Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1741. |
ТАКС-О-БІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1742. |
ТАКС-О-БІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефотаксиму мікроорганізмами, в тому числі:інфекції вуха, горла, носа. інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, плеврит, абсцес легенів; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; менінгіти; септицемія, бактеріємія; ендокардит; гінекологічні інфекції; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гостра неускладнена гонорея; хвороба Лайма (особливо при уражені центральної нервової системи).У хірургічній практиці - для зниження ризику постопераційних інфекцій, особливо при операціях на шлунково-кишковому тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1743. |
ТАКСТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечостатевої системи, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, центральної нервової системи (включаючи менінгіт, за винятком лістеріозного), септицемія, бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1744. |
ТАКСТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечостатевої системи, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, центральної нервової системи (включаючи менінгіт, за винятком лістеріозного), септицемія, бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1745. |
ТАНКОФЕТО™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Страйдс Арколаб Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах №1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, включаючи метицилінрезистентні штами: ендокардит, сепсис, остеомієліт, інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія), інфекції шкіри та м‘яких тканин. Лікування пацієнтів, які мають алергію на пеніцилін та цефалоспорини.Для профілактики бактеріальних ендокардитів у пацієнтів з резистентністю збудника до пеніциліну, у яких наявні хвороби клапанів (не дивлячись на їхню природу) у випадку лікування зубів чи при інших хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1746. |
ТАНКОФЕТО™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Страйдс Арколаб Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах №1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, включаючи метицилінрезистентні штами: ендокардит, сепсис, остеомієліт, інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія), інфекції шкіри та м‘яких тканин. Лікування пацієнтів, які мають алергію на пеніцилін та цефалоспорини.Для профілактики бактеріальних ендокардитів у пацієнтів з резистентністю збудника до пеніциліну, у яких наявні хвороби клапанів (не дивлячись на їхню природу) у випадку лікування зубів чи при інших хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1747. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені грампозитивними бактеріями, у тому числі чутливими або резистентними до метициліну, а також хворим з алергією до бета-лактамних антибіотиків.Дорослі.Лікування:інфекції шкіри та м’яких тканин;інфекції верхніх та нижніх сечових шляхів з ускладненнями та без них;інфекції дихальних шляхів;інфекції вуха, горла, носа;інфекції кісток і суглобів;септицемія;ендокардит;перитоніт, пов'язаний із постійним перитонеальним діалізом в амбулаторних умовах.Профілактика: профілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики:у стоматології або при процедурах у верхніх відділах дихальних шляхів, які використовуються під загальною анестезією;при хірургічних втручаннях на сечостатевому та шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених).Лікування:інфекції шкіри та м’яких тканин;інфекції верхніх та нижніх сечових шляхів з ускладненнями та без них;інфекції дихальних шляхів;інфекції вуха, горла, носа;інфекції кісток і суглобів;септицемія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1748. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1749. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1750. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: "Группо Лепетіт С.п.А.", Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг або по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1751. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг або по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1752. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг, 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1753. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1754. |
ТАРГОЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1755. |
ТАРГОЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1756. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими грампозитивними бактеріями: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів, інфекції шкіри та м’яких тканин, інфекції кісток та суглобів, септицемія, ендокардит, перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1757. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими грампозитивними бактеріями: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів, інфекції шкіри та м’яких тканин, інфекції кісток та суглобів, септицемія, ендокардит, перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1758. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1759. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1760. |
ТЕЙКОПЛАНІН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій або інфузій по 200 мг у флаконах № 1 разом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 3 мл в ампулах № 1 в пачці
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями, в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекцій у хворих, які мають алергію на бета-лактамні антибіотики.Дорослі. Лікування інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії; ендокардиту; перитоніту, пов’язаного з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.Профілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії); при урологічних, гінекологічних втручаннях або втручаннях на шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених). Лікування інфекцій шкіри та м'яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1761. |
ТЕЙКОПЛАНІН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій або інфузій по 400 мг у флаконах № 1 разом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 3 мл в ампулах № 1 в пачці
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями, в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекцій у хворих, які мають алергію на бета-лактамні антибіотики.Дорослі. Лікування інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії; ендокардиту; перитоніту, пов’язаного з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.Профілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії); при урологічних, гінекологічних втручаннях або втручаннях на шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених). Лікування інфекцій шкіри та м'яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1762. |
ТЕЙНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: АКС Добфарм Інфо СА - виробник розчинника/Біомедика Фоскама Інд. Хім-Фарм., С.п.А. - виробник препаратa/Факта Фармасьютік С.п.А. - відповідальний за дозвіл до реалізації, Швейцарія/Італія/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 1
Показання: Препарат показаний для лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекції у хворих, які мають алергію до бета-лактамних антибіотиків.Дорослі. Лікування:• інфекції шкіри та мяких тканин;• інфекції верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненням та без них;• інфекції дихальних шляхах;• інфекції вуха, горла, носа;• інфекції кісток і суглобів;• септицемія• ендокардит;• перитоніт, повязаний з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.ПрофілактикаПрофілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії та бета-лактамні антибіотики:- у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії);- урологічних, гінекологічних або втручаннях на травному каналі, а також для інтраперитонеального введення у пацієнтів з хронічним амбулаторним перитонеальним діалізом.Діти (крім новонароджених)Лікування • інфекції шкіри та мяких тканин;• інфекції верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненням та без них;• інфекції дихальних шляхах;• інфекції вуха, горла, носа;• інфекції кісток і суглобів;• септицемія
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1763. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1764. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1765. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1766. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1767. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1768. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1769. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1770. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 54, 55, 56, 57, 58, [59], 60, 61, 62, 63, 64 . . . 88
|
|
|