Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
НЕЙРО-НОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 20 (10х2), № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Дорослим. Підтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги, порушення настрою (дратівливість). Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра. Профілактика хвороби руху. Профілактика мігрені.Дітям. Лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 92. |
НЕЙРО-НОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ішемічний інсульт, після геморагічного інсу льту, енцефалопатія при портальній гіпер тензії, коматозні/субкоматозні стани після інтоксикацій/травм головного мозку; нас лідки ЧМТ, запальні захв-ня ЦНС, порушен ня функції вестибулярного апарату, тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 93. |
НЕЙРОДАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма та її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 94. |
НЕЙРОКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 45 мл у флаконах №1 разом з дозатором у пачці
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 95. |
НЕЙРОКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5х2 у блістерах у пачці
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 96. |
НЕЙРОКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5х2 у блістерах у пачці
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 97. |
НООБУТ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Астенічні та тривожно-невротичні стани, занепокоєння, невроз нав'язливих станів, психопатія, безсоння, нічні неспокої; лікування у дітей заїкання, тиків, енурезу, затримки сечі на фоні мієлодисплазії.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 98. |
НООБУТ® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 20
Показання: Порушення пам'яті, зниження концентрації уваги та емоційної активності; астенічний та тривожно-невротичний стан, неспокій, страх, невроз нав'язливих станів, психопатія; у людей літнього віку - безсоння, нічний неспокій; у дітей - заїкання, тики, енурез.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 99. |
НООЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 80 (10х8) у блістерах
Показання: Підтримуюча терапія при симптомах цереброваскулярного походження, які включають: – порушення пам'яті та функції мислення, зниження концентрації уваги та здатності зосередитися;– порушення настрою (стан дратівливості).Підтримуюча терапія при симптомах лабіринтних розладів, включаючи: – запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; – синдром Меньєра.Профілактика «хвороби руху» (кінетозів).Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 100. |
НООЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули №10х2, №10х6, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Органічні та функціональні порушення діяльності центральної нервової системи.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 101. |
НООЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули №10х2, №10х6, № 10х8, № 10х10 у блістерах
Показання: Органические и функциональные нарушения деятельности центральной нервной системы, а именно:– нарушения мозгового кровообращения (при атеросклерозе сосудов головного мозга, который сопровождается ишемическим инсультом, в реабилитационном периоде после геморрагического инсульта и черепно-мозговых травм); – нарушение памяти, способности к концентрации внимания и обучения; – нарушения настроения (состояния подавленности, раздражительности и т. п.); – энцефалопатии различного происхождения; – лабиринтопатии различного происхождения: головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота, рвота; – синдром Меньера; – для улучшения обучения и памяти у детей с замедленным развитием когнитивных и мнестических функций; – профилактика «болезни движения» (кинетозов); – профилактика приступов мигрени.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 102. |
НООПЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "ЛЕККО", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 (25х2)
Показання: Порушення пам'яті, уваги, здатності до сприйняття й оцінки реальності, в т.ч. у хворих літнього віку; наслідки ЧМТ; цереброваскулярна недостатність, у т.ч. після порушення мозкового кровообігу, з ознаками зниження інтелекту, емоційно-лабільньного розлад
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 103. |
НООТОБРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 0.4 г № 60
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 104. |
НООТОБРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20% по 5 мл в ампулах № 12
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 105. |
НООТРОПІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical works S.A., Польща
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 60 (15х4)
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 106. |
НООТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 60 (15х4) у блістерах
Показання: У дорослих:- симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;- лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;У дітей :- лікування дизлексії у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 107. |
НООТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: НекстФарма САС, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 200 мг/мл по 125 мл у флаконах № 1
Показання: У дорослих:- симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;- лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;- лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;- лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції ;Діти :- лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію;
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 108. |
НООТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: ЮСБ Фарма Сектор, Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20
Показання: У дорослих:- симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;- лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;- лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;- лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції.Діти : лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 109. |
НООТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: ЮСБ Фарма Сектор, Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30
Показання: У дорослих:- симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;- лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;- лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;- лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції.Діти : лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 110. |
НООТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.П.А./ЮСБ Фарма Сектор, Італія/Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах № 12; по 15 мл в ампулах № 4
Показання: У дорослих: - симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;- лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;- лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;- лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції ;Діти : - лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 111. |
НООТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "UCB Pharma Sector", Бельгія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 60
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 112. |
НООТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 60
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 113. |
НООТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "UCB Pharma Sector", Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 114. |
НООТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "UCB Pharma Sector", Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 115. |
НООТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "UCB Pharma S.A." для "UCB Pharma Sector", Франція/Бельгія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування 20% по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 116. |
НООТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "UCB Pharma S.р.A." для "UCB Pharma Sector", Італія/Бельгія
Форма випуску: Розчин для інфузій 20% по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 117. |
НООТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "UCB Pharma Sector", Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20% по 5 мл в ампулах № 12, по 15 мл в ампулах № 4
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; психоорганічний та абстинентний синдроми; коматозні стани тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 118. |
НООФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Астенічний та тривожно-невротичний стани, тривога, страх, неспокій, психопатія; у дітей-заїкання, енурез, тики; у літніх людей-безсоння, нічний неспокій.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 119. |
НООФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Астенічний та тривожно-невротичний стани, тривога, страх, неспокій, психопатія; у дітей-заїкання, енурез, тики; у літніх людей-безсоння, нічний неспокій.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 120. |
НООФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги. Астенічні та тривожно-невротичні стани, неспокій, страх, тривожність, невроз нав’язливих станів, психопатія; у дітей – заїкання, енурез, тики; у людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій. Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями.Ноофен® застосовують як допоміжний засіб під час лікування алкоголізму для припинення психопатологічних і соматовегетативних порушень при синдромі абстиненції.Препарат можна застосовувати разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами для лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів. Призначають також при хворобі Меньєра, запамороченнях, що пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату, для профілактики захитування. Застосовується в комплексному лікуванні жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9
|
|
|