Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1561. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations" та "Draxis Pharma Inc." для "GlaxoSmithKline Inc.", Великобританія/Іспанія/Канада
Форма випуску: Мазь очна 3% по 4.5 г у тубах
Показання: Герпетичний кератит.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1562. |
ЗОКСАН-ТЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10х1 у блістерах
Показання: Лікування змішаних інфекцій, спричинених чутливими до препарату аеробними та анаеробними мікроорганізмами: хронічний синусит, абсцес легень, емпієма, внутрішньочеревні інфекції, запальні гінекологічні захворювання, післяопераційні інфекції при можливій присутності аеробних і анаеробних бактерій, хронічний остеомієліт, інфекції шкіри і м’яких тканин, виразки на «діабетичній стопі», пролежні, інфекції ротової порожнини (включаючи періодонтит і періостит).Лікування діареї або дизентерії амебної або змішаної (амебної і бактеріальної) етиології.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1563. |
ЗОКСАН-ТЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Дизентерія бактеріального або змішаного походження; профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень; інфекції дихальних шляхів, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, пролежні, інфекції порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1564. |
ЗОКСАН-ТЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1565. |
ЗОКСАН-ТЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Дизентерія бактеріального або змішаного походження; профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень; інфекції дихальних шляхів, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, пролежні, інфекції порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1566. |
ЗОКСАН-ТЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1567. |
ЗОКСАН-ТЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Дизентерія бактеріального або змішаного походження; профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень; інфекції дихальних шляхів, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, пролежні, інфекції порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1568. |
ЗОКСАН-ТЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1569. |
ЗОКСІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтизоксиму мікроорганізмами: - інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; - інфекції сечостатевого тракту, включаючи гонорею; - абдомінальні інфекції; - інфекції шкіри та м’яких тканин, септицемія;- менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1570. |
ЗОКСІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтизоксиму мікроорганізмами: - інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; - інфекції сечостатевого тракту, включаючи гонорею; - абдомінальні інфекції; - інфекції шкіри та м’яких тканин, септицемія;- менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1571. |
ЗОЛГИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд, Індія на заводі Марк Біосайнсиз Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Парентеральне введення препарату показане у випадках гострої та тяжкої інфекції або коли пероральне застосування неможливе при таких захворюваннях і станах: – анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до орнідазолу мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, післяпологовий сепсис, септичний аборт та ендометрит;– профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях; – амебна дизентерія з тяжким перебігом, всі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1572. |
ЗОЛЕВ-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: ФДС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг №5
Показання: Гострий синусит; загострення хронічного бронхіту; негоспітальна пневмонія; усклад нені/неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри, м'яких тканин; хр.бак теріальний простатит; септимеція/бактеріе мія; інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1573. |
ЗОЛЕВ-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: ФДС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг №5
Показання: Гострий синусит; загострення хронічного бронхіту; негоспітальна пневмонія; усклад нені/неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри, м'яких тканин; хр.бак теріальний простатит; септимеція/бактеріе мія; інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1574. |
ЗОЛЕВ-750 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: ФДС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг №5
Показання: Гострий синусит; загострення хронічного бронхіту; негоспітальна пневмонія; усклад нені/неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри, м'яких тканин; хр.бак теріальний простатит; септимеція/бактеріе мія; інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1575. |
ЗОЛЕВ® ІНФУЗІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Алкон Парентералз (Індія) Лімітед для ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні запальні процеси у дорослих, спричинені бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1576. |
ЗОЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених збудниками, чутливими до препарату. Діарея, що викликана змішаною бактеріально-протозойною інфекцією. Гострі та хронічні інфекційно-запальні захворювання статевих органів та сечовидільних шляхів, гонорея, сальмонельоз, змішані аеробно-анаеробні інфекції, трихомоніаз, лямбліоз. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1577. |
ЗОЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Гострі та хронічні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея, сальмонельоз, змішані аеробно-анаеробні інфекції, трихомоніаз, лямбліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1578. |
ЗОЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Himanshu Overseas", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Гострі та хронічні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея, сальмонельоз, змішані аеробно-анаеробні інфекції, трихомоніаз, лямбліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1579. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2, № 3
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами, у тому числі: – інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит, бронхіт, пневмонія);– інфекції шкіри та м'яких тканин;– неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом (негонококовий уретрит та цервіцит).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1580. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів; шкі ри та м'яких тканин; неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом; інфекції шлунка та ДПК, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1581. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2, № 3 у блістерах
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1582. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2, № 3 у блістерах
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1583. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1584. |
ЗОПЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 4 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Зоперцин® застосовують при лікуванні системних та/або локальних бактеріальних інфекційних процесів, викликаних грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливою до піперациліну або піперациліну/ тазобактаму.У дорослих, пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– неускладнені та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з лихоманкою, яка виникла на фоні нейтропенії.У дітей віком від 2 років до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з лихоманкою, яка виникла на фоні нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту: із поширеним розлитим перитонітом; із апендикулярним інфільтратом, пов’язаним із абсцедуюванням.Змішані інфекції (викликані грампозитивною та грамнегативною аеробною таанаеробною флорою).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1585. |
ЗОПЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 4,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; сечовидільної системи; неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекційно-запальні захворювання тазу чи післяпологові інфекції; апендицит (у т.ч. ускладнений); септицемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1586. |
ЗОПЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 4,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; сечовидільної системи; неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекційно-запальні захворювання тазу чи післяпологові інфекції; апендицит (у т.ч. ускладнений); септицемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1587. |
ЗОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонко, по 250 мг, 500 мг № 4, № 10
Показання: Тонзиліти; фарингіти; бронхіти; бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго; бешихові запалення; фолікуліт; фурункульоз; гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1588. |
ЗОФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції шкіри, м'яких тка нин, кісток, суглобів; інфекції черевної по рожнини, інфекції малого таза; бактеріаль на діарея; інфекції нирок,стат.органів (прос татит, гонорея, цистит, хламідіоз
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1589. |
ЗОФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1590. |
ЗОФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри та м'яких тканин, органів черевної порожнини, нирок, сечовидільних шляхів, гінекологічні інфекції, остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 48, 49, 50, 51, 52, [53], 54, 55, 56, 57, 58 . . . 175
|
|
|