Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип документа: Припис.
Знайдено документів: 1057. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
121.  Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
№ 808/07-24; прийнятий: 11-03-2005; чинний
122.  Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу
№ 3955/07-24; прийнятий: 15-11-2004; чинний
123.  Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу
№ 821/07-24; прийнятий: 11-03-2005; чинний
124.  Щодо відкликання припису N 2218/07-08 від 29.06.2004 р. та дозволу на реалізацію лікарського засобу Обліпихова олія
№ 2854/12-21; прийнятий: 17-08-2004; чинний
125.  Щодо відкликання Припису від 04.06.04 N 1889/07-15 в частині заборони реалізації лікарського засобу Паста саліцилово-цинкова
№ 2175/07-15; прийнятий: 23-06-2004; чинний
126.  Щодо відкликання припису від 07.07.2004 року N 2317/07-21
№ 3181/12-16; прийнятий: 13-09-2004; чинний
127.  Щодо відкликання Припису від 26.05.04 N 1837/07-15 в частині заборони реалізації препарату Алустін
№ 1969/07-15; прийнятий: 08-06-2004; чинний
128.  Щодо внесення змін до тексту Припису від 10.04.2006 року N 1632/07-09
№ 1947/07-09; прийнятий: 28-04-2006; чинний
129.  Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки по 480 мг N 20 серії 121004 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща
№ 627/07-22; прийнятий: 23-02-2005; чинний
130.  Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу Віагра, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг N 4 серії 2083304, вироблена 09-2003, термін придатності 09-2006 з маркуванням виробника "Пфайзер С.А.", Франція
№ 3408/07-16; прийнятий: 04-10-2004; чинний
131.  Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу КОЛДФЛЮ
№ 592/07-21; прийнятий: 06-02-2006; чинний
132.  Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН
№ 937/07-21; прийнятий: 22-02-2006; чинний
133.  Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу НІЗОРАЛ
№ 594/07-21; прийнятий: 06-02-2006; чинний
134.  Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу НО-ШПА
№ 2118/07-08; прийнятий: 21-06-2004; чинний
135.  Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу НО-ШПА(R)
№ 596/07-21; прийнятий: 06-02-2006; чинний
136.  Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу РОЗЧИН АЛЬБУМІНУ ДОНОРСЬКОГО
№ 593/07-21; прийнятий: 06-02-2006; чинний
137.  Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу СУПРАСТИН
№ 621/07-09; прийнятий: 07-02-2006; чинний
138.  Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу Хлоргексидину біглюконат, з маркуванням виробника ДП "Біостимулятор"
№ 2138/07-08; прийнятий: 22-06-2004; чинний
139.  Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-КМП
№ 583/07-21; прийнятий: 04-02-2006; чинний
140.  Щодо заборони (зупинення) та вилучення з обігу деяких лікарських засобів
№ 1316/07-15; прийнятий: 09-04-2004; чинний
141.  Щодо заборони (зупинення) та вилучення з обігу деяких лікарських засобів
№ 1837/07-15; прийнятий: 26-05-2004; чинний
142.  Щодо заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарського засобу Гліцин
№ 1189/07-15; прийнятий: 01-04-2004; чинний
143.  Щодо заборони виготовлення, реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ
№ 4286/07-24; прийнятий: 01-12-2005; чинний
144.  Щодо заборони виготовлення, реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ
№ 4286/07-24; прийнятий: 01-12-2005; чинний
145.  Щодо заборони виробництва, реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН 10%
№ 2594/07-22; прийнятий: 26-07-2005; чинний
146.  Щодо заборони виробництва, реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу баралгінус-авант
№ 1966/07-22; прийнятий: 13-06-2005; чинний
147.  Щодо заборони виробництва, реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ
№ 2469/12-22; прийнятий: 18-07-2005; чинний
148.  Щодо заборони виробництва, реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Адоніс", Україна"
№ 622/07-21; прийнятий: 23-02-2005; чинний
149.  Щодо заборони виробництва, реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Кропиви листя, листя по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Адоніс", Україна"
№ 623/07-21; прийнятий: 23-02-2005; чинний
150.  Щодо заборони виробництва, реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу М'яти перцевої листя, листя по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Адоніс", Україна
№ 614/07-21; прийнятий: 23-02-2005; чинний

Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 36


Сортування за: назвою | датою прийняття | номером | популярністю   Порядок: зростання | спадання
Документів на сторінку: 15 | 30 | 50 | 75 | 100