Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
ВЕЛКЕЙД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Бен Веню Лабораторіз Інк.(виробник і первинна упаковка)/П'єр Фабр Медикамент Продакшн (виробник і первинна упаковка)/Янссен Фармацевтика Н.В. (контроль випуску і вторинна упаковка), США/Франція/Бельгія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування множинної мієломи у складі комбінованої терапії з мелфаланом та преднізоном у пацієнтів, яким не можна проводити хіміотерапію з трансплантованим кістковим мозком (терапія першої лінії).Лікування множинної мієломи у пацієнтів, які отримували щонайменше одну лінію терапії або які не підходять для хіміотерапії з трансплантованим кістковим мозком (терапія другої лінії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 182. |
ВЕЛКЕЙД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Бен Веню Лабораторіз Інк./Янссен Фармацевтика Н.В., США/Бельгія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 1 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування множинної мієломи у складі комбінованої терапії (терапія першої лінії).Лікування множинної мієломи у пацієнтів, які отримували щонайменше одну лінію терапії (терапія другої лінії)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 183. |
ВЕЛКЕЙД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Ben Venue Laboratories Inc" для "Janssen-Cilag International N.V.", США/Бельгія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах № 1
Показання: Множинна мієлома (терапія другої лінії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 184. |
ВЕЛКЕЙД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Бен Веню Лабораториз Інк., США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах № 1
Показання: Множинна мієлома (терапія другої лінії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 185. |
ВЕПЕЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 у флаконах
Показання: Дрібноклітинна карцинома бронхів, злоякісний лімфогранулематоз та лімфома на пізніх стадіях, гостра рецидивуюча нелімфоцитарна лейкемія, несеміномна карцинома яєчка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 186. |
ВЕПЕЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 у флаконах
Показання: Дрібноклітинна карцинома бронхів, злоякісний лімфогранулематоз та лімфома на пізніх стадіях, гостра рецидивуюча нелімфоцитарна лейкемія, несеміномна карцинома яєчка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 187. |
ВЕПЕЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах №1
Показання: Дрібноклітинна карцинома бронхів, злоякісний лімфогранулематоз та лімфома на пізніх стадіях, гостра рецидивуюча нелімфоцитарна лейкемія, несеміномна карцинома яєчка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 188. |
ВЕПЕЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 у флаконах
Показання: Дрібноклітинна карцинома бронхів, злоякісний лімфогранулематоз та лімфома на пізніх стадіях, гостра рецидивуюча нелімфоцитарна лейкемія, несеміномна карцинома яєчка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 189. |
ВЕПЕЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 у флаконах
Показання: Дрібноклітинна карцинома бронхів, злоякісний лімфогранулематоз та лімфома на пізніх стадіях, гостра рецидивуюча нелімфоцитарна лейкемія, несеміномна карцинома яєчка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 190. |
ВЕПЕЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах №1
Показання: Дрібноклітинна карцинома бронхів, злоякісний лімфогранулематоз та лімфома на пізніх стадіях, гостра рецидивуюча нелімфоцитарна лейкемія, несеміномна карцинома яєчка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 191. |
ВЕРАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 100
Показання: Лікування гормоночутливої неоперабельної карциноми ендометрія та карциноми молочної залози з метастазами в період менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 192. |
ВЕРАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30
Показання: Лікування гормоночутливої неоперабельної карциноми ендометрія та карциноми молочної залози з метастазами в період менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 193. |
ВЕРАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk № 10 000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 194. |
ВЕРАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 10 000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 195. |
ВЕРАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 100 або по 500 мг № 30
Показання: Рецидивуючий або метастазуючий рак ендометрія, нирки, молочної залози, карцинома передміхурової залози, деякі форми аденоми простати.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 196. |
ВЕРАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 100 мг або по 500 мг in bulk № 10 000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 197. |
ВЕРАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd." на заводі "Pharmachemie B.V.", Ізраїль/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 100 мг, 250 мг № 100; по 500 мг № 30
Показання: Рецидивуючий або метастазуючий рак ендометрія, нирки, молочної залози, карцинома передміхурової залози, деякі форми аденоми простати.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 198. |
ВЕРАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd." на заводі "Pharmachemie B.V.", Ізраїль/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 100 мг, 250 мг, 500 мг in bulk № 10 000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 199. |
ВЕРО-ВІНКРИСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл або по 2 мл у флаконах №1
Показання: Гострі лейкози, лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми (всі гістологічні підтипи і клінічні стадії), рабдоміосаркома, нейробластома, пухлина Вільмса, саркоми кісток і м’яких тканин, дрібноклітинний рак легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 200. |
ВЕРО-ЕПІРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін`єкцій по 0,01 г у флаконах
Показання: Лікування злоякісних неопластичних захворювань, зокрема раку молочної залози, неходжкінської лімфоми, раку яєчників, шлунка, легенів, а також лейкозу. Внутрішньоміхурово для лікування перехідноклітинного раку сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 201. |
ВЕРО-ЕПІРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін`єкцій по 0,05 г у флаконах
Показання: Лікування злоякісних неопластичних захворювань, зокрема раку молочної залози, неходжкінської лімфоми, раку яєчників, шлунка, легенів, а також лейкозу. Внутрішньоміхурово для лікування перехідноклітинного раку сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 202. |
ВЕРО-ІФОСФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: - Пухлини яєчка (тестикулярні пухлини): для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами II-IV стадії відповідно до Міжнародної класифікації злоякісних пухлин (семіноми і несеміноми), що реагували недостатньо або взагалі не реагували на первинну хіміотерапію;- карцинома яєчника: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами (III і IV стадії відповідно до класифікації Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) при неефективності первинної хіміотерапії, включаючи платину;- цервікальна карцинома (карцинома шийки матки): для монотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами (III і IV стадії відповідно до класифікації Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) і рецидивах;- рак молочної залози: для паліативного лікування задавненого резистентного або рецидивуючого раку молочної залози;- недрібноклітинні бронхіальні карциноми: для моно- або комбінованої хіміотерапії пацієнтів з неоперабельними або метастатичними пухлинами;- дрібноклітинна бронхіальна карцинома: для комбінованої хіміотерапії;- саркома м’яких тканин (вкл. остеосаркому і рабдоміосаркому): для моно- або комбінованої хіміотерапії рабдоміосаркоми або остеосаркоми у разі неефективності стандартних схем лікування. Для моно- або комбінованої хіміотерапії інших сарком м’яких тканин при неефективності хірургічної і радіаційної терапії;- саркома Юїнга: для комбінованої хіміотерапії при неефективності первинного цитостатичного лікування;- карцинома підшлункової залози: для моно- або комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами при неефективності інших схем лікування;- неходжкінські лімфоми: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з високозлоякісними неходжкінскими лімфомами, що реагували недостатньо або взагалі не реагували напервинну терапію. Для комбінованого лікування пацієнтів з рецидивуючими пухлинами;- хвороба Ходжкіна: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з рецидивуючими або резистентними лімфомами при неефективності первинних цитостатичних схем лікування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 203. |
ВЕРО-ІФОСФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1
Показання: - Пухлини яєчка (тестикулярні пухлини): для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами II-IV стадії відповідно до Міжнародної класифікації злоякісних пухлин (семіноми і несеміноми), що реагували недостатньо або взагалі не реагували на первинну хіміотерапію;- карцинома яєчника: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами (III і IV стадії відповідно до класифікації Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) при неефективності первинної хіміотерапії, включаючи платину;- цервікальна карцинома (карцинома шийки матки): для монотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами (III і IV стадії відповідно до класифікації Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) і рецидивах;- рак молочної залози: для паліативного лікування задавненого резистентного або рецидивуючого раку молочної залози;- недрібноклітинні бронхіальні карциноми: для моно- або комбінованої хіміотерапії пацієнтів з неоперабельними або метастатичними пухлинами;- дрібноклітинна бронхіальна карцинома: для комбінованої хіміотерапії;- саркома м’яких тканин (вкл. остеосаркому і рабдоміосаркому): для моно- або комбінованої хіміотерапії рабдоміосаркоми або остеосаркоми у разі неефективності стандартних схем лікування. Для моно- або комбінованої хіміотерапії інших сарком м’яких тканин при неефективності хірургічної і радіаційної терапії;- саркома Юїнга: для комбінованої хіміотерапії при неефективності первинного цитостатичного лікування;- карцинома підшлункової залози: для моно- або комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами при неефективності інших схем лікування;- неходжкінські лімфоми: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з високозлоякісними неходжкінскими лімфомами, що реагували недостатньо або взагалі не реагували напервинну терапію. Для комбінованого лікування пацієнтів з рецидивуючими пухлинами;- хвороба Ходжкіна: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з рецидивуючими або резистентними лімфомами при неефективності первинних цитостатичних схем лікування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 204. |
ВЕРО-МЕТОТРЕКСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Онкологічні захворювання (зокрема гострий лімфоцитарний лейкоз, неходжкінська лімфома, рак молочної залози, хоріокарцинома).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 205. |
ВЕРО-МЕТОТРЕКСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Онкологічні захворювання (зокрема гострий лімфоцитарний лейкоз, неходжкінська лімфома, рак молочної залози, хоріокарцинома).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 206. |
ВЕРО-МЕТОТРЕКСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл у флаконах № 5, по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Злоякісні захворювання, зокрема гостра лімфоцитарна лейкемія, неходжкінська лімфома, рак молочної залози, хоріокарцинома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 207. |
ВЕРО-МЕТОТРЕКСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Злоякісні захворювання, зокрема гостра лімфоцитарна лейкемія, неходжкінська лімфома, рак молочної залози, хоріокарцинома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 208. |
ВЕРО-ФЛУДАРАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Лофілізат для розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 5
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ). Неходжкінська лімфома низького ступеня злоякісності (НХЛ НЗ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 209. |
ВЕСАНОЇД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "R.P. Scherer GmbH & Co.KG" для "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 100
Показання: Гострий промієлоцитарний лейкоз (для індукції ремісії) як у пацієнтів, які раніше не отримували терапії, так і при рецидивах або рефрактерності до стандартної терапії (дауноміцином або цитарабіном).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 210. |
ВІЗКСАНТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози на пізній стадії і/або метастазуючий рак молочної залози.Проміжна і високозлоякісна неходжкінська лімфома (НХЛ) у дорослих при комбінованій терапії.Гостра мієлоїдна лейкемія (ГМЛ) у дорослих при комбінованій терапії.Рак передміхурової залози на пізній стадії і гормон-резистентний рак передміхурової залози у комбінації з низькими дозами пероральних глюкокортикоїдів, у тому числі преднізону та гідрокортизону, для пом’якшення болю пацієнтів, які більше не реагують на аналгетики і яким променева терапія на показана.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 47
|
|
|