Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 2634.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
2281.  ЦЕФОПЕРАЗОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2282.  ЦЕФОПЕРАЗОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2283.  ЦЕФОПЕРАЗОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2284.  ЦЕФОПЕРАЗОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2285.  ЦЕФОПЕРАЗОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2286.  ЦЕФОПЕРАЗОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2287.  ЦЕФОПЕРАЗОН-ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Для лікування інфекційних процесів, спричинених чутливими до цефоперазону мікроорганізмами:– інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів;– інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; – перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;– септицемія;– менінгіт;– інфекції шкіри та м'яких тканин;– інфекції кісток та суглобів;– запальні захворювання тазових органів, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих шляхів.Для профілактики інфекційних післяопераційних ускладнень під час абдомінальних, гінекологічних, серцево-судинних та ортопедичних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2288.  ЦЕФОПЕРАЗОН-ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Для лікування інфекційних процесів, спричинених чутливими до цефоперазону мікроорганізмами:– інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів;– інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; – перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;– септицемія;– менінгіт;– інфекції шкіри та м'яких тканин;– інфекції кісток та суглобів;– запальні захворювання тазових органів, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих шляхів.Для профілактики інфекційних післяопераційних ускладнень під час абдомінальних, гінекологічних, серцево-судинних та ортопедичних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2289.  ЦЕФОПЕРАЗОН-ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Для лікування інфекційних процесів, спричинених чутливими до цефоперазону мікроорганізмами:– інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів;– інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; – перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;– септицемія;– менінгіт;– інфекції шкіри та м'яких тканин;– інфекції кісток та суглобів;– запальні захворювання тазових органів, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих шляхів.Для профілактики інфекційних післяопераційних ускладнень під час абдомінальних, гінекологічних, серцево-судинних та ортопедичних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2290.  ЦЕФОПЕРАЗОН-ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2291.  ЦЕФОПЕРАЗОН-ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мгin bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2292.  ЦЕФОПЕРАЗОН-ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мгin bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2293.  ЦЕФОРАЛ СОЛЮТАБ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: А. Менаріні Меньюфекчуринг Лоджистикс енд Сервісіз С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 400 мг № 1 (1х1), № 5 (5х1), № 7 (7х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів;  гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів; гостра неускладнена гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2294.  ЦЕФОРТ 1 г - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "S.C. Antibiotic S.A.", Румунія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2295.  ЦЕФОРТ 1 г - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ Антибіотик С.А., Румунія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2296.  ЦЕФОСІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/250 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 2,0 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Цефосіну необхідно дотримуватися офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2297.  ЦЕФОСІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/500 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3,5 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Цефосіну необхідно дотримуватися офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2298.  ЦЕФОСІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/250 мг in bulk у флаконах №10 у комплекті з розчинником по 2,0 мл in bulk в ампулах № 10
Показання: Фасування із in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2299.  ЦЕФОСІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/500 мг in bulk у флаконах №10 у комплекті з розчинником по 3,5 мл in bulk в ампулах № 10
Показання: Фасування із in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2300.  ЦЕФОСУЛЬБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 0,5 г/0,5 г по 1 г у флаконах № 1, № 5
Показання: Лікування інфекцій, викликаних чутливими до нього мікроорганізмами:– інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– перитоніт, холецистит, холангіт і інші інфекції черевної порожнини; – септицемія;– менінгіт;– інфекції шкіри та м'яких тканин;– інфекції кісток та суглобів;– запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2301.  ЦЕФОСУЛЬБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1 г/1 г по 2 г у флаконах № 1, № 5
Показання: Лікування інфекцій, викликаних чутливими до нього мікроорганізмами:– інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– перитоніт, холецистит, холангіт і інші інфекції черевної порожнини; – септицемія;– менінгіт;– інфекції шкіри та м'яких тканин;– інфекції кісток та суглобів;– запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2302.  ЦЕФОТАКСИМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5 (пакування з упаковки "in bulk" фірми-виробника "Джон Дункан Хелткер Пвт.Лтд", Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами:• інфекції ЛОР-органів (ангіни, отити);• інфекції дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси);• інфекції сечостатевої системи;• септицемія, бактеріємія;• інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт);• інфекції шкіри і м'яких тканин;• інфекції кісток і суглобів;• менінгіт (за винятком лістеріозного) та інші інфекції центральної нервової системи.Профілактика інфекцій після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних і акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2303.  ЦЕФОТАКСИМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах (пакування із форми in bulk фірми-виробника «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.», Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами:інфекції ЛОР-органів (ангіни, отити);інфекції дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси);інфекції сечостатевої системи;септицемія, бактеріємія;інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт);інфекції шкіри та м'яких тканин;інфекції кісток та суглобів;менінгіт (за винятком лістеріозного) та інші інфекції центральної нервової системи.Профілактика інфекцій після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2304.  ЦЕФОТАКСИМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах (пакування із форми in bulk фірми-виробника «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.», Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами:інфекції ЛОР-органів (ангіни, отити);інфекції дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси);інфекції сечостатевої системи;септицемія, бактеріємія;інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт);інфекції шкіри та м'яких тканин;інфекції кісток та суглобів;менінгіт (за винятком лістеріозного) та інші інфекції центральної нервової системи.Профілактика інфекцій після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2305.  ЦЕФОТАКСИМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах (пакування із форми in bulk фірми-виробника «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.», Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами:інфекції ЛОР-органів (ангіни, отити);інфекції дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси);інфекції сечостатевої системи;септицемія, бактеріємія;інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт);інфекції шкіри та м'яких тканин;інфекції кісток та суглобів;менінгіт (за винятком лістеріозного) та інші інфекції центральної нервової системи.Профілактика інфекцій після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2306.  ЦЕФОТАКСИМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 (пакування з форми in bulk фірми-виробника "Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Iндiя)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: септицемія; інфекції дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіти, бактеріальна пневмонія, інфіковані бронохоектази, абсцес легенів та постопераційні інфекції органів грудної порожнини; інфекції сечових шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит та безсимптомна бактеріурія; інфекції м’яких тканин: целюліт, перитоніт, інфіковані рани; інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит; гінекологічні інфекції: запальні захворювання органів малого таза; гонорея; менінгіт.Профілактика розвитку інфекцій у пацієнтів після хірургічного втручання на ШКТ, після урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2307.  ЦЕФОТАКСИМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальної системи (бронхіт, бактеріальна пневмонія, плеврит, інфіковані бронхоектази, абсцес легенів); менінгіти (за винятком лістеріозного); септицемія; інфекції сечовивідних шляхів, нирок (пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія); гінекологічні інфекції; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів, черевної порожнини; гостра неускладнена гонорея; хірургічній практиці для зниження ризику післяопераційних інфекцій, особливо при операціях травного тракту та урологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2308.  ЦЕФОТАКСИМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій 1 г у флаконах № 50 (пакування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:інфекції дихальних шляхів;інфекції сечостатевих шляхів;менінгіт (окрім лістеріозного) та інші інфекції центральної нервової системи;септицемія;бактеріємія; інфекції черевної порожнини, у тому числі перитоніт;інфекції шкіри та м’яких тканин;інфекції кісток і суглобів;профілактика інфекційних ускладнень після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2309.  ЦЕФОТАКСИМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Джон Дункан Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, вуха, носа і горла, пневмонія, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, гінекологічні інфекції, гонорея, сепсис, менінгіти, перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2310.  ЦЕФОТАКСИМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Джон Дункан Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, вуха, носа і горла, пневмонія, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, гінекологічні інфекції, гонорея, сепсис, менінгіти, перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Сторінки: 1 . . . 72, 73, 74, 75, 76, [77], 78, 79, 80, 81, 82 . . . 88