Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
1201. |
ПОЛІДЕКСА З ФЕНІЛЕФРИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Запальні та інфекційні захворювання носової порожнини, навколоносових пазух, у т.ч. гострий риніт, гострий ринофарингіт, гострий синусит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1202. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: Ендокринні захворювання, алергічні захворювання, колагенози, дерматологічні хвороби, хвороби шлунково-кишкового тракту, гематологічні хвороби, гіперкальціємія, неревматичні хвороби суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1203. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Ендокринні захворювання, алергічні захворювання, колагенози, дерматологічні хвороби, хвороби шлунково-кишкового тракту, гематологічні хвороби, гіперкальціємія, неревматичні хвороби суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1204. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Ендокринні захворювання, алергічні захворювання, колагенози, дерматологічні хвороби, хвороби шлунково-кишкового тракту, гематологічні хвороби, гіперкальціємія, неревматичні хвороби суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1205. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: Ендокринні захворювання, алергічні захворювання, колагенози, дерматологічні хвороби, хвороби шлунково-кишкового тракту, гематологічні хвороби, гіперкальціємія, неревматичні хвороби суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1206. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1207. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1208. |
ПОЛЬКОРТОЛОН ТС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Аерозоль для застосування на шкіру, суспензія (23,12 мг + 0,58 мг)/г по 17,3 г у балонах № 1
Показання: Місцеве лікування запальних процесів шкіри, ускладнених інфекцією, спричиненою бактеріями, чутливими до тетрацикліну:– алергічні захворювання шкіри, ускладнені вторинною бактеріальною інфекцією;– опіки і обмороження I ступеня; – виразки гомілки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1209. |
ПОЛЬКОРТОЛОН ТС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 30 мл у флаконах
Показання: Алергічні захворювання шкіри, ускладнені повторною бактеріальною інфекцією; захворювання шкіри, спричинені чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами, а також змішані інфекції.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1210. |
ПОЛЬКОРТОЛОН ТС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 30 мл у флаконах
Показання: Алергічні захворювання шкіри, ускладнені повторною бактеріальною інфекцією; захворювання шкіри, спричинені чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами, а також змішані інфекції.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1211. |
ПОЛЬКОРТОЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 (25х2)
Показання: Ендокринні захворювання: первинна (хвороба Аддісона) та вторинна недостатність кори надниркових залоз, адреногенітальний синдром (вроджений, гіперплазія надниркових залоз), негнійний тиреоїдит. Алергічні захворювання з тяжким перебігом, стійкі до інших методів лікування: сироваткова хвороба, реакція гіперчутливості до медикаментів, бронхіальна астма, анафілактичні реакції (глюкокортикостероїди слід застосовувати як додаткове лікування лише тоді, коли інші методи лікування є невдалими). Колагенози (у період загострення або у деяких випадках як підтримуюча терапія): ревматичні та неревматичні міокардити, гострий ревматичний міокардит і ревматична пропасниця, системний червоний вовчак. Ревматичні хвороби (як допоміжне лікування у стані загострення): анкілозуючий спондиліт, псоріатичний артрит, ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит (у випадках, стійких до інших методів лікування), бурсит у хворих на остеоартрит. Неревматичні хвороби суглобів (як допоміжне лікування, у період загострення): гострий і підгострий бурсит, епікондиліт, неспецифічний гострий тендовагініт, постравматичний остеоартрит, гострий подагричний артрит. Дерматологічні хвороби: тяжкий ступінь поліморфної еритеми (синдром Стівенса-Джонсона), тяжка форма псоріазу, бульозний герпетиформний дерматит, себорейний дерматит. Захворювання шлунково-кишкового тракту (у період загострення; довготривале лікування протипоказане): виразковий коліт, хвороба Крона. Гематологічні хвороби: гемолітична набута анемія (у зв’язку з аутоімунізацією), вроджена апластична анемія, еритробластопенія (еритроцитарна анемія), вторинна тромбоцитопенія дорослих, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (хвороба Верльгофа) у дорослих. Гіперкальціємія, пов’язана з онкологічною хворобою. Онкологічні хвороби (як паліативне лікування, у комплексі з відповідним протипухлинним лікуванням): лейкози та лімфоми у дорослих, гострі лейкози у дітей. Набряки: для отримання діурезу або ремісії протеїнурії при нефротичному синдромі, системний червоний вовчак. Неврологічні хвороби: туберкульозний менінгіт із субарахноїдальним блоком (одночасно з протитуберкульозним лікуванням), розсіяний склероз у періодах загострення. Офтальмологічні хвороби: іридоцикліти, хоріоретиніти, дифузний хоріоїдит задньої камери ока, неврит зорового нерва, симпатична офтальмія, запалення переднього сегмента ока, алергічний кон’юнктивіт, кератит (не пов’язаний з інфікуванням вірусом герпесу або грибковим інфікуванням), крайова ульцерація рогівки, пов’язана з алергією. Захворювання дихальної системи: бериліоз, синдром Лефлера, аспіраційна пневмонія, симптоматичний саркоїдоз, блискавична або міліарна форма туберкульозу легенів (при одночасному протитуберкульозному лікуванні).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1212. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродуктивній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази.У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм (також випадки ідіопатичних диспермій, при яких спостерігається позитивна відповідь на гонадотропіни).• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
1213. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродуктивній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази.У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм (також випадки ідіопатичних диспермій, при яких спостерігається позитивна відповідь на гонадотропіни).• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
1214. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродуктивній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази.У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм (також випадки ідіопатичних диспермій, при яких спостерігається позитивна відповідь на гонадотропіни).• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
1215. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродуктивній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази.У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм (також випадки ідіопатичних диспермій, при яких спостерігається позитивна відповідь на гонадотропіни).• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
1216. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Знижена функція статевих залоз у чоловіків і жінок, обумовлена порушенням діяльності гіпоталамуса і гіпофіза.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
1217. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Знижена функція статевих залоз у чоловіків і жінок, обумовлена порушенням діяльності гіпоталамуса і гіпофіза.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
1218. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродукційній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази у жінок, у тому числі в період проведення контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій) із застосуванням аналогів гонадотропін-вивільняючого гормону або інших засобів для стимуляції овуляції у разі безпліддя внаслідок відсутності овуляції через недостатню активність ендогенних естрогенів (група I за класифікацією ВООЗ). У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм.• Зниження репродукційної здатності пов'язане з ідіопатичною диспермією.• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
1219. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродукційній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази у жінок, у тому числі в період проведення контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій) із застосуванням аналогів гонадотропін-вивільняючого гормону або інших засобів для стимуляції овуляції у разі безпліддя внаслідок відсутності овуляції через недостатню активність ендогенних естрогенів (група I за класифікацією ВООЗ). У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм.• Зниження репродукційної здатності пов'язане з ідіопатичною диспермією.• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
1220. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Запальні захворювання суглобів ( ревматоїдний артрит); гострий ревматизм; хвороба Аддісона; гостра недостатність кори надниркових залоз; адреногенітальний синдром; бронхіальна астма; астматичний статус; гострі та хронічні захворювання, що потребують швидкого підвищення концентрації глюкокортикостероїдів в організмі (підвищена чутливість до лікарських засобів, сироваткова хвороба, кропив’янка, алергічний риніт, підвищена чутливість до хімічних речовин, набряк Квінке); гепатит; печінкова кома; гіпоглікемічні стани; ліпоїдний нефроз; захворювання кровотворної системи (агранулоцитоз, різні форми лейкозів, тромбоцитопенічна пурпура, гемолітична анемія); хвороба Ходжкіна; дифузні захворювання сполучної тканини (системний червоний вовчак, дерматоміозит, поліміозит, вузликовий періартериїд та інші системні васкуліти); шкірні захворювання (пухирчатка, екзема, ексфоліативний дерматит, псоріаз); захворювання очей (іридоцикліт, увеїт, хоріоїдит); мала хорея, астматичний бронхіт, нефротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1221. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 0,5% по 10 г у тубах № 1
Показання: У складі комплексної терапії запальних та алергічних захворювань шкіри немікробної етіології: екзема, себорейний дерматит, псоріаз, червоний вовчак, еритродермії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1222. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,5% по 10 г або 15 г у тубах
Показання: Себорейний дерматит, червоний вовчак, еритродермії, псоріаз, алергічні шкірні захворювання, екзема, кругове облисіння.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1223. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10
Показання: Внутрішньом’язове, внутрішньовенне введення: системні захворювання сполучної тканини: системний червоний вовчак, дерматоміозит, склеродермія, вузликовий періартеріїт, хвороба Бехтерева; гематологічні захворювання: гостра гемолітична анемія, лімфогранулематоз, гранулоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, різні форми лейкемії; шкірні хвороби: звичайна екзема, мультиформна ексудативна еритема, пухирчатка звичайна, еритродермія, ексфоліативний дерматит, себорейний дерматит, псоріаз, алопеція, адреногенітальний синдром;замісна терапія: Аддисонів криз;невідкладні стани: тяжкі форми неспецифічного виразкового коліту і хворобі Крона, шок (опіковий, травматичний, операційний, анафілактичний, токсичний, трансфузійний), астматичний статус, гостра недостатність кори надниркових залоз, печінкова кома, тяжкі алергічні й анафілактичні реакції, гіпоглекімічні стани; Внутрішньосуглобове введення: хронічний поліартрит, остеоартрит великих суглобів, ревматоїдний артрит, посттравматичний артрит, артрози.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1224. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Системні захворювання сполучної тканини; гематологічні захворювання; шкірні хвороби; замісна терапія; невідкладні стани: шок, тяжкі алергічні й анафілактичні реакції тощо. Внутрішньосуглобове введення: хронічний поліартрит, остеоартрит великих суглобів,
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1225. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3 (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, дермато міозит, склеродермія, хв-ба Бехтерєва; бро нхіальна астма, астматичний статус, гострі/ хронічні алергічні захв-ня; хв-ба Аддісона, гостра недостатність кори наднирників; ге патит, печінкова кома тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1226. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл in bulk в ампулах № 1080
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1227. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3
Показання: Шок (опіковий, травматичний, операційний, анафілактичний, токсичний, трансфузійний), астматичний статус; гостра недостатність кори надниркових залоз; тяжкі алергічні та анафілактичні реакції; хронічний поліартрит, ревматоїдний артрит, артроз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1228. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3
Показання: Шок (опіковий, травматичний, операційний, анафілактичний, токсичний, трансфузійний), астматичний статус; гостра недостатність кори надниркових залоз; тяжкі алергічні та анафілактичні реакції; хронічний поліартрит, ревматоїдний артрит, артроз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1229. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,5 % по 10 г у тубах
Показання: У складі комплексної терапії запальних та алергічних захворювань шкіри немікробної етіології: при екземі, алергічному, себорейному та контактному дерматиті, нейродерміті, псоріазі, червоному вовчаку, еритродермії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
1230. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,5 % по 10 г у тубах
Показання: У складі комплексної терапії запальних та алергічних захворювань шкіри немікробної етіології: при екземі, алергічному, себорейному та контактному дерматиті, нейродерміті, псоріазі, червоному вовчаку, еритродермії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 36, 37, 38, 39, 40, [41], 42, 43, 44, 45, 46 . . . 57
|
|
|