Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
ІНСПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп, по 150 мл у флаконах
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми;cезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів; респіраторні прояви кору, грипу; симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 182. |
КАЛЬМАБЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Pharmazeutische Fabrik MONTAVIT GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 30
Показання: Препарат застосовується як снодійний засіб для короткочасного лікування проблем засинання та для підтримання сну. Кальмабен знімає прояви алергії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 183. |
КАЛЬМАБЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 30
Показання: Препарат застосовується як снодійний засіб для короткочасного лікування проблем засинання та для підтримання сну. Кальмабен знімає прояви алергії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 184. |
КАФАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Li Taka Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Кашель при запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, гострих і хронічних бронхітах, трахеобронхітах; спастичний кашель.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 185. |
КАФАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Li Taka Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Сироп in bulk по 10 л у балонах № 1
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 186. |
КАФАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Кашель при запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, гострих і хронічних бронхітах, трахеобронхітах; спастичний кашель.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 187. |
КАФАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп in bulk по 10 л у балонах № 1
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 188. |
КЕСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Іспанія
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів (сезонних та/або цілорічних), пов’язаних або не пов’язаних з алергічними кон’юнктивітами; хронічна ідіопатична кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 189. |
КЕСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Nycomed Danmark A/S" та "Industrias Farmaceuticas Almirall Prodesfarma S.L." для "Nycomed", Данія/Іспанія/Австрія
Форма випуску: Сироп 1 мг/мл по 120 мл у флаконах
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 190. |
КЕСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС/Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Данія/Іспанія
Форма випуску: Сироп 1 мг/мл по 120 мл у флаконах
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 191. |
КЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данiя вироблено: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Данія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів, що пов'язані або ні з алергічними кон'юнктивітами, хронічною ідеопатичною уртикарією та алергічними дерматитами.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 192. |
КЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данiя вироблено: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Данія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів, що пов'язані або ні з алергічними кон'юнктивітами, хронічною ідеопатичною уртикарією та алергічними дерматитами.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 193. |
КЕСТІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Industrias Farmaceuticas Almirall Prodesfarma S.L." для "Nycomed Danmark A/S", Іспанія/Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 194. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1 у блістерах
Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 195. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 900 (10х90) у блістерах; по 12-14 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 196. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер" - РУС, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1 у блістерах
Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 197. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер" - РУС, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 900 (10х90) у блістерах; по 12-14 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 198. |
КЛАРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра і хронічна кропив'янка, набряк Квінке, інші шкірні захворювання алергічної природи, алергічні реакції на укуси комах; сверблячі дерматози (комплексна терапія).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 199. |
КЛАРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або 120 мл у флаконах № 1
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра і хронічна кропив'янка, набряк Квінке, інші шкірні захворювання алергічної природи, алергічні реакції на укуси комах; лікування сверблячих дерматозів (у комплексній терапії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 200. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 201. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 202. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 203. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Sсhering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 204. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 205. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central Еast AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 10 у блістерах
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 206. |
КЛАРИФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 207. |
КЛЕМАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.001 г № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні алергічні захворювання дихального шляху, сінна гарячка, хронічна кропив'янка, свербіжні дерматози, медикаментозна екзема
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 208. |
КСИЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.П.А., Італія
Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 5 мг/мл по 10 мл у флаконах з крапельницею№ 1
Показання: - Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів;- хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 209. |
КСИЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЮСБ Фаршим С.А./ЮСБ Фарма С.П.А., Швейцарія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 7, № 14, № 10, № 20
Показання: - Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів;- хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 210. |
ЛАСТАКАФТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ДжейЕйчПі Фармасьютікалз, ЛЛС, США
Форма випуску: Краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 3 мл у флаконі - крапельниці № 1
Показання: Попередження свербежу, спричиненого алергічним кон’юнктивітом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 14
|
|
|