Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 750 мг in bulk у флаконах №168 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1 Показання: Призначений для лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти та середні отити;інфекції сечовивідних шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, асимптоматичні бактеріурії;інфекції м’яких тканин: целюліти, бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток і суглобів: остеомієліти, септичні артрити;акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;інші інфекції, включаючи септицемії, менінгіти, перитоніти.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій у грудній клітині та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків монотерапія Зинацефом є ефективною. Але при необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, у супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики у шлунково-кишковій та гінекологічній хірургії.Оскільки цефуроксим існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування (Зіннат), можна з парентеральної терапії Зинацефом послідовно перейти на пероральну терапію Зіннатом у тих випадках, коли це клінічно доцільно. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,5 г у флаконах № 1 Показання: Призначений для лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти та середні отити;інфекції сечовивідних шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, асимптоматичні бактеріурії;інфекції м’яких тканин: целюліти, бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток і суглобів: остеомієліти, септичні артрити;акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;інші інфекції, включаючи септицемії, менінгіти, перитоніти.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій у грудній клітині та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків монотерапія Зинацефом є ефективною. Але при необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, у супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики у шлунково-кишковій та гінекологічній хірургії.Оскільки цефуроксим існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування (Зіннат), можна з парентеральної терапії Зинацефом послідовно перейти на пероральну терапію Зіннатом у тих випадках, коли це клінічно доцільно. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A." та "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A." та "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах (А) №1 у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах (В) №1 та аплікатором Показання: Лікування вугрових висипань Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах (А) №1 у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах (В) №1 та аплікатором (С) Показання: Вугровий висип. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах № 1 з аплікатором Показання: Вугровий висип. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р. Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах з аплікатором Показання: Вугровий висип. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3 в блістерах Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину: інфекції верхніх відділів дихальних шляхів та ЛОР-органів (гострий фарингіт і тонзиліт, гострий середній отит, синусит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, бактеріальні та атипові пневмонії); інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Лікування нетяжких форм акне вульгарис; інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 15 мл у флаконах Показання: Інфекції ЛОР-органів, нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і підшкірної клітковини, сечостатевої системи; хронічна мігруюча еритема; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori у дітей віком старше 1 року. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 15 мл у флаконах Показання: Інфекції ЛОР-органів, нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і підшкірної клітковини, сечостатевої системи; хронічна мігруюча еритема; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori у дітей віком старше 1 року. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6х1, № 6х10 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3х1, № 3х10 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6х1, № 6х10 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3х1, № 3х10 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р. Виробник: Октобер Фарма С.А.Е, Єгипет Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6, № 12 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину збудниками: інфекції ЛОР-органів – синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит; інфекції дихальних шляхів – бактеріальний бронхіт, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія; інфекції шкіри та м’яких тканин – мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; інфекції, що передаються статевим шляхом – неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язані з Helicobacter pylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р. Виробник: Октобер Фарма С.А.Е, Єгипет Форма випуску: Капсули по 500 мг № 3, № 6 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину збудниками: інфекції ЛОР-органів – синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит; інфекції дихальних шляхів – бактеріальний бронхіт, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія; інфекції шкіри та м’яких тканин – мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; інфекції, що передаються статевим шляхом – неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язані з Helicobacter pylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м. Щолково-1, Російська Федерація Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 Показання: Іінфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом; інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 Показання: інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом; інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р. Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 6 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, ЛОР-органів, сечостатевої системи, шкіри і м'яких тканин; хронічна стадія мігруючої еритеми (хвороба Лайма). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р. Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (200 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: • інфекції дихальних шляхів і ЛОР органів (пневмонії, бронхіт, коклюш, ангіна, синусит, тонзиліт, середній отит, скарлатина);• інфекції шкіри і м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози); • інфекції урогенітального тракту (гонорейний і негонорейний уретрит, цервіцит, хламідіоз, простатит, сальпінгіт);• інфекції порожнини рота (періодонтит, періостит);• хвороба Лайма (бореліоз), для лікування початкової стадії (erythema migrans);• виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter Pylori (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р. Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: • інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіт, коклюш, ангіна, синусит, тонзиліт, середній отит, скарлатина);• інфекції шкіри і м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози); • інфекції урогенітального тракту (гонорейний і негонорейний уретрит, цервіцит, хламідіоз, простатит, сальпінгіт);• інфекції порожнини рота (періодонтит, періостит);• хвороба Лайма (бореліоз) - для лікування початкової стадії (erythema migrans);• виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter рylori (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р. Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 Показання: ІІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: • інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіт, коклюш, ангіна, синусит, тонзиліт, середній отит, скарлатина);• інфекції шкіри і м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози); • інфекції урогенітального тракту (гонорейний і негонорейний уретрит, цервіцит, хламідіоз, простатит, сальпінгіт);• інфекції порожнини рота (періодонтит, періостит);• хвороба Лайма (бореліоз) - для лікування початкової стадії (erythema migrans);• виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter рylori (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р. Виробник: СКС Лабораторіз, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500 Показання: Фасування із n bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 125 мг у саше № 14 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів