Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
ТІОЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10, № 5х2
Показання: Лікування ішемічного інсульту та його наслідків, таких як порушення мови, психічні та соматичні розлади, зниження активності, порушення емоційної сфери; лікування (у відновлювальному періоді) судинної, токсичної та травматичної енцефалопатії; усунення абстинентного синдрому при алкогольній інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 212. |
ТІОЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм" м. Львів, ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Перехідні і хронічні порушення кровообігу мозку, зумовлені атеросклерозом судин головного мозку та минулими порушеннями мозкового кровообігу; підгострий та реабілітаційний періоди ішемічних та геморагічних інсультів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 213. |
ТІОЦЕТАМ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Транзиторні і хронічні порушення мозкового кровообігу, зумовлені атеросклерозом судин головного мозку та порушеннями мозкового кровообігу у минулому. Препарат також показаний при порушеннях мозкового кровообігу, порушеннях обмінних процесів мозку, зумовлених черепно-мозковими травмами, інтоксикаціями, діабетичною енцефалопатією, а також у реабілітаційний період ішемічного та геморагічного інсультів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 214. |
ТІОЦЕТАМ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Призначають дорослим в неврологічній практиці при перехідних і хронічних порушеннях кровообігу мозку, зумовлених атеросклерозом судин головного мозку та минущими порушеннями мозкового кровообігу. Препарат також показаний при порушеннях мозкового кровообігу та патологіях обмінних процесів мозку, зумовлених черепно-мозковими травмами, інтоксикаціями, діабетичній енцефалопатії, а також у підгострий та реабілітаційний період ішемічних та геморагічних інсультів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 215. |
ФЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Капсули № 10х2, № 10х6 у блістерах
Показання: ДорослимПідтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги, порушення настрою (дратівливості).Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра.Профілактика хвороби руху. Профілактика мігрені.ДітямЛікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 216. |
ФЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Капсули, 400 мг/25 мг № 20, № 60
Показання: Лікування психоорганічного синдрому різного походження - гострі та хронічні судинно-мозкові захворювання, травматична хвороба головного мозку, запальні та інфекційні хвороби нервової системи.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 217. |
ФЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Капсули, 400 мг/25 мг № 20, № 60
Показання: Лікування психоорганічного синдрому різного походження - гострі та хронічні судинно-мозкові захворювання, травматична хвороба головного мозку, запальні та інфекційні хвороби нервової системи.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 218. |
ФЕНІБУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Московський ендокринний завод", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: • Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги; • астенічний та тривожно-неврологічний стан, неспокій, тривога, страх; • людям літнього віку - при безсонні, нічному неспокої;• профілактика стресових станів, що виникають перед хірургічними втручаннями і болючими діагностичними дослідженнями;• у комбінації з дезінтоксикаційними засобами для лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів;• в комплексній терапії при лікуванні алкоголізму для купірування психопатологічних і соматовегетативних розладів при абстинентному синдромі;• хвороба Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату судинного, травматичного та інфекційного ґенезу (отогенний лабіринт);• для профілактики захитування при кінетозах;• комплексне лікування жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами. • у дітей - заїкання, енурез, тик.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 219. |
ФЕНОТРОПИЛ ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, особливо пов’язані із судинними захворюваннями і порушеннями обмінних процесів у мозку, які супроводжуються погіршенням інтелектуально-мнестичних функцій, зниженням рухової активності.Невротичні стани, що проявляються млявістю, підвищеною виснаженістю, зниженням психомоторної активності, порушенням уваги, погіршенням пам’яті, зниженням засвоєння інформації.Депресії легкої і середньої тяжкості.Психоорганічні синдроми, що проявляються інтелектуально-мнестичними порушеннями та апатико-абулічними явищами, а також млявоапатичні стани при шизофренії.Судомні стани.Ожиріння (аліментарно-конституціонального ґенезу).Профілактика гіпоксії, підвищення стійкості до стресу, корекція функціонального стану організму в екстремальних умовах професійної діяльності з метою попередження розвитку втоми і підвищення розумової і фізичної працездатності, корекція добового біоритму, інверсія циклу “сон-неспання”.Хронічний алкоголізм (з метою зменшення явищ астенії, депресії, інтелектуально-мнестичних порушень).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 220. |
ФЕНОТРОПИЛ ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг №10, №30
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу,
Депресії легкої і середньої тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 221. |
ФЕНОТРОПИЛ ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м. Щолково-1, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг №10, №30
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, Депресії легкої і середньої тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 222. |
ФЕНОТРОПИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 30
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, Депресії легкої і середньої тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 223. |
ФЕСЦЕТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Капсули № 60 (10х6) у блістерах
Показання: • При порушеннях мозкового кровообігу: при атеросклерозі судин головного мозку, що супроводжується ішемічним інсультом, у період доліковування після геморагічного інсульту; після черепно-мозкових травм; • при порушенні пам’яті, функції мислення, концентрації уваги;• при порушенні настрою (при пригніченості і дратівливості);• енцефалопатії різного походження;• лабіринтопатії різного походження (запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудота, блювання);• при синдромі Меньєра;• для профілактики кінетикозів;• для профілактики мігрені;• для покращання заучування і пам’яті у дітей з відставанням інтелектуального розвитку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 224. |
ФІТОБРАЛІЗІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.", В'єтнам
Форма випуску: Капсули № 20 у блістерах, № 40 у флаконах
Показання: Деменція внаслідок порушення мозкового кровообігу з такими основними симптомами: порушення пам’яті, погіршення концентрації уваги, запаморочення, шум у вухах, головний біль.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 225. |
ЦЕБРИЛІЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах №10
Показання: Хронічна цереброваскулярна недостатність, ішемічний інсульт, травматичні ушкодження мозку; затримка розумового розвитку у дітей; синдроми деменції різного генезу; ендогенна депресія, резистентна до антидепресантів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 226. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 227. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 228. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 30 мл у флаконах № 1, по 10 мл у саше № 10, № 6
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 229. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 20
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.- Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 230. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.Черепно-мозкова травма і її наслідки.
· Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративног
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 231. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма і її наслідки.
· Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративног
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 232. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 г/100 мл по 30 мл у флаконах
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма і її наслідки.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 233. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.Черепно- мозкова травма і її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 234. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.Черепно- мозкова травма і її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 235. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 г/100 мл по 30 мл у флаконах № 1; по 10 мл у саше № 6, № 10
Показання: • Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.• Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.• Черепно-мозкова травма і її наслідки.• Когнітивні, сенситивні, моторні та неврологічні розлади, що спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 236. |
ЦЕРЕБРОКУРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 0,5 мл в ампулах № 5; по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання, які характеризуються порушеннями функції центральної нервової системи, зокрема різні форми нейроциркуляторної дистонії, хронічні ішемічні дисциркуляторні та післятравматичні енцефалопатії, залишкові явища гострого порушення мозкового кровообігу. Як допоміжний засіб – після перенесених нейрохірургічних реконструктивних операцій на магістральних судинах голови, при хворобі Альцгеймера, синдромі Бінсвангера (ішемічний перивентрикулярний аріолізм), при синдромі хронічної втоми та віковому слабоумстві судинного ґенезу; деменції змішаних форм, інтелектуальних динамічних порушеннях, психоорганічному синдромі з інтелектуальною недостатністю; наслідках енцефаліту; хворобі Дауна, синдромах Ретта та Мартіна-Белла. В офтальмологічній практиці – синільна макулодистрофія (суха та волога форми), висока ускладнена короткозорість, стани після відшарування сітківки, часткова атрофія зорового нерва, посттравматична макулодистрофія, центральна серозна хоріоретинопатія, непроліферативна діабетична ретинопатія без вираженого набряку макулярної ділянки, глаукома з компенсованим внутрішньоочним тиском. У педіатричній практиці – при затримці психічного розвитку та мовлення, вродженій алалії та дислексії, наслідках інсульту з афазією, церебральному паралічі з психомовною затримкою (нетяжкого ступеня), апалічному (декортикаційному) синдромі – у підгострому періоді та при його наслідках без частих епілептичних нападів, наслідках енцефаліту або черепно-мозкової травми з розладами інтелектуальних функцій та стійких цефалгіях, млявих паралічах. У неонатальному періоді – при помірній та тяжкій асфіксії, наслідках тяжкої хронічної гіпоксії.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 237. |
ЦЕРЕБРОКУРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,5 мл в ампулах № 5, по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання, які характеризуються порушеннями функції центральної нервової системи, зокрема різні форми нейроциркуляторної дистонії, хронічні ішемічні дисциркуляторні та післятравматичні енцефалопатії, залишкові явища гострого порушення мозкового кровообігу. Як допоміжний засіб - після перенесених нейрохірургічних реконструктивних операцій на магістральних судинах голови, при хворобі Альцгеймера, синдромі Бінсвангера (ішемічний перивентрикулярний аріолізм), при синдромі хронічної стомленості та віковому слабоумстві судинного генезу; деменції змішаних форм, інтелектуальних динамічних порушеннях, психоорганічному синдромі з інтелектуальною недостатністю; наслідках енцефаліту; хворобі Дауна, синдромах Ретта та Мартина-Белла.В офтальмологічній практиці - синільна макулодистрофія (суха та волога форми), висока ускладнена короткозорість, стани після відшарування сітківки, часткова атрофія зорового нерва, посттравматична макулодистрофія, центральна серозна хоріоретинопатія, непроліферативна діабетична ретинопатія без вираженого набряку макулярної ділянки, глаукома з компенсованим внутрішньоочним тиском. У педіатричній практиці - при затримці психічного розвитку та мовлення, вродженій алалії та дислексії, наслідках інсульту з афазією, церебральному паралічі з психомовною затримкою (нетяжкого ступеня), апалічному (декортикаційному) синдромі - у підгострому періоді та при його наслідках без частих епілептичних нападів, наслідках енцефаліту або черепно-мозкової травми з розладами інтелектуальних функцій та стійких цефалгіях, млявих паралічах. У неонатальному періоді - при помірній та тяжкій асфіксії, наслідках тяжкої хронічної гіпоксії.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 238. |
ЦЕРЕБРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2010 р.
Виробник: Трафако Джоїнт Сток Компані (ТРАФАКО), В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 40, № 100
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 239. |
ЦЕРЕБРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Traphaco Joint Stock Company (TRAPHACO) ", В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 40 (20х2), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування деменції (судинний тип, тип Альцгеймера та їх змішана форма) з такими основними симптомами: порушення пам'яті, розлади зосередженості, депресивний настрій, запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 240. |
ЦЕРЕБРОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Трафако Джоїнт Сток Компані (ТРАФАКО), В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 40, № 100
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, стани, що проявляються розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, головний біль, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9
|
|
|