| 151. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 152. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х1, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 153. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 154. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х1, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 155. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 156. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х1, № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 157. |
БІСОПРОЛОЛ - АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х2, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 158. |
БІСОПРОЛОЛ - АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 159. |
БІСОПРОЛОЛ - АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 160. |
БІСОПРОЛОЛ ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 161. |
БІСОПРОЛОЛ ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 162. |
БІСОПРОЛОЛ ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 163. |
БІСОПРОЛОЛ ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 164. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (ІХС) (стенокардія), хронічна серцева недостатність (ХСН).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 165. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (ІХС) (стенокардія), хронічна серцева недостатність (ХСН).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 166. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 167. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 168. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 169. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 170. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ КОМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 171. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ КОМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 172. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ КОМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 173. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ КОМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/25 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 174. |
БІСОПРОЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії легкого та помірного ступеня тяжкості (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами, зокрема тіазидними діуретиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 175. |
БІСОПРОЛОЛ-АПОТЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30, № 60 у банках (у пачці або без пачки)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту, діуретиками, у разі необхідності – серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 176. |
БІСОПРОЛОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 10х3, № 10х5 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АУРОХЕМ ЛАБОРАТОРІЕС (ІНДІЯ) ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 177. |
БІСОПРОЛОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10х3, № 10х5 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АУРОХЕМ ЛАБОРАТОРІЕС (ІНДІЯ) ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 178. |
БІСОПРОЛОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3, № 10х5 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АУРОХЕМ ЛАБОРАТОРІЕС (ІНДІЯ) ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 179. |
БІСОПРОЛОЛ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 180. |
БІСОПРОЛОЛ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|