Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1981. |
КЛІМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Schering SA" підрозділ компанії "Schering AG" для "Schering AG", Франція/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка: драже № 21 (драже білого кольору по 2 мг № 11 + драже рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10)
Показання: Гормональна замісна терапія при патологічних симптомах клімактеричного періоду, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах в клімактерії, симптомах гормонодефіциту та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1982. |
КЛІМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Delpharm Lille S.A.S." для "Schering AG", Франція/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка: драже № 21 (драже білого кольору по 2 мг № 11 + драже рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10)
Показання: Гормональна замісна терапія при патологічних симптомах клімактеричного періоду, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах в клімактерії, симптомах гормонодефіциту та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1983. |
КЛІМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шерінг С.А., Франція, підрозділ компанії Шерінг АГ, Франція/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка: драже № 21 (драже білого кольору по 2 мг № 11 + драже рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10)
Показання: Гормональна замісна терапія при клімактеричних симптомах, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах у клімактерії, симптомах гормонодефіциту, зумовлених природною менопаузою або гіпогонадизмом, кастрацією або первинною недостатністю функції яєчників у жінок з невидаленою маткою.Профілактика постменопаузального остеопорозу.Регулювання менструального циклу. Лікування первинної та вторинної аменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1984. |
КЛІМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С., для Шерінг АГ, Німеччина/Дельфарм Лілль С.А.С., для Байєр Шерінг Фарма АГ, Франція/Франція
Форма випуску: Комбі-упаковка: драже № 21 (драже білого кольору по 2 мг № 11 + драже рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10)
Показання: Гормональна замісна терапія при клімактеричних симптомах, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах у клімактерії, симптомах гормонодефіциту, зумовлених природною менопаузою або гіпогонадизмом, кастрацією або первинною недостатністю функції яєчників у жінок з невидаленою маткою. Профілактика постменопаузального остеопорозу.Регулювання менструального циклу. Лікування первинної та вторинної аменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1985. |
КЛІМОДІЄН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 у блістерах
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) при ознаках та симптомах дефіциту естрогенів у жінок у період постменопаузи, що становить не менше 1 року.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1986. |
КЛІМОДІЄН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) при ознаках та симптомах дефіциту естрогенів у жінок у період постменопаузи, що становить не менше одного року.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1987. |
КЛІМОДІЄН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Замісна гормональна терапія (ГЗТ) для лікування ознак та симптомів дефіциту естрогенів у жінок в період постменопаузи понад рік.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1988. |
КЛІМОДІЄН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Замісна гормональна терапія (ГЗТ) для лікування ознак та симптомів дефіциту естрогенів у жінок в період постменопаузи понад рік
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1989. |
КЛІМОНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка № 21: таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг + таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг/0,15 мг № 12
Показання: Клімонорм застосовується для замісної гормональної терапії (ЗГТ) у жінок, які страждають від симптомів естрогенодефіциту та клімактеричних розладів (наприклад, припливів жару, нападів посиленого потовиділення, порушень сну, депресивних змін настрою, знервованості тощо) внаслідок природної або хірургічної (повне або часткове видалення яєчників) менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1990. |
КЛІМОНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Schering GmbH & Co.KG" та "Jenapharm GmbH & Co.KG" компанія групи "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка № 21: драже по 2 мг № 9 + драже, 2 мг/150 мкг № 12 у блістері
Показання: Гормональна замісна терапія при патологічних симптомах клімактеричного періоду, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах в клімактерії, симптомах гормонодефіциту та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1991. |
КЛІМОНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Шерінг СпА, Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, компанія групи Шерінг АГ, Італія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка № 21: драже по 2 мг № 9 + драже, 2 мг/150 мкг № 12 у блістері
Показання: Клімонорм застосовується для замісної гормональної терапії (ЗГТ) у жінок, які страждають від симптомів естрогенодефіциту та клімактеричних розладів (наприклад, припливів жару, нападів посиленого потовиділення, порушень сну, депресивних змін настрою, знервованості тощо) внаслідок природної або хірургічної (повне або часткове видалення яєчників) менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1992. |
КЛІНОРЕТТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Фарбіл Уолтроп ГмбХ, Німеччина, який є підрозділом НекстФарма Технолоджіс, Німеччина/Великобританія/
Форма випуску: Комбі-упаковка № 28: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 16 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/1 мг № 12 у блістерах
Показання: Гормонозамісна терапія (ГЗТ) при пери- та постменопаузальному дефіциті естрогенів у жінок з інтактною маткою.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1993. |
КЛОВЕЙТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Крем 0,5 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, червоний дискоїдний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1994. |
КЛОВЕЙТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь 0,5 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, червоний дискоїдний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1995. |
КЛОВЕЙТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 0,5 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового), стійкі екземи з вираженою інфільтрацією, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак, еритема та інші дерматози.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1996. |
КЛОВЕЙТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 0,5 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового), стійкі екземи з вираженою інфільтрацією, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак, еритема та інші дерматози.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1997. |
КЛОВЕЙТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 0,5 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Місцеве лікування гострих і тяжких, неінфікованих, мокнучих запальних захворювань шкіри, що реагують на лікування глюкокортикостероїдами і перебіг яких супроводжується стійким свербежем або надмірним кератозом, коли лікування більш слабкими глюкокортикостероїдами є неефективним. Кловейт показаний при себорейному дерматиті, контактній екземі, атопічному дерматиті, застарілому псоріазі, еритематозному лишаї, поліморфній еритемі, червоному дискоїдному вовчаку, плескатому лишаї з інтенсивним свербежем, імпетигінозній екземі.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1998. |
КЛОВЕЙТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 0,5 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Місцеве лікування гострих і тяжких, неінфікованих, сухих запальних захворювань шкіри, які реагують на лікування глюкокортикостероїдами і перебіг яких супроводжується стійким свербежем або надмірним кератозом, коли лікування більш слабкими глюкокортикостероїдами є неефективним. Кловейт показаний при себорейному дерматиті, контактній екземі, атопічному дерматиті, застарілому псоріазі (за винятком пустульозного і розповсюдженого бляшкового), при еритематозному лишаї, поліморфній еритемі, червоному дискоїдному вовчаку, плескатому лишаї з інтенсивним свербежем, імпетигінозній екземі.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1999. |
КЛОДРОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Фарбіл Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 60 (№10х6) у блістерах
Показання: Лікування гіперкальціємії та остеолізу внаслідок малігнізації.Зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2000. |
КЛОДРОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Фарбіл Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 60 (№10х6) у блістерах
Показання: Лікування гіперкальціємії та остеолізу внаслідок малігнізації.Зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2001. |
КлодронСандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d.", Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг №60
Показання: Остеоліз на фоні кісткових метастазів солідних пухлин (наприклад, рак молочної залози, рак передміхурової залози, рак щитоподібної залози) або на фоні гематологічної неоплазії (наприклад, плазмоцитоми).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2002. |
КлодронСандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH", підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d.", Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг №60
Показання: Остеоліз на фоні кісткових метастазів солідних пухлин (наприклад, рак молочної залози, рак передміхурової залози, рак щитоподібної залози) або на фоні гематологічної неоплазії (наприклад, плазмоцитоми).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2003. |
КлодронСандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d.", Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг №60
Показання: Остеоліз на фоні кісткових метастазів солідних пухлин (наприклад, рак молочної залози, рак передміхурової залози, рак щитоподібної залози) або на фоні гематологічної неоплазії (наприклад, плазмоцитоми).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2004. |
КлодронСандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг №60
Показання: Остеоліз на фоні кісткових метастазів солідних пухлин (наприклад, рак молочної залози, рак передміхурової залози, рак щитоподібної залози) або на фоні гематологічної неоплазії (наприклад, плазмоцитоми).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2005. |
КлодронСандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг №60
Показання: Остеоліз на фоні кісткових метастазів солідних пухлин (наприклад, рак молочної залози, рак передміхурової залози, рак щитоподібної залози) або на фоні гематологічної неоплазії (наприклад, плазмоцитоми).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2006. |
КЛОСТИЛБЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 у флаконах
Показання: Лікування порушень овуляції, у тому числі індукція овуляції у жінок з ановуляторним циклом для того, щоб завагітніти.Вторинні аменореї різної етіології (у тому числі аменорея після застосування протизаплідних засобів).Синдром Штейна-Левенталя. Олігоменорея. Синдром Кіарі-Фроммеля (синдром пролонгованої післяпологової аменореї-галактореї). Олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2007. |
КЛОСТИЛБЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг №10
Показання: Деякі форми безплідності у жінок та для сприяння вагітності; деякі порушення менструального циклу: олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2008. |
КЛОСТИЛБЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг №10
Показання: Деякі форми безплідності у жінок та для сприяння вагітності; деякі порушення менструального циклу: олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2009. |
КОКАРБОКСИЛАЗА-БІОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: АТ "Біофарм", Грузія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 50 мг в ампулах № 5 з розчинником (вода для ін`єкцій) по 2 мл в ампулах № 5 у пачці
Показання: Ацидоз діабетичного походження, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, печінкова та ниркова недостатність, дихальний ацидоз при легенево-серцевій недостатності, захворювання серця, що супроводжуються екстрасистолією, пароксизмальною тахікардією, миготливою аритмією та іншими порушеннями ритму, легкі форми розсіяного склерозу, прееклампсичні стани та еклампсія, периферичні неврити, патологічні процеси з порушенням вуглеводного обміну.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2010. |
КОКАРБОКСИЛАЗА-ФЕРЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5; ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5х2
Показання: Комплексна терапія печінкової і ниркової недостатності, діабетичної прекоми і коми, діабетичного кетоацидозу, хронічної серцево-судинної недостатності, при порушеннях серцевого ритму, періферичних невритах.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
Сторінки: 1 . . . 62, 63, 64, 65, 66, [67], 68, 69, 70, 71, 72 . . . 149
|
|
|