Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1141. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах №1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (афакічна, посттравматична), гостре підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1142. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, деякі види вторинних глауком, буфтальм; глаукома внаслідок вади розвитку кута камери ока, афакічна глаукома; хронічна закритокутова глаукома (у комбінації з міотиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1143. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1144. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, деякі види вторинних глауком, буфтальм; глаукома внаслідок вади розвитку кута камери ока, афакічна глаукома; хронічна закритокутова глаукома (у комбінації з міотиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1145. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1146. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1147. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1148. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1149. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1150. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 1 мл у тюбик-крапельницях № 5, № 10
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1151. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 1 мл у тюбик-крапельницях № 5
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1152. |
ТИМОЛОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, афакічна, посттравматична), гостре підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1153. |
ТИМОЛОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, афакічна, посттравматична), гостре підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1154. |
ТИМОЛОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.25%, 0.5% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфіксії); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1155. |
ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 5 мл, 10 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск при відкритокутовій глаукомі, вторинній глаукомі (увеальній, афакічній, посттравматичній).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1156. |
ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, розчин 5 мг/мл по 5 мл, 10 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск при відкритокутовій глаукомі, вторинній глаукомі (увеальній, афакічній, посттравматичній).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1157. |
ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл або 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфіксії); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1158. |
ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл або 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфіксії); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1159. |
ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1160. |
ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1161. |
ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування:• підвищеного внутрішньоочного тиску;• хронічної відкритокутової глаукоми;• афакічної глаукоми;• уродженої глаукоми, якщо інші терапевтичні заходи не достатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1162. |
ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування:• підвищеного внутрішньоочного тиску;• хронічної відкритокутової глаукоми;• афакічної глаукоми;• уродженої глаукоми, якщо інші терапевтичні заходи не достатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1163. |
ТИМОЛОЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Всі форми глаукоми, підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1164. |
ТИМОЛОЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл, 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома; вторинні глаукоми; глаукома в наслідок вади розвитку кута камери ока; хронічна закритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1165. |
ТОНОРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальні гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1166. |
ТОНОРМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1167. |
ТРАЙФЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах №1
Показання: Застосовується при симптоматичному лікуванні захворювань верхніх дихальних шляхів, нежиті, включаючи алергічні риніти, вазомоторні риніти, риніт при застуді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1168. |
ТРАЙФЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20
Показання: Застосовується при симптоматичному лікуванні захворювань верхніх дихальних шляхів, нежиті, включаючи алергічні риніти, вазомоторні риніти, риніт при застуді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1169. |
ТРАЙФЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20
Показання: Застосовується при симптоматичному лікуванні захворювань верхніх дихальних шляхів, нежиті, включаючи алергічні риніти, вазомоторні риніти, риніт при застуді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1170. |
ТРАЙФЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Застосовується при симптоматичному лікуванні захворювань верхніх дихальних шляхів, нежиті, включаючи алергічні риніти, вазомоторні риніти, риніт при застуді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 34, 35, 36, 37, 38, [39], 40, 41
|
|
|