Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1921. |
ТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2010 р.
Виробник: Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лік-ня набряку слизової оболонки носа у х-х на риніт, фарингіт, си нусит, сінну пропасницю, а також для змен шення набряку слизової оболонки носа під час процедур, пов'язаних з визначенням діагнозу або з терапевтичною метою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1922. |
ТИЗИН® КСИЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Фамар Орлеан, Франція
Форма випуску: Краплі назальні, розчин 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення набряку слизової оболонки носа при гострому нежиті, епізодах рясних виділень із носа (вазомоторний риніт) та алергічному нежиті (алергічному риніті).Для полегшення виведення секрету у випадку параназального синуситу та запалення слизової оболонки середнього вуха у поєднанні з застудою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1923. |
ТИЗИН® КСИЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Фамар Орлеан, Франція
Форма випуску: Краплі назальні, розчин 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення набряку слизової оболонки носа при гострому нежиті, епізодах рясних виділень із носа (вазомоторний риніт) та алергічному нежиті (алергічному риніті).Для полегшення виведення секрету у випадку параназального синуситу та запалення слизової оболонки середнього вуха у поєднанні з застудою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1924. |
ТИЗИН® КСИЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Фамар Орлеан, Франція
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення набряку слизової оболонки носа при гострому нежиті, епізодах рясних виділень з носа (вазомоторний риніт) та алергічному нежиті (алергічному риніті).Для полегшення виведення секрету у випадку параназального синуситу та запалення слизової оболонки середнього вуха у поєднанні з застудою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1925. |
ТИЗИН® КСИЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Фамар Орлеан, Франція
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення набряку слизової оболонки носа при гострому нежиті, епізодах рясних виділень з носа (вазомоторний риніт) та алергічному нежиті (алергічному риніті).Для полегшення виведення секрету у випадку параназального синуситу та запалення слизової оболонки середнього вуха у поєднанні з застудою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1926. |
ТИЗИН® КСИЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: МакНіл Менюфекчуринг, Франція
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1927. |
ТИЗИН® КСИЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: МакНіл Менюфекчуринг, Франція
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1928. |
ТИЗИН® КСИЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Спрей назальний 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1929. |
ТИЗИН® КСИЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1930. |
ТИЗИН® КСИЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: МакНіл Менюфекчуринг, Франція
Форма випуску: Спрей назальний 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лік-ні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріаль ного походження, гострого та хронічного си нуситу, алергійного і вазомоторного рині ту, гострого середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1931. |
ТИЗИН® КСИЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: МакНіл Менюфекчуринг, Франція
Форма випуску: Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1932. |
ТИМОГЕКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0.1%, 0.25%, 0.5% по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, хронічна відкритокутова глаукома, афакічна глаукома після видалення кришталика.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1933. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,5 % по 1 мл у тюбику-крапельниці № 5 у пачці
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1934. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1935. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах №1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (афакічна, посттравматична), гостре підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1936. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, деякі види вторинних глауком, буфтальм; глаукома внаслідок вади розвитку кута камери ока, афакічна глаукома; хронічна закритокутова глаукома (у комбінації з міотиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1937. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1938. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, деякі види вторинних глауком, буфтальм; глаукома внаслідок вади розвитку кута камери ока, афакічна глаукома; хронічна закритокутова глаукома (у комбінації з міотиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1939. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1940. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1941. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1942. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1943. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1944. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 1 мл у тюбик-крапельницях № 5, № 10
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1945. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 1 мл у тюбик-крапельницях № 5
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1946. |
ТИМОЛОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, афакічна, посттравматична), гостре підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1947. |
ТИМОЛОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, афакічна, посттравматична), гостре підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1948. |
ТИМОЛОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.25%, 0.5% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфіксії); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1949. |
ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 5 мл, 10 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск при відкритокутовій глаукомі, вторинній глаукомі (увеальній, афакічній, посттравматичній).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1950. |
ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, розчин 5 мг/мл по 5 мл, 10 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск при відкритокутовій глаукомі, вторинній глаукомі (увеальній, афакічній, посттравматичній).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 60, 61, 62, 63, 64, [65], 66, 67, 68, 69, 70, 71
|
|
|