Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
БРОМГЕКСИН ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 182. |
БРОМГЕКСИН ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання дихальної системи, що супроводжуються порушенням утворення і пересування слизу (мокротиння): гострі і хронічні бронхіти, бронхоектази, інфекційно-алергічна форма бронхіальної астми, туберкульоз легень, пневмонія. Бромгексин призначають для санації бронхів перед операцією, а також з метою запобігання накопиченню мокротиння у бронхах у післяопераційний період та для прискорення виділення рентгеноконтрастної речовини після бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 183. |
БРОМГЕКСИН-8 краплi - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Krewel Meuselbach GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування (8 мг/мл) по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого бронхіального секрету і порушенням його відходження.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 184. |
БРОМГЕКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 20, № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що супроводжуються ускладненям відходження мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 185. |
БРОМГЕКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 10х5, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні бронхіти різної етіології, у тому числі ускладнені бронхоектазами, бронхіальна астма, туберкульоз легень, пневмонія. Муковісцидоз. Санації бронхіального дерева в передопераційному періоді, а також запобігання нагромадженню в бронхах густого в’язкого мокротиння після операції. Прискорення виділення контрастної речовини після бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 186. |
БРОМГЕКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 10х5, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, бронхіальна астма, первинні і вторинні форми туберкульозу органів дихання, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 187. |
БРОМГЕКСИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 20 у блістерах, № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах у коробці
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням відходження мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 188. |
БРОМГЕКСИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 10х2, № 10х5, № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються утрудненням евакуації мокротиння в результаті утворення в’язкого і тяжковіддільного секрету: трахеїт, гострий і хронічний бронхіти різного походження, включаючи ускладнені бронхоектазами, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів. Санація бронхіального дерева в передопераційному періоді (профілактика скупчення в бронхах густого в'язкого мокротиння після операцій). Прискорення виведення рентгенконтрастної речовини після бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 189. |
БРОМГЕКСИН-Н.С. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.008 г № 10 у блістерах
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, бронхіальна астма, первинні і вторинні форми туберкульозу органів дихання, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 190. |
БРОМГЕКСИН-ФЕРЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Сироп по 100 мл (4 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, бронхіальна астма, первинні і вторинні форми туберкульозу органів дихання, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 191. |
БРОНХОВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліхтенхельдт ГмбХ, Фармацойтіше Фабрік, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Сироп, 15мг/5мл по 100 мл у флаконах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 192. |
БРОНХОВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польща, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 193. |
БРОНХОГЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Сироп , 2 мг/5 мл по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням мокротиння і порушенням його відхаркування (туберкульоз, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма та захворювання, що супроводжуються обструктивним синдромом). Препарат також призна-чають при травмах грудної клітки, у перед- та післяопераційному періоді
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 194. |
БРОНХОГЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Сироп, 8 мг/5 мл по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням мокротиння і порушенням його відхаркування (туберкульоз, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма та захворювання, що супроводжуються обструктивним синдромом). Препарат також призна-чають при травмах грудної клітки, у перед- та післяопераційному періоді
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 195. |
БРОНХОГЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Сироп по 50 мл, 100 мл (2 мг/5 мл; 8 мг/5 мл) у флаконах
Показання: Хронічний бронхіт, бронхоспастичний бронхіт, емфізема легенів, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма та інші захворювання, що супроводжуються обструктивним синдромом
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 196. |
БРОНХОСТОП® КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Квізда Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Краплі оральні, розчин по 50 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Препарат показаний у складі комплексного лікування при кашлі, що потребує зменшення в’язкості мокротиння, покращення його відходження та відхаркування
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 197. |
ЕКСТРАКТ СКЛАДНИЙ ВІДХАРКУВАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Фітофарм Клека С. А., Польща
Форма випуску: Екстракт рідкий in bulk по 200 кг у бочках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 198. |
КОДЕПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Непродуктивний кашель при захворюваннях бронхів і дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 199. |
КОДЕПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk по 7 кг у пакетах
Показання: Фасування із in bulk
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 200. |
КОЛДРЕКС® БРОНХО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Врафтон Лабораторіз Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл або по 160 мл у флаконах
Показання: Кашель при застудних захворюваннях і гострих інфекційних захворюваннях верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 201. |
КОЛДРЕКС® БРОНХО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2012 р.
Виробник: Врафтон Лабораторіз Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл або по 160 мл у флаконах
Показання: Кашель при застудних захворюваннях і гострих інфекційних захворюваннях верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 202. |
КОФАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 0,1 г у пакетиках-саше № 10, № 20
Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого та слизово-гнійного мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз внаслідок закупорення бронхів слизовою пробкою, муковісцидоз (у складі комбінованої терапії). Застосовують також для видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів у післятравматичних і післяопераційних хворих, для полегшення секреції при синуситі.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 203. |
КОФАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 0,2 г у пакетиках-саше № 10, № 20
Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого та слизово-гнійного мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз внаслідок закупорення бронхів слизовою пробкою, муковісцидоз (у складі комбінованої терапії). Застосовують також для видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів у післятравматичних і післяопераційних хворих, для полегшення секреції при синуситі.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 204. |
КОФАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 0.1 г, 0.2 г у пакетах № 10, № 20
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 205. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій та перорального застосування, 15 мг/2 мл по 100 мл у флаконі з крапельницею у комплекті з мірним ковпачком
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 206. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.А.), Греція
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов`язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 207. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Пастилки по 15 мг №10, №20, №30, №40, №50
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 208. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 15 мг/2 мл по 2 мл в ампулах №10
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 209. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 210. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20, № 50
Показання: Секретолітична терапія при гострих/хроніч них бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11
|
|
|