із стоматологічними втручаннями в осіб із ризиком розвитку бактеріального ендокардиту).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1135. |
ГРАМОКС-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл, або 100 мл, або 120 мл суспензії, 250 мг/5 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1136. |
ГРАМОКС-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл, або 100 мл, або 120 мл суспензії, 125 мг/5 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1137. |
ГРАНДАЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/500 мг № 10 (10х1) у блістері (пакування із in bulk фірми-виробника Акумс Драгс енд Фармасьютікалс ЛТД, Індія)
Показання: Лікування змішаних інфекцій, що спричинені збудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентів препарату:- інфекції сечостатевої системи, включаючи гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, трихомоніаз
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1138. |
ГРАНДАЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/500 мг in bulk № 1000 (10х100) у блістерах
Показання: фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1139. |
ГРИЗЕОФУЛЬВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 40
Показання: Мікози шкіри, волосся та нігтів, спричинені грибками роду Trichophyton, Microsporum, Epydermophyton: трихофітія, фавус, мікроспорія волосяної частини голови та гладенької шкіри, епідермофітія шкірних покривів (у т.ч. пахова епідермофітія), дерматомікози стоп та кистей, оніхомікози.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1140. |
ГРИЗЕОФУЛЬВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Лінімент по 30 г у банках
Показання: Грибкові захворювання шкіри і слизових оболонок, особливо при ураженнях дріжджоподібними грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
Сторінки: 1 . . . 33, 34, 35, 36, 37, [38], 39, 40, 41, 42, 43 . . . 175
|
|
|