Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 324.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
181.  НОКСИВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, у тому числі при застудних захворюваннях і вірусних інфекціях верхніх дихальних шляхів, алергічний риніт. Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїт, середньому отиті. Для звуження судин слизової оболонки носа з діагностичною метою (під наглядом лікаря).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
182.  НОКСИВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0,025% по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, у тому числі при застудних захворюваннях і вірусних інфекціях верхніх дихальних шляхів, алергічний риніт. Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїт, середньому отиті. Для звуження судин слизової оболонки носа з діагностичною метою (під наглядом лікаря).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
183.  НОКСИВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, у тому числі при застудних захворюваннях і вірусних інфекціях верхніх дихальних шляхів, алергічний риніт. Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїт, середньому отиті. Для звуження судин слизової оболонки носа з діагностичною метою (під наглядом лікаря).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
184.  НОКСИВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0.01 %, 0.025 %, 0.05 % по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий та алергічний риніт, сінна гарячка, запалення носових пазух, синусит, євстахіїт, середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
185.  НОКСПРЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця/АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Україна/Іспанія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05 % по 15 мл або по 20 мл у контейнерах № 1
Показання: Гострий риніт алергічної та інфекційно-запальної етіології, синусити, закладеність носа та утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїт, середній отит. Для полегшення проведення риноскопії та інших маніпуляцій у носовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
186.  НОКСПРЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 20 мл у флаконах полімерних
Показання: Гострий риніт, гайморит, фронтит, синусит, етмоїдит, алергійний риніт, гострий середній отит; для полегшення проведення риноскопії та ін. маніпуляцій у ділянці носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
187.  НОКСПРЕЙ МАЛЮК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 5 мл в контейнері з кришкою-піпеткою № 1
Показання: Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа, гострий риніт, алергічний риніт, вазомоторний риніт; для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті. Для полегшення проведення риноскопії та інших маніпуляцій у носовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
188.  НОКСПРЕЙ-БЕБІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0,025 % по 15 мл у контейнерах № 1
Показання: Гострий риніт алергічної та інфекційно-запальної етіології, синусити, закладеність носа та утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїт, середній отит. Для полегшення проведення риноскопії та інших маніпуляцій у носовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
189.  НОКСПРЕЙ-БЕБІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0,025% по 15 мл у флаконах полімерних з пробками-розпилювачами та кришками
Показання: Гострий риніт, гайморит, фронтит, синусит, етмоїдит, алергійний риніт, гострий середній отит; для полегшення проведення риноскопії та ін. маніпуляцій у ділянці носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
190.  НОРАДРЕНАЛІНУ ТАРТРАТ АГЕТАН 2 мг/мл (БЕЗ СУЛЬФІТІВ) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 4 мл або по 8 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Невідкладна допомога при гострій судинній недостатності та для відновлення та підтримання кров’яного тиску (внутрішньовенно), за винятком станів, коли порушення кровообігу пов’язано з гіповолемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
191.  НОРАДРЕНАЛІНУ ТАРТРАТ АГЕТАН 2 мг/мл (БЕЗ СУЛЬФІТІВ) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція
Форма випуску: Розчин, 2 мг/мл для розведення для перфузії по 4 мл або по 8 мл в ампулах № 10
Показання: Гостре зниження артеріального тиску при травмах, отруєннях, за яких відбувається пригнічення судинорухового центру; для стабілізації артеріального тиску при операціях на симпатичній нервовій системі; кар
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
192.  НОРАДРЕНАЛІНУ ТАРТРАТ АГЕТАН 2 мг/мл (БЕЗ СУЛЬФІТІВ) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин, 2 мг/мл для розведення для перфузії по 4 мл або по 8 мл в ампулах № 10
Показання: Гостре зниження артеріального тиску при травмах, отруєннях, за яких відбувається пригнічення судинорухового центру; для стабілізації артеріального тиску при операціях на симпатичній нервовій системі; кар
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
193.  НОСОЛІН® ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей назальний по 30 г у балонах
Показання: Застудні захворювання, грип та гострі респіраторні захворювання, синусити (гайморит, фронтит, етмоїдит), отити (у складі комплексного лікування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
194.  ОКСАМЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та ії придатків, гострий та хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
195.  ОКСАМЕТ МІНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,025 % по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, спричинений застудою, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа, запалення євстахієвої труби, середній отит, симптоматичне усування набряку слизової оболонки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
196.  ОКСАМЕТ МІНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,05% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, спричинений застудою, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа, запалення євстахієвої труби, середній отит, симптоматичне усування набряку слизової оболонки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
197.  ОЛИНТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
198.  ОЛИНТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
199.  ОЛИНТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Спрей назальний 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
200.  ОЛИНТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
201.  ОРИНОЛ ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк.; Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Пом'якшення симптомів ринореї та застійних явищ, пов'язаних з сезонним та/чи хронічним алергічним та вазомоторним ринітом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
202.  ОРИНОЛ™ ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Пом'якшення симптомів ринореї та застійних явищ, пов'язаних з сезонним та/чи хронічним алергічним та вазомоторним ринітом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
203.  ОРИНОЛ™ ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Пом'якшення симптомів ринореї та застійних явищ, пов'язаних з сезонним та/чи хронічним алергічним та вазомоторним ринітом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
204.  ОТРИВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1 % 10 мл у флаконах з розпилювачем № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
205.  ОТРИВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній пропасниці, при інших алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
206.  ОТРИВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній пропасниці, при інших алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
207.  ОТРИВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.А.", Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової обо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
208.  ОТРИВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової обо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
209.  ОТРИВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
210.  ОТРИВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11