Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2881. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2882. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 18 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2883. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2884. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ,, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2885. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2886. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 18 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2887. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2888. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг або по 1000 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2889. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл або 250 мг/5 мл) суспензії по 18 г або по 24 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2890. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг №12 (12х1)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2891. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 750 мг № 12 (6х2)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2892. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 1000 мг № 12 (6х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2893. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 500 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2894. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 750 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2895. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 1000 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2896. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл оральної суспензії, 125 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину мікроорганізмами: – ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна, бронхіт, пневмонія);– сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, ендометрит, вульвовагініт);– шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, флегмона, піодермія, лімфаденіт);– кісткової тканини і суглобів (остеомієліт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2897. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл оральної суспензії, 250 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину мікроорганізмами: – ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна, бронхіт, пневмонія);– сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, ендометрит, вульвовагініт);– шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, флегмона, піодермія, лімфаденіт);– кісткової тканини і суглобів (остеомієліт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2898. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції сечостатевих органів, шкіри та підшкірно-жирової тканини; остеомієліт; інфекції дихальних шляхів; середній отит, фарингіт; при інфекціях у стоматології тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2899. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції сечостатевих органів, шкіри та підшкірно-жирової тканини; остеомієліт; інфекції дихальних шляхів; середній отит, фарингіт; при інфекціях у стоматології тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2900. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для приготування 60 мл (125 мг/5 мл або 250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіриі м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2901. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл суспензії (125 мг/5 мл; 250 мг/5 мл) у флаконах №1, № 40
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіриі м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2902. |
ОСПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2903. |
ОСПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2904. |
ОСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2905. |
ОСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій легкої та середньої тяжкості, спричинених чутливими до пеніцилінів мікроорганізмами, а саме:– інфекцій ЛОР-органів: інфекції, спричинені стрептококом (скарлатина, ангіна, ангіна Венсана, гнійний ринофарингіт, гострий середній отит, синусит);– інфекцій дихальних шляхів: бактеріальний бронхіт, бактеріальна пневмонія за винятком інфекцій, що потребують парентерального введення пеніциліну;– інфекцій шкіри: бешиха, еризипелоїд, піодермія (імпетиго, фурункульоз), абсцеси, флегмони, хронічна мігруюча еритема та інші прояви хвороби Лайма;– інших інфекцій: укуси (рани обличчя та глибокі рани рук) та опіки.Профілактика:– стрептококових інфекцій та їх ускладнень, а саме: ревматичної пропасниці або малої хореї, поліартриту, ендокардиту, гломерулонефриту; – бактеріального ендокардиту у пацієнтів з вродженими або ревматичними вадами серця до або після невеликого хірургічного втручання (тонзилоектомії, видалення зубів); – інфекцій, спричинених пневмококами у дітей, що страждають на серпоподібну анемію
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2906. |
ОСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2008 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2907. |
ОТОФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Краплі вушні, розчин, 26 мг (20000 МО)/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: – Загострення хронічного середнього отиту (у тому числі при наявності стійкої перфорації барабанної перетинки);– ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки;– стан після оперативного втручання на середньому вусі.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2908. |
ОТОФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2011 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Краплі вушні, 26 мг (20000 МО)/ 1 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: – Загострення хронічного середнього отиту (у тому числі при наявності стійкої перфорації барабанної перетинки);– ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки;– стан після оперативного втручання на середньому вусі.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2909. |
ОТОФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Laboratories Bouchara-Recordati", Франція
Форма випуску: Краплі вушні 26 мг (20000 МО)/1 мл по 10 мл у флаконах
Показання: Хронічний середній отит у період загострення; ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки; стани після оперативних втручань на середньому вусі.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2910. |
ОТОФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Краплі вушні 26 мг (20000 МО)/1 мл по 10 мл у флаконах
Показання: Загострення хронічного середнього отиту (у тому числі при наявності стійкої перфорації барабанної перетинки);- ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки;- стан після оперативного втручання на середньому вусі.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
Сторінки: 1 . . . 92, 93, 94, 95, 96, [97], 98, 99, 100, 101, 102 . . . 175
|
|
|