Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
БЛАСТОКАРБ РУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) in bulk у флаконах № 30
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 152. |
БЛАСТОКАРБ РУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 15 мл (150 мг), 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників, герміногенні пухлини яєчка та яєчників, семінома, злоякісна меланома, рак легені, пухлини голови і шиї, рак шийки матки, рак сечового міхура, остеогенна саркома
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 153. |
БЛАСТОКАРБ РУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 15 мл (150 мг), 45 мл (450 мг) у флаконах in bulk № 30
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 154. |
БЛАСТОЛЕМ РУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 10 мл (10 мг) або по 50 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування злоякісних пухлин яєчка, плоскоклітинний рак голови та шиї, раку сечового міхура, яєчників, шийки матки, лімфогрануломатоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 155. |
БЛАСТОЛЕМ РУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 10 мл (10 мг) або по 50 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування злоякісних пухлин яєчка, плоскоклітинний рак голови та шиї, раку сечового міхура, яєчників, шийки матки, лімфогрануломатоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 156. |
БЛЕОЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 15 ОД у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Хвороба Ходжкіна, неходжкінська лімфома, рак шкіри, карцинома голови та шиї, рак шийки матки, злоякісні пухлини яєчка, рак статевого члена та прямої кишки, плевральний та перитонеальний випіт, спричинений злоякісним інфільтратом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 157. |
БЛЕОЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V." для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Мексика/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 15 ОД у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Рак шкіри, голови та шиї, рак стравоходу, рак шийки матки, злоякісна лімфома, гліома та рак щитовидної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 158. |
БЛЕОЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 15 ОД у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Рак шкіри, голови та шиї, рак стравоходу, рак шийки матки, злоякісна лімфома, гліома та рак щитовидної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 159. |
БЛЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 15000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Плоскоклітинний рак шкіри, пухлини голови та шиї, рак шийки матки, зовнішніх статевих органів, хвороба Ходжкіна та неходжкінські лімфоми. Злоякісні пухлини яєчка.У складі комбінованої терапії карциноми щитоподібної залози, легенів і сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 160. |
БЛЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 15000 МО in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 161. |
БЛЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 15 мг у флаконах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 162. |
БЛЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 15 мг у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Рак шкіри, рак голови та шиї, рак легенів, рак стравоходу, рак шийки матки, злоякісна лімфома, гліома та рак щитоподібної залози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 163. |
БЛЕОМІЦИН-ДЖЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 15 мг у флаконах № 1
Показання: Рак шкіри, стравоходу, легенів, шийки матки, статевого органа гліома, рак щитоподібної залози, злоякісні пухлини голови і шиї, рак нирки, лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, герміногенні пухлини яєчка і яєчників, саркоми м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 164. |
БЛЕОНКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 15 МО у флаконах № 1
Показання: Плоскоклітнинний рак ротової порожнини, носоглотки і навколо носових пазух, гортані;зовнішніх статевих органів;шиї та шкіри;лімфогранулематоз, інші злоякісні лімфоми включно з грибоподібним мікозом;тератома яєчка; злоякісні утворення серозних порожнин
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 165. |
БЛЕОНКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 15 МО у флаконах in bulk № 160
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 166. |
БЛЕОНКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 15 МО у флаконах № 1
Показання: Рак шкіри, стравоходу, легенів, шийки матки, статевого органа гліома, рак щитоподібної залози, злоякісні пухлини голови і шиї, рак нирки, лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, герміногенні пухлини яєчка і яєчників, саркоми м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 167. |
БЛЕОНКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 15 МО in bulk у флаконах № 160
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 168. |
БЛЕОНКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 15 МО у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Рак шкіри, стравоходу, легенів, шийки матки, статевого органа гліома, рак щитоподібної залози, злоякісні пухлини голови і шиї, рак нирки, лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, герміногенні пухлини яєчка і яєчників, саркоми м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 169. |
БЛЕОНКО-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 15 МО у флаконах №1, (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Плоскоклітинний рак ротової порожнини, носоглотки і навколоносових пазух, гортані, зовнішніх статевих органів, шиї та шкіри; лімфогранулематоз та інші злоякісні лімфоми; тератома яєчка; злоякісні утворення серозних порожнин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 170. |
БЛЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 15 мг в ампулах № 1, у флаконах № 1
Показання: Рак шкіри, рак голови і шиї (рак верхньої щелепи, язика, губи, глотки, гортані, ротової порожнини), рак легені (зокрема, первинний рак і метастатичний плоскоклітинний рак легені), рак стравоходу, рак шийки матки, злоякісна лімфома (ретикуло-саркома, лімф
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 171. |
БЛЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2008 р.
Виробник: "Nippon Kayaku Co Ltd", Японія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 15 мг в ампулах № 1
Показання: Рак шкіри, рак стравоходу, рак легенів, рак шийки матки, рак статевого органа, гліома, рак щитоподібної залози, злоякісні пухлини голови і шиї, рак нирки, лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, герміногенні пухлини яєчка і яєчників, саркоми м'яких тка
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 172. |
БОРТЕНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг іn bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки іn bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 173. |
БОРТЕНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах № 1
Показання: Множинна мієлома (терапія другої лінії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 174. |
БРОТЕОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготуваня розчину для ін'єкцій по 300 мг у флаконах
Показання: Нейроектодермальні пухлини головного мозку II-IV ступенів анаплазії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 175. |
БУСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 150 мкг/дозу по 17,5 мл (35 мг) у флаконах № 1
Показання: Гормонозалежна патологія репродуктивної системи, обумовлена абсолютною або відносною гіперестрогенією: ендометріоз; міома матки; гіперпластичні процеси ендометрія; безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 176. |
БУСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Спрей назальний дозований, 0,15 мг/дозу по 17.5 мл (35 мг) у флаконах № 1
Показання: Гормонозалежна патологія репродуктивної системи, обумовлена абсолютною або відносною гіперестрогенією: ендометріоз; міома матки; гіперпластичні процеси ендометрія; безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 177. |
БУСЕРИН ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії пролонгованої дії для ін'єкцій по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, шприцом, 2 голками та 2 спиртовими тампонами
Показання: Гормонозалежний рак передміхурової залози; рак молочної залози; ендометріоз; міома матки; гіперпластичні процеси ендометрія; лікування безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 178. |
БУСЕРИН ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 3,75 мг для приготування суспензії пролонгованої дії для ін`єкцій у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 та шприцом з двома голками
Показання: Гормонозалежний рак передміхурової залози; рак молочної залози; ендометріоз; міома матки; гіперпластичні процеси ендометрія; лікування безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 179. |
ВЕКТИБІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Фрімонт Інк., Нідерланди/США
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл або по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Монотерапія пацієнтів з експресією рецепторів епідермального фактора росту (EGFR) при колоректальному раку з метастазами, але без мутації (дикий тип) KRAS (ген, що бере участь у регуляції процесу проліферації клітин), коли схеми хіміотерапії, що містять фторпіримідин, оксаліплатин та іринотекан, виявилися неефективними.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 180. |
ВЕЛКЕЙД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Бен Веню Лабораторіз Інк.(виробник і первинна упаковка)/П'єр Фабр Медикамент Продакшн (виробник і первинна упаковка)/Янссен Фармацевтика Н.В. (контроль випуску і вторинна упаковка), США/Франція/Бельгія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах in bulk № 119
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 47
|
|
|