Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1531. |
ЗИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: • інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіт, коклюш, ангіна, синусит, тонзиліт, середній отит, скарлатина);• інфекції шкіри і м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози); • інфекції урогенітального тракту (гонорейний і негонорейний уретрит, цервіцит, хламідіоз, простатит, сальпінгіт);• інфекції порожнини рота (періодонтит, періостит);• хвороба Лайма (бореліоз) - для лікування початкової стадії (erythema migrans);• виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter рylori (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1532. |
ЗИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: ІІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: • інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіт, коклюш, ангіна, синусит, тонзиліт, середній отит, скарлатина);• інфекції шкіри і м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози); • інфекції урогенітального тракту (гонорейний і негонорейний уретрит, цервіцит, хламідіоз, простатит, сальпінгіт);• інфекції порожнини рота (періодонтит, періостит);• хвороба Лайма (бореліоз) - для лікування початкової стадії (erythema migrans);• виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter рylori (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1533. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Розчин оральний, 20 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1 з дозуючим шприцом та адаптером
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1534. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 (10х6)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1535. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Ink" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Канада/Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 240 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Лікуванні ВІЛ-інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1536. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Лікуванні ВІЛ-інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1537. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 240 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1538. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Оперейшнс/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1539. |
ЗІДД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: СКС Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із n bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1540. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 125 мг у саше № 14
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1541. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1 разом з мірним ковпачком та мірною ложечкою
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1542. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10 у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1543. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1544. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;
інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;
інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1545. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;
інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;
інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1546. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт; інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту; інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1547. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт; інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту; інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1548. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1549. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1550. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome S.p.A.";"GlaxoWellcome Operations", Італія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг, 250 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1551. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл суспензії (125 мг/5 мл) у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1552. |
ЗОВІЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг/60 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої противірусної терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1553. |
ЗОВІЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг/300 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої противірусної терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1554. |
ЗОВІРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія
Форма випуску: Крем 5% по 2 г у тубах
Показання: Інфекції губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis)
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1555. |
ЗОВІРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare" на заводі "GlaxoWellcome Operations", Великобританія
Форма випуску: Крем 5% по 2 г у тубах
Показання: Лікування інфекції губів та обличчя, які спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1556. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом.Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster.Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонароджених.Профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1557. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Драксіс Фарма Інк. для ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Мазь очна 3% по 4,5 г у тубах
Показання: Лікування кератитів, спричинених вірусом простого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1558. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Іспанія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25
Показання: - Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;- профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;- профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;- лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);- профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: із розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1559. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations"; "GlaxoSmithKline S.р.A.", Великобританія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу у хворих з порушеннями імунної системи; тяжкі форми первинних інфекції статевих органів, обумовлених вірусом простого герпесу; інфекції, спричинені вірусом оперізуючого герпесу або вірусом Varicella zoster.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1560. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations"; "GlaxoWellcome S.A."; "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Великобританія/Іспанія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella zoster (вітряна оспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 47, 48, 49, 50, 51, [52], 53, 54, 55, 56, 57 . . . 175
|
|
|