| 151. |
ВЕРО-РИБАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Верофарм", м.Воронеж, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 0,2 г № 30 (10х3), № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Рецидив хронічного гепатиту С у хворих старше 18 років, які раніше лікувалися інтерфероном альфа з позитивним ефектом; хронічний гепатит С , підтверджений гістологічно.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 152. |
ВІВОРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes-simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 153. |
ВІВОРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Крем 5% по 5 г у тубах
Показання: Лікування простого та оперізуючого герпесу, попередження виникнення нових елементів висипу, зниження вірогідності шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, послаблення болю у гострій фазі оперізуючого герпесу
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 154. |
ВІВОРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 155. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих (у комплексі з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 156. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих (у комплексі з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 157. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки для жування або приготування суспензії для перорального застосування по 100 мг № 60 у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 158. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки для жування або приготування суспензії для перорального застосування по 100 мг in bulk № 60х40 у флаконах або по 5 кг або по 10 кг у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 159. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки для жування або приготування суспензії для перорального застосування по 100 мг № 60 у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 160. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки для жування або приготування суспензії для перорального застосування по 100 мг in bulk № 60х40 у флаконах або по 5 кг або по 10 кг у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 161. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", США
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 162. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", США
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 163. |
ВІКТРЕЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Сінгапур) ПТЕ Лтд (виробник "in bulk")/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинна упаковка, тестування та випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Б.В. (альтернативне тестування), Сінгапур/Бельгія/Нідерланди
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 336 у блістерах (по 12 капсул у блістері, по 7 блістерів у внутрішній коробці, по 4 внутрішніх коробки у зовнішній коробці № 1)
Показання: Лікування хронічного гепатиту С (HCV) генотипу 1 (у комбінованій терапії з пегільованим інтерфероном альфа та рибавірином) у дорослих пацієнтів, які лікуються вперше або в тих, у яких попередня терапія виявилась неефективною, при відсутності декомпенсації функції печінки.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 164. |
ВІРАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,1 г/мл по 12 мл у флаконах № 5
Показання: Геморагічна пропасниця з нирковим синдромом
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 165. |
ВІРАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "ICN Switzerland" AG для "ICN Pharmaceuticals Switzerland" AG, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 100 мг/мл по 12 мл у флаконах № 5
Показання: Рецидив хронічного гепатиту С у хворих старше 18 років, які раніше лікувалися інтерфероном альфа з позитивним ефектом; хронічний гепатит С , підтверджений гістологічно.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 166. |
ВІРАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АйСіЕн Світселенд АГ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 100 мг/мл по 12 мл у флаконах № 5
Показання: Рецидив хронічного гепатиту С у хворих старше 18 років, які раніше лікувалися інтерфероном альфа з позитивним ефектом; хронічний гепатит С , підтверджений гістологічно.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 167. |
ВІРАМУН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Роксан Інк/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (додатковий виробник, відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу), США/Німеччина
Форма випуску: Суспензія для внутрішнього застосування, 50 мг/5 мл по 20 мл у флаконі № 1 у комплекті з дозуючим шприцом об'ємом 1 мл та перехідним пристроєм; по 240 мл у флаконі № 1 у комплекті з дозуючим шприцом об'ємом 5 мл та перехідним пристроєм
Показання: ВІРАМУН призначають для застосування у комбінації з іншими протиретровірусними засобами для лікування ВІЛ-1-інфікованих пацієнтів.У більшості випадків ВІРАМУН застосовують у комбінації з нуклеозидними інгібіторами зворотної транскриптази (НІЗТ). Вибір подальшої терапії після застосування ВІРАМУНУ має базуватися на клінічному досвіді та результатах оцінки резистентності.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 168. |
ВІРАМУН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 (10х6), № 100 (10х10)
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами). Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають протиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 169. |
ВІРАМУН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Roxane Laboratories Inc." для "Boehringer Ingelheim International GmbH", США/Німеччина
Форма випуску: Суспензія для внутрішнього застосування, 50 мг/5 мл по 20 мл або по 240 мл у флаконах № 1 у комплекті з дозуючим шприцем об'ємом 1 мл або 5 мл та перехідним пристроєм
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 170. |
ВІРАМУН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Роксан Лабораторіз Інк., США
Форма випуску: Суспензія для внутрішнього застосування, 50 мг/5 мл по 20 мл або по 240 мл у флаконах № 1 у комплекті з дозуючим шприцем об'ємом 1 мл або 5 мл та перехідним пристроєм
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 171. |
ВІРАМУН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60, № 100
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 172. |
ВІРАСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 144 г (50 мг/г) у флаконах
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1-інфікованих дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 173. |
ВІРАСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 144 г (50 мг/г) у флаконах
Показання: Вірасепт показаний для лікування ВІЛ-1-інфікованих у комбінації з іншими противірусними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 174. |
ВІРАСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd";"Roche Pharma SA" по ліцензії "F. Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія/Іспанія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 270, № 300
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-інфікованих дорослих і дітей
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 175. |
ВІРАСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Рош Фарма СА, Іспанія по ліцензії Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Швейцарія/Іспанія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 270, № 300
Показання: Вірасепт показаний для лікування ВІЛ-1-інфікованих дорослих і дітей у комбінації з іншими противірусними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 176. |
ВІРГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Фарміла - Зеа Фармасеутичі С.п.а., Італія
Форма випуску: Гель очний, 1,5 мг/г по 5 г у тубах
Показання: Лікування гострого поверхневого кератиту, спричиненого вірусом простого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 177. |
ВІРЕАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Аспен Фармакеа Лімітед/Нікомед Оранієнбург ГмбХ/Патеон Інк., Південна Африканська Республіка/Німеччина/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30 у флаконах
Показання: Лікування ВІЛ-1 інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 178. |
ВІРО-Z - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 у флаконах, № 10х6 у блістерах
Показання: Комбіноване (разом з іншими антиретровірусними препаратами) лікування ВІЛ-інфекції у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 179. |
ВІРО-Z - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 у блістерах або у флаконах
Показання: Лікування і профілактика ВІЛ-інфекції; застереження передачі ВІЛ-інфекції від матері до плоду.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 180. |
ВІРО-Z - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг in bulk № 5000 у пластикових контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|