Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1501. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1502. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1503. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 10х3
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1504. |
ОМНІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1505. |
ОМНІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd"для"Accord Healthcare Ltd", Індія/ Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, по 0,4 мг № 30
Показання: Лікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1506. |
ОМНІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, по 0,4 мг № 30
Показання: Лікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1507. |
ОМНІПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника ЦИПЛА Лтд, Індія)
Показання: Симптоматична терапія функціональних розладів, в т. ч. порушення сечовиділення, при доброякісній гіперплазії передміхуро вої залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1508. |
ОНБРЕЗ БРИЗХАЙЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, котроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Конафарма АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, тверді капсули по 150 мкг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах з 1 інгалятором
Показання: Підтримуюча бронходилатаційна терапія обструкції дихальних шляхів у пацієнтів із хронічним обструктивним захворюванням легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1509. |
ОНБРЕЗ БРИЗХАЙЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, котроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Конафарма АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, тверді капсули по 300 мкг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах з 1 інгалятором
Показання: Підтримуюча бронходилатаційна терапія обструкції дихальних шляхів у пацієнтів із хронічним обструктивним захворюванням легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1510. |
ОПАТАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Алкон-Куврьор/Алкон Кузі, С.А, Бельгія/Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1, № 3
Показання: Лікування сезонних алергічних кон’юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 1511. |
ОПАТАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur";"Alcon Cusi" для "Alcon Laboratories (UK) LtD", Бельгія/Іспанія/Великобританія
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1, № 3
Показання: Лікування ознак та симптомів сезонних алергічних кон'юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 1512. |
ОПАТАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Алкон-Куврьор/Алкон Кузі, С.А, Бельгія/Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1, № 3
Показання: Лікування ознак та симптомів сезонних алергічних кон’юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 1513. |
ОРИНОЛ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк.; Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Пом'якшення симптомів ринореї та застійних явищ, пов'язаних з сезонним та/чи хронічним алергічним та вазомоторним ринітом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1514. |
ОРИНОЛ™ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Пом'якшення симптомів ринореї та застійних явищ, пов'язаних з сезонним та/чи хронічним алергічним та вазомоторним ринітом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1515. |
ОРИНОЛ™ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Пом'якшення симптомів ринореї та застійних явищ, пов'язаних з сезонним та/чи хронічним алергічним та вазомоторним ринітом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1516. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1 % 10 мл у флаконах з розпилювачем № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1517. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній пропасниці, при інших алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1518. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній пропасниці, при інших алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1519. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.А.", Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової обо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1520. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової обо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1521. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1522. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1523. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Краплі для носа 0.05% або 0.1% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1524. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі для носа 0.05% або 0.1% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1525. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1526. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1527. |
ОТРИВІН з ментолом та евкаліптом - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1528. |
ОТРИВІН з ментолом та евкаліптом - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової обо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1529. |
ОТРИВІН з ментолом та евкаліптом - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової обо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1530. |
ОФТАН® ПІЛОКАРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: "Santen Oy", Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 10 мл у флаконах
Показання: Хронічна відкритокутова форма глаукоми, гострий напад глаукоми
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
Сторінки: 1 . . . 46, 47, 48, 49, 50, [51], 52, 53, 54, 55, 56 . . . 71
|
|
|