Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
АРМОТРАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30
Показання: • Адьювантна терапія в постменопаузі при раку молочної залози в початковій стадії з позитивним результатом тесту на чутливість рецепторів до естрогенів.• Терапія першої лінії в постменопаузі при місцево поширеному або метастатичному раку молочної залози з позитивним або невстановленим результатом тесту на чутливість рецепторів до естрогенів.• Лікування поширеного раку молочної залози у жінок у постменопаузі з прогресуванням захворювання на фоні терапії тамоксифеном.У пацієнток з негативним результатом тесту на рецептори до естрогенів і при відсутності ефекту від попередньої терапії тамоксифеном ефективність застосування анастрозолу спостерігалася рідко.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 122. |
АРМОТРАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг in bulk № 500 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 123. |
АРОМАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 (15х2), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Ад’ювантна терапія ранніх стадій раку молочної залози з позитивною або неуточненою пробою на естрогенові рецептори у жінок у постменопаузі для зменшення ризику розвитку віддалених, локорегіонарних чи контрлатеральних метастазів.Як препарат першого ряду для лікування поширеного раку молочної залози з позитивною пробою на гормональні рецептори у жінок з природнім чи індукованим постменопаузним статусом.Як препарат другого ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок з природнім чи індукованим постменопаузним статусом і в яких виявлено прогресування хвороби на фоні монотерапії антиестрогенами.Як препарат третього ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок в постменопаузі і в яких виявлено прогресування хвороби на фоні полігормональної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 124. |
АРОМАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Ад’ювантна терапія ранніх стадій раку молочної залози з позитивною або неуточненою пробою на естрогенові рецептори у жінок у постменопаузі для зменшення ризику розвитку віддалених, локорегіонарних чи контрлатеральних метастазів.Як препарат першого ряду для лікування поширеного раку молочної залози з позитивною пробою на гормональні рецептори у жінок з природнім чи індукованим постменопаузним статусом.Як препарат другого ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок з природнім чи індукованим постменопаузним статусом і в яких виявлено прогресування хвороби на фоні монотерапії антиестрогенами.Як препарат третього ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок в постменопаузі і в яких виявлено прогресування хвороби на фоні полігормональної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 125. |
АРОМАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Поширений рак молочної залози у жінок у природній чи індукованій постменопаузі, у яких виявлено прогресування хвороби на фоні антиестрогенної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 126. |
АРОМАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Italia S.p.A."; "Pharmacia Italia S.p.A." компанія групи "Pfizer" для "Pfizer Inc", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Поширений рак молочної залози у жінок у природній чи індукованій постменопаузі, у яких виявлено прогресування хвороби на фоні антиестрогенної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 127. |
АРОМАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А./Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США, Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Лікування поширеного раку молочної залози у жінок у природній чи індукованій постменопаузі, в яких виявлено прогресування хвороби на фоні антиестрогенної терапії.Як гормональна терапія третього ряду при поширеному раку молочної залози у жінок у природній чи індукованій постменопаузі, в яких виявлено прогресування хвороби на фоні антиестрогенної терапії, а також терапії нестероїдними інгібіторами ароматаз або прогестинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 128. |
АРОМАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Ад’ювантна терапія ранніх стадій раку молочної залози з позитивною або неуточненою пробою на естрогенові рецептори у жінок у постменопаузі для зменшення ризику розвитку віддалених, локорегіонарних чи контрлатеральних метастазів.Як препарат першого ряду для лікування поширеного раку молочної залози з позитивною пробою на гормональні рецептори у жінок з природнім чи індукованим постменопаузним статусом.Як препарат другого ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок з природнім чи індукованим постменопаузним статусом і в яких виявлено прогресування хвороби на фоні монотерапії антиестрогенами.Як препарат третього ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок в постменопаузі і в яких виявлено прогресування хвороби на фоні полігормональної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 129. |
АРОМАСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: Ад’ювантна терапія ранніх стадій раку молочної залози з позитивною або неуточненою пробою на естрогенові рецептори в жінок у постменопаузі для зменшення ризику розвитку віддалених, локорегіонарних чи контрлатеральних метастазів.Як препарат першого ряду для лікування поширеного раку молочної залози з позитивною пробою на гормональні рецептори у жінок з природним чи індукованим постменопаузним статусом.Як препарат другого ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок з природним чи індукованим постменопаузним статусом і в яких виявлено прогресування хвороби на тлі монотерапії антиестрогенами.Як препарат третього ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок в постменопаузі і в яких виявлено прогресування хвороби на тлі полігормональної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 130. |
АСПАРАГІНАЗА 10 000 МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 10 000 МО у флаконах № 1, № 5
Показання: Як компонент комбінованої антинеопластичної терапії гострої лімфобластної лейкемії у дітей та дорослих, а також у випадках неходжкінських лімфом у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 131. |
АСПАРАГІНАЗА 10000 МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 МО у флаконах № 5
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 132. |
АСПАРАГІНАЗА 10000 МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 МО у флаконах № 5
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 133. |
АСПАРАГІНАЗА 5 000 МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 5 000 МО у флаконах № 1, № 5
Показання: Як компонент комбінованої антинеопластичної терапії гострої лімфобластної лейкемії у дітей та дорослих, а також у випадках неходжкінських лімфом у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 134. |
АСПАРАГІНАЗА 5000 МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО у флаконах № 5
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 135. |
АСПАРАГІНАЗА 5000 МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО у флаконах № 5
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 136. |
АФІНІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Для лікування пацієнтів з нирково-клітинною карциномою на пізній стадії, у яких захворювання прогресує на тлі або після VEGF-терапії (спрямованої на фактор росту ендотелію судин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 137. |
АФІНІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Для лікування пацієнтів з нирково-клітинною карциномою на пізній стадії, у яких захворювання прогресує на тлі або після VEGF-терапії (спрямованої на фактор росту ендотелію судин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 138. |
БІКАЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ/Сінтон Хіспанія С.Л., Австрія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Поширений рак передміхурової залози (пізні стадії), застосовують разом з аналогом ЛГРГ (рилізинг-гормон лютеїнізуючого гормона) або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 139. |
БІКАЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ/Сінтон Хіспанія С.Л., Австрія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30
Показання: Поширений рак передміхурової залози (пізні стадії), застосовують разом з аналогом ЛГРГ (рилізинг-гормон лютеїнізуючого гормона) або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 140. |
БІКАЛУТАМІД ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Коцак Фарма Ілац ве Кімія Санай А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Лікування місцево розповсюдженого раку передміхурової залози в поєднанні із застосуванням аналога ЛГРГ (лютеїнізуючого рилізинг-гормона) або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 141. |
БІКАЛУТАМІД-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування карциноми передміхурової залози у стадії метастазів у комбінації з аналогом релізинг-фактора лютеїнізуючого гормону (РФЛГ) або хірургічним каструванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 142. |
БІКАЛУТАМІД-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Місцеворозповсюджений рак передміхурової залози як монотерапія або ад’ювантна терапія у поєднанні з радикальною простатектомією або радіотерапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 143. |
БІКАЛУТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: Лабораторія Кравері С.А.І.С., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Лікування задавненого раку передміхурової залози у сполученні з рилізінг-фактором лютеїнізуючого гормону або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 144. |
БІКНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L." для "Bristol-Myers Squibb", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 145. |
БІКНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл у флаконах № 1
Показання: БіКНУ показаний як паліативне лікування у вигляді монопрепарату або в апробованих схемах комбінованої терапії з іншими схваленими хіміотерапевтичними агентами при таких захворюваннях: 1. Злоякісні пухлини головного мозку: гліобластома, гліома стовбура м
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 146. |
БІКНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготувня розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1 з розчинником по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Пухлини мозку, множинна мієлома, лімфулогранулематоз, лімфома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 147. |
БІКУЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 у флаконах, № 30 у блістерах
Показання: Лік-ня розповсюдженого раку передміхуро вої залози разом з аналогом рилізинг-гор мону лютеїнізуючого гормону (ЛГ-РГ) або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 148. |
БІЛУМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28 в блістерах
Показання: Поширений рак передміхурової залози (пізні стадії), застосовують разом з аналогом ЛГРГ (релізинг гормон лютеїнізуючого гормону) або хірургічною кастрацією;
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 149. |
БІЛУМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 28 в блістерах
Показання: - Місцевопрогресуючий рак передміхурової залози (Т3-Т4, будь-який N, M0; T1-T2, N+, M0) як самостійний лікарський засіб або як допоміжний до лікування радикальною простатектомією або радіотерапією;- Місцевопрогресуючий, неметастатичний рак передміхурової залози, у випадках коли хірургічна кастрація або інше медичне втручання не вважається доцільним або можливим.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 150. |
БЛАСТОКАРБ РУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) у флаконах № 1
Показання: Прогресуючий рак яєчників епітеліального походження при:а) терапія першої лінії; б) терапія другої лінії, після інших невдалих терапії; дрібноклітинний рак легень.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 47
|
|
|