| 1711. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули № 90 у флаконах № 2
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1712. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1713. |
КАМОКС-КЛАВ 375 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів; гострий/хроніч ний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфек ції шкіри, м'яких тканин; інфекції кисток, суг лобів;лік-ня змішаних інфекцій; холангіт, піс ляопераційні внутрішньчеревні
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1714. |
КАМОКС-КЛАВ 625 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів; гострий/хроніч ний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфек ції шкіри, м'яких тканин; інфекції кисток, суг лобів;лік-ня змішаних інфекцій; холангіт, піс ляопераційні внутрішньчеревні
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1715. |
КАНАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах; у флаконах № 10 в пачці
Показання: - Тяжкі гнійно-септичні захворювання (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит);- інфекційно-запальні захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інфекції нирок і сечовивідних шляхів; - гнійні ускладнення у післяопераційному періоді;- інфіковані опіки; - туберкульоз легенів і туберкульозні ураження інших органів, спричинені мікроорганізмами, резистентними до протитуберкульозних засобів І та ІІ ряду та чутливими до канаміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1716. |
КАНАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Канаміцин застосовують для лікування тяжких гнійно-септичних захворювань (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит), інфекційно-запальних захворювань органів дихання (пневмонія, емпіема плеври, абсцес легенів), інфекцій нирок та сечовивідних шляхів, гнійних ускладнень у післяопераційному періоді, інфікованих опіків, туберкульозу (у випадку стійкості мікобактерій до протитуберкульозних препаратів I та II ряду, спричинених мікроорганізмами, чутливими до канаміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1717. |
КАНАМІЦИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; інфекційно-запальні захворювання органів дихання; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; інфекційні опіки та ін. захворювання, спричинені переважно грамнегативними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1718. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ВАТ "Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація)
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, епієма плеври, абсцес легені та ін.; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гнійні ускладнення у післяопераційному періоді, інфекційні опіки; туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1719. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ВАТ Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів Синтез, Російська Федерація)
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, епієма плеври, абсцес легені та ін.; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гнійні ускладнення у післяопераційному періоді, інфекційні опіки; туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1720. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1721. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1722. |
КАНДИБІОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічні та запальні захв-ня зовнішнього і середнього вуха; оторея; інфекційні захв- ня зовнішнього та середнього вуха, спричи нені чутливими до дії препарату мікроорга нізмами. Хірургічні втручання на соскопо дібному відростку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1723. |
КАНДИБІОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2012 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічні та запальні захворювання зовнішнього та середнього вуха, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; хірургічні втручання на сосцепобібному відростку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1724. |
КАНДИБІОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: "Glenmark Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі вушні по 5 мл у флаконах
Показання: Алергічні та запальні захворювання зовнішнього та середнього вуха, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; хірургічні втручання на сосцепобібному відростку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1725. |
КАПОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед", Індія)
Показання: Комбіноване лікування туберкульозу легень, спричиненого чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1726. |
КАПОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування легеневих форм туберкульозу, спричинених чутливими до капреоміцину мі кобактеріями при неефективності або непе реносимості протитуберкульозних препара тів першого ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1727. |
КАПОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1728. |
КАПОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, in bulk № 500
Показання: Легеневі форми туберкульозу, спричинені чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1729. |
КАПОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед", Індія)
Показання: Легеневі форми туберкульозу, спричинені чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1730. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах
Показання: Комбіноване лікування туберкульозу легень, спричиненого чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1731. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах (пакування із in bulk фірми ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Комбіноване лікування легеневих форм ту беркульозу, спричинених чутливими до кап реоміцину мікобактеріями при неефектив ності або непереносимості протитуберкуль озних препаратів першого ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1732. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1733. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Легеневі форми туберкульозу, спричинені чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1734. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1735. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Комбіноване лікування туберкульозу легень, у т.ч. у випадку неефективності або непереносимості препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1736. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Неон Антібіотікс Пвт. Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1737. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1738. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Легеневі форми туберкульозу, спричинені чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1739. |
КАРБОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Карбонем показаний для лікування інфекцій, спричинених одним або кількома чутливими до нього збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальну, - інфекції сечовивідних шляхів, - інтраабдомінальні інфекції;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит; інфекції шкіри та м’яких тканин,- менінгіт,- септицемія.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильними епізодами на фоні нейтропенії, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.При внутрішньовенному введенні Карбонем є ефективним у пацієнтів хворих на кістозний фіброз та хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів, в якості монотерапії або в комбінації з іншими антимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1740. |
КАРБОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Карбонем показаний для лікування інфекцій, спричинених одним або кількома чутливими до нього збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальну, - інфекції сечовивідних шляхів, - інтраабдомінальні інфекції;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит; інфекції шкіри та м’яких тканин,- менінгіт,- септицемія.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильними епізодами на фоні нейтропенії, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.При внутрішньовенному введенні Карбонем є ефективним у пацієнтів хворих на кістозний фіброз та хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів, в якості монотерапії або в комбінації з іншими антимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|