Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2221. |
ЛІНГЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Застосовують у дорослих при гнійно-запальних захворюваннях слизової оболонки рота і ясен (афти, стоматит, гінгівіт, гінгівостоматит, пародонтит та ін.).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2222. |
ЛІНЕЗОЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія; заявник - Уелш Трейд Лімітед, Гонконг)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як: - нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;- негоспітальна пневмонія;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2223. |
ЛІНЕЗОЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2224. |
ЛІНЕЗОЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими анаеробними і аеробними грампозитвиними мікроорганізмами, в тому числі інфекції, що супроводжуються бактеріємією - нозосоміальна пневмонія; позагоспітальна пневмонія; інфекції шкіри і м'яких тканин; ентерококові
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2225. |
ЛІНЕЗОЛІДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у пляшках № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м'яких тканин;– інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2226. |
ЛІНЕЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у пляшці скляній № 1 або контейнері полімерному № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м’яких тканин;– інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 2227. |
ЛІНЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Алькон Парентералc (Індія) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими анаеробними та аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріемією, такі як:• нозокоміальна пневмонія;• негоспітальна пневмонія;• інфекції шкіри і м’яких тканин;• інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Лінезолід активний тільки відносно грампозитивних бактерій. Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показано призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 2228. |
ЛІНКОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 30
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції кісток, суглобів (остеомієліти, септичні артрити); інфекції лор-органів та дихальних шляхів, отит, синусит, гострий бронхіт, пневмонія; гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин (фурункульози, абсцеси, інфіковані рани, панариції, мастити), бешихове запалення.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2229. |
ЛІНКОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2230. |
ЛІНКОМІЦИН -ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 в коробці; № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій:– ЛОР-органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит; скарлатини, а також як допоміжна терапія при дифтерії;– дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію;– шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран; а також такі захворювання як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри;– кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит;– септицемії і ендокардиту; – бактеріальної дизентерії. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно – 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки у кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2231. |
ЛІНКОМІЦИН -ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30 % по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сепсис, остеомієліт, септичний ендокардит, пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври, ранова інфекція, гнійний менінгіт
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2232. |
ЛІНКОМІЦИН -ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30 % по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сепсис, остеомієліт, септичний ендокардит, пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври, ранова інфекція, гнійний менінгіт
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2233. |
ЛІНКОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах в коробці, № 10 в коробці
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій:– ЛОР-органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатину, а також як допоміжна терапія при дифтерії;– дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію;– шкіри і м’яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі захворювання як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри;– кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит;– септицемії і ендокардиту;– бактеріальної дизентерії. Хоча бактерії роду Shigella резистентні до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація – приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки у кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2234. |
ЛІНКОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30% по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5х2 у блістерах, № 10х1 у блістерах складаних із защіпкою, № 10 у коробці
Показання: Інфекційно-запальні захворювання тяжкого перебігу,спричинені чутливими до лінкоміцину мікроорганізмами: інфекції органів дихання (аспіраційна пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври), органів малого таза, черевної порожнини (перитоніт, абсцеси), кісток (гострі і хронічні остеомієліти), суглобів, шкіри і м’яких тканин (бешиха), отити.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2235. |
ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції ЛОР-органів, у тому числі тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, скарлатина, а також дифтерія (в якості допоміжної терапії); інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонію; інфекції шкіри та м’яких тканин: панарицій, фурункульоз, абсцес, акне, ранова інфекція, бешихове запалення, лімфаденіт, мастит, гангрена шкіри, целюліт, імпетиго; інфекції кісток і суглобів, у тому числі остеомієліт, гнійний артрит; бактеріальна дизентерія.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2236. |
ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин 30 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гнійно-запальних захворювань, спричинених грампозитивними бактеріями, чутливими до його дії, і особливо при лікуванні тяжких захворювань, спричинених зазначеними мікробами, стійкими до дії інших антибіотиків.
Лікування гнійно-запа
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2237. |
ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: РУП Борисовський завод медичних препаратів, м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин 30 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Лінкоміцину гідрохлорид застосовують при лікуванні гнійно-запальних захворювань, спричинених грампозитивними бактеріями, чутливими до його дії, і особливо при лікуванні тяжких захворювань, спричинених зазначеними мікробами, стійкими до дії інших антибіотиків. Лінкоміцину гідрохлорид призначають при гострих і хронічних остеомієлітах, стафілококових і стрептококових септицеміях, пневмоніях (особливо стафілококових), при гнійних інфекціях шкіри і м'яких тканин, бешихових запаленнях, гнійних плевритах, септичних ускладненнях після операцій на судинах і серці, запаленнях середнього вуха, септичних ендокардитах, артритах, як додатковий лікувальний засіб при лікуванні дифтерії.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2238. |
ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2239. |
ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2240. |
ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Септичні стани, спричинені стафілококами і стрептококами, гострий та хронічний остеомієліт, пневмонії, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, отити та ін.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2241. |
ЛІНКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В/Пфайзер Італія С.р.л., Бельгія/Італія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препа рату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2242. |
ЛІНКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій: 1. Інфекції ЛОР - органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатина, а також як допоміжна терапія при дифтерії.2. Інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію.3. Інфекції шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри.4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит.5. Септицемія і ендокардит. 6. Бактеріальна дизентерія. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки в кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2243. |
ЛІНКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Пфайзер Італія С.р.л., Бельгія/Італія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій: 1. Інфекції ЛОР - органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатина, а також як допоміжна терапія при дифтерії.2. Інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію.3. Інфекції шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри.4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит.5. Септицемія і ендокардит. 6. Бактеріальна дизентерія. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки в кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2244. |
ЛІНКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2011 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробів або анаеробних бактерій:1. Інфекції верхніх дихальних шляхів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, скарлатину, а також як допоміжна терапія при дифтерії.Є підстави припускати, що лінкоміцин ефективний при мастоїдиті. 2. Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи гострий бронхіт і пневмонію.3. Інфекції шкіри і м’яких тканин, включаючи целюліт, фурункульоз, абсцеси, імпетиго, вугри і ранову інфекцію, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри, можуть бути ефективно вилікувані, якщо вони спричинені збудниками, чутливими до лінкоміцину. 4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит. 5. Септицемія і ендокардит. В окремих випадках септицемія і/або ендокардит, що спричинені чутливими мікрорганізмами, добре піддаються терапії лінкоміцином. Однак при цих захворюваннях віддається перевага використанню бактерицидних препаратів.6. Мікробна дизентерія.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2245. |
ЛІНКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacuring Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2246. |
ЛІНКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacuring Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2247. |
ЛІПОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "Jadran Galenski laboratorij d.d ", Російська Федерація/Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 500000 МО у флаконах № 5
Показання: Комплексна терапія гострого гепатиту В. Лікування хворих атопічними захворюваннями, алергічним ринокон'юктивітом, бронхіальною астмою під час проведення специфічної імунотерапії. Профілактика та лікування грипу, гострих респіраторних вірусних захворю
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2248. |
ЛІПОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 500 000 МО у флаконах № 5
Показання: Дорослим та дітям старше 3 років. Комплексна терапія гострого гепатиту В. Дорослим. Комплексна терапія хронічного гепатиту С.Лікування хворих атопічними захворюваннями, алергічним ринокон’юктивітом, бронхіальною астмою під час проведення специфічної імунотерапії. Профілактика та лікування грипу, гострих респіраторних вірусних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2249. |
ЛІПОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 250 000 МО у флаконах № 5
Показання: Дорослим та дітям старше 3 років: комплексна терапія гострого гепатиту В. Дорослим: комплексна терапія хронічного гепатиту С; лікування хворих атопічними захворюваннями, алергічним ринокон'юктивітом, бронхіальною астмою; профілактика та лікування грипу
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2250. |
ЛІПОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 1000000 МО у флаконах № 5
Показання: Дорослим та дітям старше 3 років: комплексна терапія гострого гепатиту В. Дорослим: комплексна терапія хронічного гепатиту С; лікування хворих атопічними захворюваннями, алергічним ринокон'юктивітом, бронхіальною астмою; профілактика та лікування грипу
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 70, 71, 72, 73, 74, [75], 76, 77, 78, 79, 80 . . . 175
|
|
|