Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія Форма випуску: Комбінований набір для перорального застосування № 42 (таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2) № 7 Показання: Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит, асоційовані із H. pylori Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс, Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс, Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р. Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1 Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт.Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень).Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів.Гінекологічні інфекції.Септицемія.Фебрильна нейтропенія.Бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р. Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1 Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт.Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень).Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів.Гінекологічні інфекції.Септицемія.Фебрильна нейтропенія.Бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р. Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Гель по 15 г у тубах № 1 Показання: Лікування звичайних вугрів (acne vulgaris). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: Вокхардт Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для приготування 15 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 13,5 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; шкі ри і підшкірної тканини; сечостатевої систе ми; хвороба Лайма (erythema migrans); захв- ня шлунка та ДПК, асоційовані з Helicobac ter pylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Вокхардт Лтд, Індія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів (ангіна, фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт у стадії загострення, пневмонія); інфекції шкіри і підшкірної тканини (перша стадія Лайма-боррелiозу, бешиха, iмпетиго, повторно інфіковані дерматити); інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит, цервіцит), захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р. Виробник: Вокхардт Лтд, Індія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів (ангіна, фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт у стадії загострення, пневмонія); інфекції шкіри і підшкірної тканини (перша стадія Лайма-боррелiозу, бешиха, iмпетиго, повторно інфіковані дерматити); інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит, цервіцит), захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р. Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування 15 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 13.5 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р. Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р. Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 500 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: ЛОР-органів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит); дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту); інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія); виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах Показання: Інфекції ЛОР-органів, нижніх дихальних шляхів, шкіри; дисеміновані інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; ерадикація H.pylori у комбінації з іншими препаратами; мікоплазмоз, упеаплазмоз, хламідіоз. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: ЛОР-органів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит); дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту); інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія); виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах Показання: Інфекції ЛОР-органів, нижніх дихальних шляхів, шкіри; дисеміновані інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; ерадикація H.pylori у комбінації з іншими препаратами; мікоплазмоз, упеаплазмоз, хламідіоз. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл по 20 мл у флаконі № 1 в пачці Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит); • інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія); • інфекції шкіри та м’яких тканин (мігруюча еритема, початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6, № 10 у блістерах Показання: Інфекції, викликані чутливими до азитроміцину мікроорганізмами:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри і м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози;• інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди