Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1441. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 5 % по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Замісна терапія при первинному і вторинному гіпогонадоїдизмі, євнухоїдизмі; імпотенція ендокринного генезу, посткастраційний синдром, чоловічий клімакс; безплідність внаслідок порушення спер¬матогенезу, олігоспермія; остеопороз, спричинений недостатністю андрогенів, акромегалія; гормонозалежні пухлини у жінок (рак молочної залози, яєчників), клімактеричні розлади у жінок (у поєднанні з естрогенами); функціональні кровотечі при гіперестрогенізмі; мастопатії, що супро¬воджуються передменструальним болісним напруженням молочних залоз; ендометріоз, міоми матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1442. |
ТЕФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Galenika a.d.", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1443. |
ТЕФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Galenika a.d.", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 20000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1444. |
ТЕФОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, що страждають на ожиріння).У комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1445. |
ТИВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Galenika a.d.", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50 (10х5)
Показання: Еутиреоїдний зоб, первинний та вторинний гіпотиреоз, рак щитоподібної залози (після оперативного втручаня), дифузний токсичний зоб.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1446. |
ТИВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Galenika a.d.", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг in bulk № 75000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1447. |
ТИВОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50 (10х5) ) у блістерах
Показання: - Еутиреоїдний зоб. - Гіпотиреоз. - Після резекції щитовидної залози як замісна тepaпія та для профілактики рецидиву зоба.- Рак щитовидної залози (після оперативного лікування).- Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії).- Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1448. |
ТИРОДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Галеніка а.д., Сербія і Чорногорія)
Показання: Первинний та вторинний гіпотиреоз; змішаний зоб; комплексне лікування токсичного зоба та аутоімунних тиреоїдитів, еутеріоїдної гіперплазії щитоподібної залози; профілактика рецидивів після оперативного втручання на щитоподібній залозі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1449. |
ТИРОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5; 25х2), № 100 (10х10; 25х4)
Показання: - Тиреотоксикоз.- Підготовка до хірургічного лікування тиреотоксикозу.- Підготовка до лікування тиреотоксикозу радіоактивним йодом.- Терапія в латентний період дії радіоактивного йоду. Проводиться до початку дії радіоактивного йоду (протягом 4 – 6 місяців).- У виняткових випадках тривала підтримуюча терапія тиреотоксикозу, коли у зв’язку з загальним станом або за індивідуальними причинами неможливо провести радикальне лікування.- Профілактика тиреотоксикозу при призначенні препаратів йоду (включаючи випадки застосування йодвмісних рентгеноконтрастних засобів) при існуванні латентного тиреотоксикозу, автономних аденом або тиреотоксикозу в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1450. |
ТИРОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5; 25х2), № 100 (10х10; 25х4)
Показання: - Тиреотоксикоз.- Підготовка до хірургічного лікування тиреотоксикозу.- Підготовка до лікування тиреотоксикозу радіоактивним йодом.- Терапія в латентний період дії радіоактивного йоду. Проводиться до початку дії радіоактивного йоду (протягом 4 – 6 місяців).- У виняткових випадках тривала підтримуюча терапія тиреотоксикозу, коли у зв’язку з загальним станом або за індивідуальними причинами неможливо провести радикальне лікування.- Профілактика тиреотоксикозу при призначенні препаратів йоду (включаючи випадки застосування йодвмісних рентгеноконтрастних засобів) при існуванні латентного тиреотоксикозу, автономних аденом або тиреотоксикозу в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1451. |
ТИРОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5; 25х2), № 100 (10х10; 25х4)
Показання: - Тиреотоксикоз.- Підготовка до хірургічного лікування тиреотоксикозу.- Підготовка до лікування тиреотоксикозу радіоактивним йодом.- Терапія в латентний період дії радіоактивного йоду. Проводиться до початку дії радіоактивного йоду (протягом 4 – 6 місяців).- У виняткових випадках тривала підтримуюча терапія тиреотоксикозу, коли у зв’язку з загальним станом або за індивідуальними причинами неможливо провести радикальне лікування.- Профілактика тиреотоксикозу при призначенні препаратів йоду (включаючи випадки застосування йодвмісних рентгеноконтрастних засобів) при існуванні латентного тиреотоксикозу, автономних аденом або тиреотоксикозу в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1452. |
ТИРОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина
Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, по 5 мг № 20 (10х2), № 50 (25х2; 10х5), № 100 (25х4; 10х10)
Показання: Дифузний токсичний зоб легкої, середньої та тяжкої форм; підготовка хворих до операціїї з приводу тиреотоксикозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1453. |
ТОБРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Запалення очей у пацієнтів, чутливих до стероїдів, при яких показане застосування кортикостероїдів та існує поверхнева бактеріальна інфекція або ризик розвитку бактеріальної інфекції ока. Ці запальні процеси можуть виникнути після хірургічного втручання або можуть бути спричинені інфекцією, потраплянням в око стороннього тіла або очною травмою.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1454. |
ТОБРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Мазь очна по 3,5 г у тубах
Показання: Запалення очей у пацієнтів, чутливих до стероїдів, при яких показане застосування кортикостероїдів та існує поверхнева бактеріальна інфекція або ризик розвитку бактеріальної інфекції ока. Ці запальні процеси можуть виникнути після хірургічного втручання (видалення катаракти) або можуть бути спричинені інфекцією або потраплянням в око стороннього тіла або очною травмою.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1455. |
ТОБРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні по по 5 мл у флаконах-крапельницях "Drop-Tainer®" № 1
Показання: Запальні захворювання очей, що супроводжуються необхідністю призначення антибактеріальних засобів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1456. |
ТОБРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Мазь очна по 3,5 г у тубах
Показання: Запальні захворювання очей, що супроводжуються необхідністю призначення антибактеріальних засобів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1457. |
ТРИАКУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах № 1 в пачці
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами, при підозрі на ускладнення або ускладнені вторинною інфекцією, спричиненою чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами.Лікування мікозів стоп, пахової епідермофітії та трихофітії гладкої шкіри, спричинених Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, кандидозу, спричиненого Candida albicans, та висівкоподібного лишаю, спричиненого Мalassezia furfur (Pityrosporum obliculare).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1458. |
ТРИАКУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами, при підозрі на ускладнення або ускладнені вторинною інфекцією, спричиненою чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами.Поверхневі грибкові захворювання шкіри, спричинені дерматофітами та дріжджовими грибками (мікози стоп, пахова епідермофітія, висівковоподібний лишай та інші грибкові ураження гладенької шкіри), гострі запальні та хронічні захворювання шкіри, перебіг яких ускладнений бактеріальною та грибковою інфекціями, спричиненими чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1459. |
ТРИАКУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, ускладнені вторинною бактеріальною або грибковою інфекцією, епідермофітія стоп, дерматомікози, що спричинені чутливими до клотримазолу грибами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1460. |
ТРИАКУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, ускладнені вторинною бактеріальною та/або грибковою інфекцією, епідермофітія стоп, дерматомікози, що спричинені чутливими до клотримазолу грибами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1461. |
ТРИДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Крем по 15 г у тубі
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами, при підозрі ускладнення або ускладнених вторинною інфекцією, яка викликана чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами.Клотримазол є ефективним при лікуванні мікозів стоп, пахової епідермофітії та трихофітії гладкої шкіри, спричинених Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, кандидозу, спричиненого Candida albicans, та висівкоподібного лишаю, спричиненого Malassezia furtur (Pityrosporum obiculare).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1462. |
ТРИМІСТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 14 г у тубі в пачці
Показання: Запальні захворювання шкіри, зокрема ускладнені бактеріальною або грибковими інфекціями: екзема, атопічний дерматит, нейродерміт, псоріаз у прогресуючій стадії та в ексудативній формі, парапсоріаз, пухирчатка, контактний дерматит, себорейний дерматит, дерматит Дюринга, дискоїдний червоний вовчак, фотодерматоз, лімфома шкіри.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1463. |
ТРИМІСТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 10 г, 14 г, 20 г у тубах
Показання: Екзема, атопічний дерматит, нейродерміт, псоріаз у прогресуючій стадії і в ексудативній формі, контактний дерматит, себорейний дерматит, дерматит Дюринга.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1464. |
ТРИМІСТИН®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 10 г, або по 14 г, або по 20 г у тубах
Показання: Екзема, атопічний дерматит, нейродерміт, псоріаз у прогресуючій стадії і в ексудативній формі, контактний дерматит, себорейний дерматит, дерматит Дюринга.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1465. |
ТРИПРАЙД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1466. |
ТРІАКЛІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 28х3
Показання: Симптоми, пов'язані з недостатністю естрогенів; климактеричний синдром; профілактика постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1467. |
ТУРИНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Загроза аборту або передчасних пологів
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1468. |
УКРЕОТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл./ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 3, № 5, № 6
Показання: • Акромегалія – для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії. Укреотид показаний також для лікування хворих на акромегалію, які відмовилися від операції або мають протипоказання до неї, а також для короткочасного лікування у проміжках між курсами променевої терапії до тих пір, доки повністю не розвинеться її ефект.• Полегшення симптомів, пов’язаних з ендокринними пухлинами травного тракту і підшлункової залози: карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому; ВІПоми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією вазоактивного інтестинального пептиду); глюкагономи; гастриноми/синдром Золлінгера-Еллісона – зазвичай у комбінації з антагоністами гістамінових Н2-рецепторів або інгібіторами протонного насоса; інсуліноми (для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії); соматолібериноми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією рилізинг-фактора гормону росту). Укреотид не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може привести до виліковування даної категорії хворих.• Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.• Профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.• Припинення кровотеч і профілактика рецидивів кровотеч із варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки (у комбінації зі специфічними лікувальними заходами, наприклад з ендоскопічною склерозивною терапією).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1469. |
УКРЕОТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма" для ТОВ "Фарм Лінк", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1470. |
УКРЕОТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл./ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 3, № 5, № 6
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
Сторінки: 1 . . . 44, 45, 46, 47, 48, [49], 50, 51, 52, 53, 54 . . . 57
|
|
|