Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ДИКЛАК® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку:– при пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад, внаслідок вивиху, розтягнення, синців); спортивні травми;– при локалізованих формах ревматизму м’яких тканин: тендиніт (у тому числі «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія; – при локалізованих формах дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 242. |
ДИКЛАК® ЛІПОГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гель 1 % по 50 г у тубах № 1
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку:– при пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад унаслідок вивиху, розтягнення, синців); спортивні травми;– при локалізованих формах ревматизму м’яких тканин: тендиніт (у тому числі «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія; при локалізованих формах дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 243. |
ДИКЛАК® ЛІПОГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 50 г у тубах
Показання: Для зняття болю, запалення й набряку у випадках:– дегенеративних захворювань суглобів, кінцівок і у ділянці хребетного стовпа;– локалізованих форм ревматичних захворювань м’яких тканин (тендиніт і тендосиновіт, бурсит, синдром „плече-кисть” (невропатія плечового сплетення), запалення в м’язових і капсульних ділянках);– посттравматичних запалень сухожиль, зв’язок, м’язів і суглобів (розтягнення, перевантаження, забиття).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 244. |
ДИКЛО ДУО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Теммлер Верке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 75 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування болю та запалення при:- ревматоїдному артриті, анкілозивному спондиліті, остеоартриті, спондилоартриті, больовому синдромі різної локалізації, позасуглобовому ревматизмі;- набряку з больовим синдромом або посттравматичних запаленнях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 245. |
ДИКЛО-Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Післяопераційний запальний процес після видалення катаракти та інших хірургічних втручань. Полегшення болю при фотофобії.Посттравматичний запальний процес при непроникаючих пораненнях очного яблука. Інгібування міозу під час операції з приводу катаракти. Запобігання цистоїдному макулярному набряку після видалення катаракти та імплантації кришталика.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 246. |
ДИКЛО-Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Promed Exports Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах скляних № 1 або у пластикових флаконах-крапельницях № 1
Показання: Пригнічення міозу під час операції з приводу катаракти; попередження запального процесу у післяопераційний період; профілактика цистоїдного макулярного набряку перед та після операції з приводу видалення та імплантації кришталика тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 247. |
ДИКЛО-Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах скляних № 1 або у пластикових флаконах- крапельницях № 1
Показання: Пригнічення міозу під час операції з приводу катаракти; попередження запального процесу у післяопераційний період; профілактика цистоїдного макулярного набряку перед та після операції з приводу видалення та імплантації кришталика тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 248. |
ДИКЛОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту)/Теіка Фармасьютикал Ко.Лтд. (виробник in bulk і пакувальник), Німеччина/Японія
Форма випуску: Пластир лікувальний по 140 мг у пакетах № 5, № 10
Показання: Місцеве лікування болю при гострих ушкодженнях травматичної етіології, у тому числі спортивних травмах, таких як розтягнення, забиття, вивихи. Симптоматичне лікування локалізованих ревматичних уражень м’яких тканин і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 249. |
ДИКЛОБЕРЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: Симптоматичне лікування болю та запалення при: - гострих артритах (напади подагри у тому числі);- хронічних артритах, зокрема при ревматоїдному артриті;- анкілозуючому спондилоартриті (хворобі Бєхтєрєва та інших запальних ревматичних захворюваннях хребта);- запальні захворювання ревматичного походження з ураженням м’яких тканин;- набряк з больовим синдромом або посттравматичні запалення.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 250. |
ДИКЛОБЕРЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 251. |
ДИКЛОБЕРЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: Гострі запалення суглобів (гострі артрити), у тому числі напади подагри; хронічні запалення суглобів (ревматоїдний артрит, хронічний поліартрит); хвороба Бехтерева (анкілозуючий спондиліт) і запально-ревматичні захворювання хребта; стани подразнення при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (артрози, спондилоартрози); ревматичні ураження м’яких тканин; болісні набряки або запалення після травм та операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 252. |
ДИКЛОБЕРЛ® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Cупозиторії по 50 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: Симптоматичне лікування болю та запалення при: гострих артритах (напади подагри у тому числі); хронічних артритах, зокрема при ревматоїдному артриті; анкілозуючому спондилоартриті (хворобі Бєхтєрєва та інших запальних ревматичних захворюваннях хребта);запальні захворювання ревматичного походження з ураженням м’яких тканин; набряк з больовим синдромом або посттравматичні запалення.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 253. |
ДИКЛОБЕРЛ® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: Симптоматичне лікування болю та запалення при: - гострих артритах (напади подагри у тому числі);- хронічних артритах, зокрема при ревматоїдному артриті;- анкілозуючому спондилоартриті (хворобі Бєхтєрєва та інших запальних ревматичних захворюваннях хребта);- запальні захворювання ревматичного походження з ураженням м’яких тканин;- набряк з больовим синдромом або посттравматичні запалення.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 254. |
ДИКЛОБЕРЛ® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 50, № 100
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 255. |
ДИКЛОБЕРЛ® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 5, № 10
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 256. |
ДИКЛОБЕРЛ® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 50, № 100
Показання: Гострі запалення суглобів (гострі артрити), у тому числі напади подагри; хронічні запалення суглобів (ревматоїдний артрит, хронічний поліартрит); хвороба Бехтерева (анкілозуючий спондиліт) та запально-ревматичні захворювання хребта; стани подразнення при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (артрози, спондилоартрози); ревматичні ураження м’яких тканин; болісні набряки або запалення після травм та операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 257. |
ДИКЛОБЕРЛ® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 5, № 10
Показання: Гострі запалення суглобів (гострі артрити), у тому числі напади подагри; хронічні запалення суглобів (ревматоїдний артрит, хронічний поліартрит); хвороба Бехтерева (анкілозуючий спондиліт) та запально-ревматичні захворювання хребта; стани подразнення при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (артрози, спондилоартрози); ревматичні ураження м’яких тканин; болісні набряки або запалення після травм та операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 258. |
ДИКЛОБЕРЛ® N 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Симптоматичне лікування сильного, гострого болю при: гострих артритах, нападах подагри у тому числі; хронічні артрити, зокрема ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтєрєва) та інші запальні захворювання хребта ревматичного походження; п
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 259. |
ДИКЛОБЕРЛ® N75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 260. |
ДИКЛОБЕРЛ® N75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." та "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 1, № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 261. |
ДИКЛОБЕРЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; випуск серії)/Рімзер Спешіеліті Продакшн ГмбХ (виробництво капсул твердих in bulk; контроль серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Симптоматичне лікування болю та запалення при: - гострих артритах (напади подагри у тому числі);- хронічних артритах, зокрема при ревматоїдному артриті;- анкілозуючому спондилоартриті (хворобі Бєхтєрєва та інших запальних ревматичних захворюваннях хребта);- запальні захворювання ревматичного походження з ураженням м’яких тканин;- набряк з больовим синдромом або посттравматичні запалення.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 262. |
ДИКЛОБЕРЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" та "Rentschler Pharma GmbH & C.", Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 20, № 50
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 263. |
ДИКЛОБЕРЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Рентшлер Фарма ГмбХ & К, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 20, № 50
Показання: Гострі запалення суглобів (гострі артрити), у тому числі напади подагри; хронічні запалення суглобів (ревматоїдний артрит, хронічний поліартрит); хвороба Бехтерева (анкілозуючий спондиліт) та запально-ревматичні захворювання хребта; стани подразнення при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (артрози, спондилоартрози); ревматичні ураження м’яких тканин; болісні набряки або запалення після травм та операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 264. |
ДИКЛОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л. (відповідальний за випуск серії)/ЛАБОРАТОРІЯ ВОЛЬФС Н.В. (виробництво), Бельгія/Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартрити);• больові синдроми з локалізацією у хребті; • несуглобовий ревматизм;• гострі напади подагри;• посттравматичні і післяопераційні больові синдроми, що супроводжуються запаленням і набряками, наприклад після стоматологічних та ортопедичних втручань;• гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом і запаленням, наприклад первинна дисменорея або аднексит;• як допоміжний засіб при тяжких запальних захворюваннях ЛОР-органів, які супроводжуються відчуттям болю, наприклад при фаринготонзиліті, отиті. Притримуючись загальних терапевтичних принципів, основне захворювання слід лікувати засобами базисної терапії. Гарячка сама по собі не є показанням для застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 265. |
ДИКЛОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л. (відповідальний за випуск серії)/ЛАБОРАТОРІЯ СТЕРОП (виробництво), Бельгія/Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Препарат при внутрішньом’язовому введенні призначений для лікування:• запальних та дегенеративних форм ревматизму, ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту, остеоартриту, спондилоартриту, вертебрального больового синдрому, несуглобового ревматизму;• гострих нападів подагри;• ниркової та біліарної колік;• болю та набряку після травм і операцій;• тяжких нападів мігрені.Препарат при введенні у вигляді внутрішньовенних інфузій призначений для лікування або профілактики післяопераційного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 266. |
ДИКЛОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі артрити, ревматоїдний поліартрит, анкілозивний спондиліт та ін. запальні захворювання суглобів, хребта і м'яких тканин; бурсит, тендиніт, післяопераційний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 267. |
ДИКЛОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Гострі артрити, ревматоїдний поліартрит, анкілозивний спондиліт та ін. запальні захворювання суглобів, хребта і м'яких тканин; бурсит, тендиніт, післяопераційний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 268. |
ДИКЛОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Brupharmexport" s.p.r.l., Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Гострі артрити, ревматоїдний поліартрит, анкілозивний спондиліт та ін. запальні захворювання суглобів, хребта і м'яких тканин; бурсит, тендиніт, післяопераційний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 269. |
ДИКЛОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Brupharmexport s.p.r.l.", Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Гострі артрити, ревматоїдний поліартрит, анкілозивний спондиліт та ін. запальні захворювання суглобів, хребта і м'яких тканин; бурсит, тендиніт, післяопераційний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 270. |
ДИКЛОБРЮ 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 20
Показання: Суглобовий синдром: остеоартрит, ревматоїдний, подагричний артрит, анкілозуючий спондиліт, деформуючий остеоартроз, синовіти, бурсопатії. Захворювання хребта і м’яких тканин: хвороба Бехтерєва, спондилез, остеохондроз, міалгії, міозити. Ревматизм. Травми опорно-рухового апарату та м’яких тканин: переломи, розтягненя, вивихи, забиті місця. Захворювання нервової системи: неврити, невралгії, люмбаго, ішіас, радикуліт, напади мігрені. Гінекологічні захворювання: менструальний біль (альгодисменорея), больовий синдром при запаленні матки, яєчників, піхви.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 44
|
|
|