Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
БРОМКАМФОРА-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підвищенна нервова збудливість; неврастенія; неврози серця; істерія; півищена дратливість; безсоння; епілепсія; хорея
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 152. |
БРОМКАМФОРА-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г in bulk № 3000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 153. |
БУСПІРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Постійний страх, тремор, компульсивне спонукання, нервова напруга, підвищений м'язовий тонус, м'язові судоми та біль.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 154. |
БУСПІРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Постійний страх, тремор, компульсивне спонукання, нервова напруга, підвищений м'язовий тонус, м'язові судоми та біль.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 155. |
БУСПІРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Постійний страх, тремор, компульсивне спонукання, нервова напруга, підвищений м'язовий тонус, м'язові судоми та біль.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 156. |
БУСПІРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Постійний страх, тремор, компульсивне спонукання, нервова напруга, підвищений м'язовий тонус, м'язові судоми та біль.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 157. |
БУСПІРОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів з домінуючими симптомами: тривога, внутрішній неспокій, стан напруження.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 158. |
БУСПІРОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів з домінуючими симптомами: тривога, внутрішній неспокій, стан напруження.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 159. |
БУСПІРОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів різного походження, особливо неврози, що супроводжуються відчуттям тривоги, небезпеки, неспокою, напруженням, погіршенням сну, роздратованістю, а також соматичними порушеннями.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 160. |
БУСПІРОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів різного походження, особливо неврози, що супроводжуються відчуттям тривоги, небезпеки, неспокою, напруженням, погіршенням сну, роздратованістю, а також соматичними порушеннями.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 161. |
ВАЗАВІТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах в пачці
Показання: Призначають дорослим для профілактики та у комплексному лікуванні:– дисциркуляторної енцефалопатії з порушеннями уваги, пам’яті, сприйняття, зниженням інтелектуальної спроможності;– при початковій стадії хвороби Альцгеймера;– нейросенсорних порушень: кохлеовестибулярний синдром (шум у вухах, гіпоакузія, запаморочення);– діабетичної ретинопатії;– артеріопатії нижніх кінцівок (біль при ходьбі, трофічні порушення); – синдрому Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 162. |
ВАЗАВІТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ" для ТОВ "Українська фармацевтична компанія", Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Призначають дорослим для профілактики та у комплексному лікуванні: дисциркуляторної енцефалопатії з порушеннями уваги, пам'яті, сприйняття, зниженням інтелектуальної спроможності;при початковій стадії хвороби Альцгеймера;нейросенсорних порушень: кохлеов
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 163. |
ВАЛДИСПЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4)
Показання: Лікування тимчасового легкого нервового напруження і періодичного утрудненого засинання.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 164. |
ВАЛДИСПЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 25, № 50, № 100 у блістерах
Показання: Стани збудження, розлади сну, пов'язані з перезбудженням, мігрень; легкі функціональні порушення з боку серцево-судинної та травної систем (комбінована терапія).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 165. |
ВАЛЕВІГРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Підвищена нервова збудливість, безсоння; у складі комбінованої терапії при легких функціональних порушеннях з боку серцево-судинної системи.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 166. |
ВАЛЕВІГРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Психічне та розумове перевантаження, хвилювання, що супроводжуються пригніченістю, втомою, неуважністю, підвищенною нервовою збудливістю.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 167. |
ВАЛЕВІГРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Психічне та розумове перенапруження, хвилювання, що супроводжуються пригніченістю, втомленістю, неуважністю, підвищеною нервовою збудливістю, напруженням, легкими формами розладу сну, головним болем; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією і артеріальною гіпертензією. Лікування початкових форм психоорганічного синдрому (у т. ч. у пацієнтів похилого віку при недостатній концентрації уваги, зниженні процесів запам’ятовування та частій зміні настрою).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 168. |
ВАЛЕКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин по 20 л або 50 л in bulk у сталевих ємностях
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 169. |
ВАЛЕКАРД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі оральні по 20 мл або по 50 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна )
Показання: – Функціональні розлади серцево-судинної системи; – неврози, що супроводжуються підвищеною дратівливістю і відчуттям страху;– психосоматично обумовлена тривожність;– стани збудження з виразними вегетативними проявами;– порушення засинання.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 170. |
ВАЛЕРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Настоянка по 25 мл у флаконах або у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи (підвищена емоційна збудливість, дратівливість, розлади сну тощо), серцево-судинної системи (нейроциркуляторні дистонії).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 171. |
ВАЛЕРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Підвищена нервова збудливість, безсоння; у складі комбінованої терапії при легких функціональних порушеннях з боку серцево-судинної системи.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 172. |
ВАЛЕРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Настоянка по 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 173. |
ВАЛЕРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 174. |
ВАЛЕРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Настоянка по 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах
Показання: Початкові форми неврастенії та неврозу, що супроводжуються дратівливістю, тривогою, відчуттям страху, пригніченістю, втомою, неуважністю, підвищеною нервовою збудливістю, напруженістю; легкі форми розладів сну, пов'язані зі збудженням; напади головного болю, мігрені, зумовлені нервовим перевантаженням; початкова стадія артеріальної гіпертензії; недостатня концентрація уваги, зниження пам'яті, уваги і процесів запам'ятовування; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією, артеріальною гіпертензією
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 175. |
ВАЛЕРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Капсули Валеріка застосовуються як заспокійливий засіб при нервовому збудженні, безсонні, неврозах серцево-судинної системи; при астено-невротичних станах, що обумовлені вегето-судинною дистонією, хронічними порушеннями кровообігу, інфекційними захворюваннями нервової системи, при спазмах шлунково-кишкового тракту (здебільшого, в складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 176. |
ВАЛЕРІАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи (підвищена емоційна збудливість, дратівливість, невротичні стани, розлади сну), серцево-судинної системи (нейроциркуляторні дистонії).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 177. |
ВАЛЕРІАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Кореневища з коренями по 50 г у пачках
Показання: Нервове збудження, неврози серцево-судинної системи, безсоння, спазми травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 178. |
ВАЛЕРІАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Медика АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30, № 100
Показання: Збудження, напруження різного походжен ня (стрес, підвищене розумове навантажен ня, клімактеричні та функціональні поруше ння з боку ЦНС), при порушеннях якості сну та процесу засинання, при НЦД та функціо нальній екстрасистолії, при невротичних спазмах
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 179. |
ВАЛЕРІАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищена нервова збудливість, безсоння, невроз, кардионевроз, спазми травного тракту
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 180. |
ВАЛЕРІАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Функціональні порушення діяльності центральної нервової та серцево-судинної систем (підвищена емоційна збудливість, дратівливість, розлади засинання та сну, невротичні стани, нейроциркуляторні дистонії), а також спазми органів шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 54
|
|
|