Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, легеневий абсцес і післяопераційні інфекції);- інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); - інфекції сечових шляхів (гострий і хронічний пієлонефрит, цистит і асимптоматична бактеріурія, гонорея);- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, ранові інфекціі);- інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, септичний артрит);- акушерські та гінекологічні інфекції (запальні захворювання органів малого таза);- інші інфекції (сепсис, менінгіт, хвороба Лайма (бореліоз).Профілактика інфекцій при абдомінальних і ортопедичних операціях, операціях у ділянці таза, стравоходу, легенів, у серцево-судинній хірургії, коли існує підвищений ризик розвитку інфекції. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах № 5 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах № 5 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах № 1, № 5 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами (як монотерапія, так і в комплексі з іншими антибактеріальними препаратами):інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит;інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини;інфекції шкіри: фурункульоз, піодермія, імпетиго; інфекції м’яких тканин: бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит;інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;інфекції, які передаються статевим шляхом: гонорея (гострий, неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит), особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;інші інфекції: септицемія, менінгіт, перитоніт;профілактика післяопераційних інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами (як монотерапія, так і в комплексі з іншими антибактеріальними препаратами):інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит;інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини;інфекції шкіри: фурункульоз, піодермія, імпетиго; інфекції м’яких тканин: бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит;інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;інфекції, які передаються статевим шляхом: гонорея (гострий, неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит), особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;інші інфекції: септицемія, менінгіт, перитоніт;профілактика післяопераційних інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль (кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Індія/Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль (кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Індія/Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 10 у блістерах Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, ни рок і сечовивідних шляхів, шкіри та м'яких тканин; рання стадія хв-би Лайма; гострий неусклад. гонококовий уретрит та церві цит, гонорея, тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, ни рок і сечовивідних шляхів, шкіри та м'яких тканин; рання стадія хв-би Лайма; гострий неусклад. гонококовий уретрит та церві цит, гонорея, тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у флаконах Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, ни рок і сечовивідних шляхів, шкіри та м'яких тканин; рання стадія хв-би Лайма; гострий неусклад. гонококовий уретрит та церві цит, гонорея, тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Препарат застосовується для лікування різноманітних інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, а саме:– інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae тoщо. Пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae. Лікування хронічних бронхітів, синуситів.– інфекції сечовидільного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis тощо. – хвороби, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції, та інфекції прямої кишки. Негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). М’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома. Юнідокс Солютаб® є альтернативним препаратом для лікування гонореї та сифілісу.– інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.Оскільки Юнідокс Солютаб® відноситься до групи тетрациклінових антибіотиків, його можна застосовувати при інфекціях, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тетрациклінів, а саме:– офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococci, та Haemophilus influenza. Трахома, хоча і є інфекційним агентом, але, як показує імунофлуоресценсія, не завжди елімінується. – рикетсійні інфекції: висипний тиф. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 Показання: Інфекції органів дихання та ЛОР-органів; інфекції ШКТ; гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції органів сечостатевої системи, висипний тиф. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції органів дихання та ЛОР-органів; - інфекції шлунково-кишкового тракту; - гнійні інфекції шкіри та м`яких тканин (у т.ч. вугровий висип);- інфекції органів сечостатевої системи (у т.ч. гонорея, первинний та вторинний сифіліс);- висипний тиф. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2008 р. Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 Показання: Інфекції органів дихання та ЛОР-органів; інфекції ШКТ; гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції органів сечостатевої системи, висипний тиф. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни