Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 4461.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
2701.  НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0.9% ІЗОТОНІЧНИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0.9% по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Дегідратація, гіпонатріємія і гіпохлоремія, інтоксикація різної етіології, тривала діарея, нестримне блювання, гострі втрати крові, шок, післяопераційний період, захворювання очей, носа, слизових оболонок та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
2702.  НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН ІЗОТОНІЧНИЙ 0,9 % Б. БРАУН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,9 % по 100 мл у флаконах № 20; по 250 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах № 10
Показання: Для поповнення нестачі рідини в організмі та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобів. Може застосовуватися місцево для промивання ран, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для трансфузії.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
2703.  НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН ІЗОТОНІЧНИЙ 0.9% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ ВО "Лугафарм", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0.9% по 200 мл, 400 мл у флаконах
Показання: Дегідратація, гіпонатріємія, гіпохлоремія, які виникли внаслідок токсичної диспепсії, нестримного блювання, гострої втрати крові, шоку, в післяопераційний період; промивання ран, очей, слизових оболонок; як розчинник для лікарських препаратів
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
2704.  НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН ІЗОТОНІЧНИЙ 0.9% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: АТ "Вінницям`ясо", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0.9% по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Ізотонічна дегідратація, гіповолемічний шок, метаболічний алкалоз із втратою рідини; втрата рідини і електролітів при хірургічних втручаннях, блюванні, діреї, великих опіках та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
2705.  НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН ІЗОТОНІЧНИЙ 0.9% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ТОВ НВК "Донспецпродукт", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0.9% по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Ізотонічна дегідратація, гіповолемічний шок, метаболічний алкалоз із втратою рідини; втрата рідини і електролітів при хірургічних втручаннях, блюванні, діреї, великих опіках та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
2706.  НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН ІЗОТОНІЧНИЙ 0.9% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "Медичні препарати", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0.9% по 200 мл у пляшках
Показання: Ізотонічна дегідратація, гіповолемічний шок, метаболічний алкалоз з втратою рідини; заповнення втрати рідини і електролітів при хірургічних втручаннях, блюванні, діареї, опіках та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
2707.  НЕБІДО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Шерінг АГ/Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для внутрішньом`язового введення, 250 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тестостероном первинного і вторинного гіпогонадизму у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
2708.  НЕБІДО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: виробництво in bulk та пакування: "JenaHexal Pharma GmbH"; відповідальний за випуск партії на ринок: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 250 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Гіпогонадизм, євнухоїдизм; імпотенція ендокринного генезу, посткастраційний синдром, чоловічий клімакс; олігоспермія; остеопороз, спричинений недостатністю андрогенів, акромегалія тощо; гормонозалежні пухлини у жінок тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
2709.  НЕЙРОБІОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Мерк КгаА & Ко., Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування невритів і невралгій, таких як:- невралгія трійчастого нерва;- міжреберна невралгія;- ішіас;- поперековий синдром (люмбаго);- плексит (шийного та плечового сплетень);- корінцеві неврити внаслідок дегенеративних захворювань хребта;- прозоплегія (ураження лицьового нерва).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2710.  НЕЙРОБІОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3,0 мл в ампулах № 3
Показання: Лікування невритів і невралгій, таких як:- невралгія трійчастого нерва;- міжреберна невралгія;- ішіас;- поперековий синдром (люмбаго);- плексит (шийного та плечового сплетень);- корінцеві неврити внаслідок дегенеративних захворювань хребта;- прозоплегія (ураження лицьового нерва).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2711.  НЕЙРОБІОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Merck KGaA Austria" для "Nycomed Austria GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2)
Показання: Для підтримуючої терапії невритів і невралгій.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2712.  НЕЙРОБІОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Merck KGaA Germany" для "Nycomed Austria GmbH", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл в ампулах № 3
Показання: Для підтримуючої терапії невритів і невралгій
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2713.  НЕЙРОБІОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Для підтримуючої терапії невритів і невралгій.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2714.  НЕЙРОБІОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл в ампулах № 3
Показання: Для підтримуючої терапії невритів і невралгій
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2715.  НЕЙРОВІТАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування захворювань нервової системи: неврити, поліневрити, діабетичні неврити, невралгія, ішіалгія, міжреберна невралгія, невралгія трійчастого нерва, парестезія, периферичні нейропаралічі, параліч лицьового нерва, люмбаго, артралгія та міалгія.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2716.  НЕЙРОВІТАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Лікування захворювань НС: неврити, полі неврити, діабетичні неврити, невралгія, ішіалгія, міжреберна невралгія, невралгія трійчастого нерва, парестезія, периферич ні нейропаралічі, параліч лицьо вого нерва, люмбаго, артралгія та міалгія.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2717.  НЕЙРОВІТАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Неврит, поліневрит (алкогольний, постінфекційний, токсичний, діабетичний), невралгія, міастенія, астенія, гіповітамінози В, дерматит, екзема, псоріаз, вугри та ін., центральний параліч, травми ЦНС, вегетативні неврози, хорея, інтоксикації
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2718.  НЕЙРОМАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5, № 10 у коробці; № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Неврологічні захворювання різного походження: неврити, невралгії, поліневропатії (діабетична, алкогольна), міалгії, корінцевий синдром, ретробульбарний неврит, оперізувальний лишай, параліч лицьового нерва.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
2719.  НЕЙРОМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Caplin Point Laboratories Limited" для "Ordain Healthcare Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мкг/мл по 1 мл в ампулах №5
Показання: Периферична нейропатія, діабетична нейропатія; поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, каузальгії; алкогольна нейропатія; деменція, хвороба Альцгеймера.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
2720.  НЕЙРОМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Каплін Поінт Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мкг/мл по 1 мл в ампулах №5
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, анемії аліментарного характеру, а також спричинені токсичними речовинами і лікарськими засобами, інші анемії, пов’язані з дефіцитом вітаміну В12, незалежно від причин дефіциту (резекція шлунка, глистові інвазії, порушення процесу всмоктування із кишечнику, вагітність). Поліневрити, невралгії трійчастого нерва, радикуліт, каузалгії, мігрень, діабетичні неврити, аміотрофічний боковий склероз, дитячий церебральний параліч, хвороба Дауна, алкогольний делірій. Спру (разом з кислотою фолієвою), захворювання печінки (гепатити, цирози), променева хвороба, псоріаз, герпетиформний дерматит, нейродерміти, фотодерматози.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
2721.  НЕЙРОМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Paris-Dakner Microspherules Pvt.Ltd." для "Ordain Health Care Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Tаблетки по 500 мкг № 30 (10х3)
Показання: Периферична нейропатія, діабетична нейропатія; поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, каузальгії; алкогольна нейропатія; деменція, хвороба Альцгеймера.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
2722.  НЕЙРОМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: ПАРИС-ДАКНЕР МАЙКРОСФЕРУЛЕС ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Tаблетки по 500 мкг № 30 (10х3)
Показання: Периферична нейропатія, діабетична нейропатія; поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, каузальгії; алкогольна нейропатія; деменція, хвороба Альцгеймера.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
2723.  НЕЙРОМУЛЬТИВІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник відповідальний за випуск продукту)/Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Лікування невритів і невралгій, таких як:- невралгія трійчастого нерва;- міжреберна невралгія;- ішіалгія;- поперековий синдром (люмбаго);- плексит (шийного та плечового сплетінь);- корінцеві неврити внаслідок дегенеративних захворювань хребта;- прозоплегія (ураження лицьового нерва).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2724.  НЕЙРОМУЛЬТИВІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20
Показання: Поліневропатії різної етіології; неврити і невралгії; корінцевий синдром, спричинений дегенеративними ураженнями хребта; ішіас; люмбаго; плексити; міжреберна невралгія; невралгія трійчастого нерву; парез лицьового нерва.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2725.  НЕЙРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Теміз Медікеар Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Поліневропатія різної етіології, неврити і невралгії; корінцевий синдром, спричинений дегенеративними змінами хребта; ішіас, люмбаго, міжреберна невралгія, невралгія трійчастого нерва тощо; дефіцит відповідних вітамінів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2726.  НЕЙРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt. Limited";"Themis Medicare Limited";"Unimax Laboratories" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Поліневропатія різної етіології, неврити і невралгії; корінцевий синдром, спричинений дегенеративними змінами хребта; ішіас, люмбаго, міжреберна невралгія, невралгія трійчастого нерва тощо; дефіцит відповідних вітамінів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2727.  НЕЙРОРУБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Периферичні нейропатії алкогольного генезу, синдром Верніке – Корсакова, діабетичні полінейропатії; бері-бері (суха та волога).Як допоміжний засіб:при гострому або хронічному невриті та поліневриті; невралгії трійчастого нерва, цервікобрахіальній невралгії, ішіалгії
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2728.  НЕЙРОРУБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "Mepha Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Периферичні нейропатії алкогольного генезу, синдром Верніке-Корсакова, діабетичні полінейропатії; бері-бері (суха та волога).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2729.  НЕЙРОРУБІН-ФОРТЕ ЛАКТАБ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Мефа ЛЛС/Унтерзухунгсінститут Хеппелер (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Супутня терапія при невротичних болях:- невралгія;- невротичні болі при гострих або хронічних невритах та поліневритах;- токсичні ураження нервової тканини при алкоголізмі, діабетичній полінейропатії, інтоксикації лікарськими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2730.  НЕЙРОРУБІН-ФОРТЕ ЛАКТАБ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20
Показання: Невротичні болі при гострих або хронічних невритах та поліневритах; невралгія, токсичні ураження нервової тканини при алкоголізмі, інтоксикації лікарськими препаратами, діабетичній поліневропатії.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Сторінки: 1 . . . 86, 87, 88, 89, 90, [91], 92, 93, 94, 95, 96 . . . 149