| 1. |
ГІПУРАН 131I - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Інститут атомної енергії ПОЛАТОМ, Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 3,7-74 МБк/мл порціями по 40 МБк, або 80 МБк, або 120 МБк у флаконах об'ємом 10 мл № 1, що транспортуються у свинцевому контейнері
Показання: Дослідження функціонального стану нирок, прохідності сечових шляхів, визначення ефективного ниркового плазмотоку (ERPF) методом радіонуклідної ренографії.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 2. |
ГІПУРАН 131I - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Polatom" Sp.z o.o., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Дослідження функціонального стану нирок, прохідності сечових шляхів, визначення ефективного ниркового плазмотоку.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 3. |
ГІПУРАН 131I - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Інститут атомної енергії, Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Ренографія для дослідження функціонального стану нирок,непрохідності сечових шляхів, визначення ефективного ниркового плазмотоку.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 4. |
ЕЛЮАТ ТЕХНЕЦІЮ 99mТс ГЕНЕРАТОРА 99Мо/99mТс - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Polatom" Sp.z o.o., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Сканування та сцинтиграфія щитоподібної залози, оцінка неорганічної фази йодного метаболізму за тестом захоплення, дослідження слинних залоз методом сіалосцинтиграфії; енцефалосцинтиграфія та непряма радіонуклідна ангіографія головного мозку.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 5. |
ЕЛЮАТ ТЕХНЕЦІЮ 99mТс ГЕНЕРАТОРА 99Мо/99mТс - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Інститут атомної енергії, Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 1
Показання: 99m Тс пертехнетат має широкий діапазон застосування. Він використовується для сканування та сцинтиграфії щитовидної залози, оцінки неорганічної фази йодного метаболізму за тестом захоплення, для дослідження слинних залоз методом сіалосцинтиграфії; в нейрохірургії для енцефалосцинтиграфії та непрямої радіонуклідної ангіографії головного мозку; в кардіології – для ангіокардіосцинтиграфії та вентрикулогра-фії; в хірургії – для діагностики дивертикулу Меккеля.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 6. |
ЙОДИД НАТРІЮ (131J) ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Amersham plc", Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл у флаконах, які вміщені у протирадіаційні контейнери зі свинцю, запаяних оловом
Показання: Зоб (токсичний дифузний або вузловий); папілярна або фолікулярна карцинома щитоподібної залози, в т.ч. метастазуюча.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 7. |
ЙОДИД НАТРІЮ (131І) ДЛЯ ТЕРАПІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Amersham plc", Великобританія
Форма випуску: Капсули (37 Мбк - 5,55 ГБк) у банках металевих № 1
Показання: Зоб (токсичний дифузний або вузловий); папілярна або фолікулярна карцинома щитоподібної залози, включаючи метастатичне ураження.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 8. |
КОМІЗОЛ, ЗОЛОТО-198 (0,19-7,4 ГБк) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій у флаконах № 1
Показання: Променева терапія злоякісних пухлин печінки, лімфатичних вузлів; визначення регіонарного лімфотоку та кровотоку печінки.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 9. |
МЕТА-ЙОДБЕНЗИЛГУАНІДИН (131J) ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Amersham plc", Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій по 10 мл у флаконах, які вміщені у протирадіаційні контейнери зі свинцю, запаяних оловом
Показання: Радіотерапія пухлин, що здатні накопичувати мета-йодбензилгуанідин: пухлини, що походять із зародкових клітин неврального гребінця, феохромацитоми, нейробластоми, карциноїди, медулярні раки щитоподібної залози.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 10. |
НАТРІЮ ЙОДИД У ІЗОТОНІЧНОМУ РОЗЧИНІ J-131 (40-10000 МБк) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій порціями по 40, або по 120, або по 200, або по 400 МБк з об'ємною активністю 18,5 - 37 МБк/мл у флаконах по 10 мл або по 20 мл; порціями по 400, або по 1000, або по 2000, або по 4000, або по 6000, або по 8000, або по 10000 МБк з об'ємною активністю 740-1850 МБк/мл у флаконах по 10 мл або по 20 мл
Показання: ЗДіагностика та лікування захворювань щитоподібної залози.З діагностичною метою – сканування, сцинтиграфію та визначення йоднонакопичувальної здатності щитоподібної залози.З лікувальною метою – застосовують при високодиференційованій карциномі щитоподібної залози, в тому числі з метастазами, тиреотоксикозі.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 11. |
НАТРІЮ ЙОДИД У ІЗОТОНІЧНОМУ РОЗЧИНІ J-131 (40-10000 МБк) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій у флаконах № 1
Показання: Зоб (токсичний дифузний або вузловий); папілярна або фолікулярна карцинома щитоподібної залози, в т.ч. метастазуюча.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 12. |
НАТРІЮ ЙОДИД-131 ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Інститут атомної енергії ПОЛАТОМ, Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 37-740 МБк/мл порціями 120 МБк, 200 МБк, 400 МБк, 1000 МБк, 2000 МБк, 3000 МБк, 4000 МБк, 5000 МБк, 6000 МБк, 7000 МБк по 10 мл в у флаконах
Показання: Використовують переважно для діагностики та лікування щитовидної залози.З діагностичною метою виконують сканування, сцинтиграфію та визначення йодонакопичувальної здатності щитовтдної залози.З лікувальною метою 131І натрій застосовують при карциномі щитовидної залози, тирео-токсикозі, метастазах високодиференційнованого раку щитовидної залози.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 13. |
НАТРІЮ ЙОДИД-131 ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Polatom" Sp.z o.o., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Зоб (токсичний дифузний або вузловий); папілярна або фолікулярна карцинома щитоподібної залози, у т.ч. метастазуюча.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 14. |
НАТРІЮ ЙОДИД-131 ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Інститут атомної енергії, Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Зоб (токсичний дифузний або вузловий); папілярна або фолікулярна карцинома щитоподібної залози, у т.ч. метастазуюча.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 15. |
ПОЛГЕНТЕК 0,5-15 ГБК, ГЕНЕРАТОР РАДІОНУКЛІДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Інститут атомної енергії ПОЛАТОМ, Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5-15,0 ГБк/мл порціями по 6 ГБк, 8 ГБк, 12 ГБк, 15 ГБк у флаконах об'ємом 10 мл № 1 з комплектом для елюювання (8 флаконів з елюентом та 8 вакуумних флаконів), що транспортуються у контейнері
Показання: 99m Тс пертехнетат має широкий діапазон застосування. Він використовується для сканування та сцинтиграфії щитовидної залози, оцінки неорганічної фази йодного метаболізму за тестом захоплення, для дослідження слинних залоз методом сіалосцинтиграфії; в нейрохірургії для енцефалосцинтиграфії та непрямої радіонуклідної ангіографії головного мозку; в кардіології – для ангіокардіосцинтиграфії та вентрикулогра-фії; в хірургії – для діагностики дивертикулу Меккеля.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 16. |
РЕАГЕНТ ДО ГЕНЕРАТОРА ТЕХНЕЦІЮ 99м-Тс (ТЕХНЕМЕК- 99мТс, ТЕХНЕФІТ-99мТс, ТЕХНЕФОР-99мТс, МЕЗИДА-99мТс) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій у флаконах місткістю 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл
Показання: Радіонуклідна, сцинтиграфічна діагностика стану таких органів людини:мезида – дослідження печінки, жовчного міхура, жовчовивідних протоків позапечінкових і особливо внутрішньопечінкових, панкреатодуоденальної зони (при рівні прямого білірубіну в сироватці крові не вище 140 м моль/л);технефор – визначення уражень кістяка (злоякісні пухлини, метастази, остеомієліт, артрит);технемек – визначення аномалій розвитку і наявності органічних уражень нирок;технефіт – визначення наявності органічних уражень печінки і селезінки.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 17. |
РЕАГЕНТ ДО ГЕНЕРАТОРА ТЕХНЕЦІЮ 99м-Тс (ТЕХНЕМЕК- 99мТс, ТЕХНЕФІТ-99мТс, ТЕХНЕФОР-99мТс, МЕЗИДА-99мТс) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах
Показання: Радіофармацевтична діагностика стану таких органів: Медиза - печінки, жовчовидільних шляхів, панкреатодуальної зони; Технефор - злоякісні пухлини кістяка, остеомієліт, артрит; Технемек - органічні ураження нирок; Технефіт - органічні ураження селезінки.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 18. |
РЕАГЕНТ ДО ГЕНЕРАТОРА ТЕХНЕЦІЮ 99м-Тс (ТЕХНЕМЕК- 99мТс, ТЕХНЕФІТ-99мТс, ТЕХНЕФОР-99мТс, МЕЗИДА-99мТс) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Підприємство Радіопрепарат Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах
Показання: Радіофармацевтична діагностика стану таких органів: Медиза - печінки, жовчовидільних шляхів, панкреатодуальної зони; Технефор - злоякісні пухлини кістяка, остеомієліт, артрит; Технемек - органічні ураження нирок; Технефіт - органічні ураження селезінки.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 19. |
РОЗЧИН НАТРІЮ ЙОДИДУ-131 БЕЗ НОСІЯ (120-4000 МБк) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, (120-4000 МБк/мл) порціями по 120 МБк, або по 200 МБк, або по 400 МБк, або по 600 МБк, або по 1000 МБк, або по 1200 МБк, або по 2000 МБк з об'ємною активністю 37 - 1110 МБк/мл у флаконах об’ємом 10 або 20 мл; порціями по 2000 МБк або по 4000 МБк з об'ємною активністю не менше 1850 МБк/мл у флаконах об’ємом 10 мл або 20 мл
Показання: З лікувальною метою131J - при високодиференційованій карциномі щитоподібної залози, в тому числі з метастазами, при тиреотоксикозі.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 20. |
РОЗЧИН НАТРІЮ ЙОДИДУ-131 БЕЗ НОСІЯ (120-4000 МБк) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій у флаконах № 1
Показання: Зоб (токсичний дифузний або вузловий); папілярна або фолікулярна карцинома щитоподібної залози, включаючи метастатичне ураження.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 21. |
РОЗЧИН НАТРІЮ ЙОДИДУ-131 БЕЗ НОСІЯ (120-4000 МБк) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій у флаконах № 1
Показання: Зоб (токсичний дифузний або вузловий); папілярна або фолікулярна карцинома щитоподібної залози, включаючи метастатичне ураження.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 22. |
РОЗЧИН НАТРІЮ О-ЙОДГІПУРАТУ, МІЧЕНОГО ЙОДОМ-131, ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ (20-200 MБк) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій порціями по 20, або по 40, або по 80, або по 200 МБк з об'ємною активністю 4,0 - 40 МБк/мл у флаконах по 10 мл або по 20 мл
Показання: Дослідження функціонального стану нирок, прохідності сечових шляхів, визначення ефективного ниркового плазмотоку методом радіонуклідної ренографії.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 23. |
РОЗЧИН НАТРІЮ О-ЙОДГІПУРАТУ, МІЧЕНОГО ЙОДОМ-131, ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ (20-200 MБк) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій у флаконах № 1
Показання: Дослідження функціонального стану нирок, прохідності сечових шляхів, визначення ефективного ниркового плазмотоку.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 24. |
РОЗЧИН НАТРІЮ ПЕРТЕХНЕТАТУ З ГЕНЕРАТОРА ТЕХНЕЦІЮ 99 м-Тс (3,7-18,5 ГБк) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій
Показання: Сканування та сцинтиграфія щитоподібної залози, оцінка неорганічної фази йодного метаболізму, дослідження слинних залоз методом сіалосинсиграфії тощо.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 25. |
РОЗЧИН НАТРІЮ ПЕРТЕХНЕТАТУ З ГЕНЕРАТОРА ТЕХНЕЦІЮ 99 м-Тс (3,7-18,5 ГБк) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій
Показання: Сканування та сцинтиграфія щитоподібної залози, оцінка неорганічної фази йодного метаболізму, дослідження слинних залоз методом сіалосинсиграфії тощо.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 26. |
РОЗЧИН НАТРІЮ ПЕРТЕХНЕТАТУ З ГЕНЕРАТОРА ТЕХНЕЦІЮ 99 М-ТС (5,5-18,5 ГБК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 74-1850 МБк по 10 мл у флаконах
Показання: Сканування та сцинтиграфії щитоподібної залози, оцінка неорганічної фази йодного метаболізму за тестом захвату, дослідження слинних залоз методом сіалосцинтиграфії; у нейрохірургії – для енцефалосцинтиграфії та непрямої радіонуклідної ангіографії головного мозку; в кардіології – для ангіокардіосцинтиграфії та вентрикулографії; у хірургії – для діагностики дивертикулу Меккеля.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 27. |
РОЗЧИН НАТРІЮ ФОСФАТУ МІЧЕНОГО ФОСФОРОМ-32 ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ (37-1110 MБк) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, (74-1100 МБк/мл) порціями по 37 МБк, або по 185 МБк, або по 370 МБк, або по 925 МБк (1, або 5, або 10, або 25 мКі) у флаконах об’ємом 10 мл або 20 мл
Показання: Лікування істинної поліцитемії, тромбоцитемії, хронічної лейкемії та інших неопластичних гематологічних порушень, резистентних до медикаментозної терапії; як паліативний засіб лікування множинних метастазів у кістки. Іноді він застосовується як діагностичний засіб при пухлинах переважно шкіри: меланома, рак шкіри.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 28. |
РОЗЧИН НАТРІЮ ФОСФАТУ МІЧЕНОГО ФОСФОРОМ-32 ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ (37-1110 MБк) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій у флаконах
Показання: Лікування істинної поліцитемії, тромбоцитемії, лейкемії та інших неоплатичних порушень.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 29. |
РОЗЧИН НАТРІЮ ФОСФАТУ МІЧЕНОГО ФОСФОРОМ-32 ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ (37-1110 MБк) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій у флаконах
Показання: Лікування істинної поліцитемії, тромбоцитемії, лейкемії та інших неоплатичних порушень.
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|
| 30. |
САМАРІЙ, 153 SM ОКСАБІФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Державне Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2000 МБк у флаконах об'ємом 10 мл
Показання: Онкологія: з метою стійкого зниження інтенсивного больового синдрому, спричиненого метастатичним ураженням кісток, а також для гальмування росту метастатичної тканини в кісткових осередках. Ревматологія: для стійкого зменшення артралгій при хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються сильним больовим синдромом (ревматоїдний артрит, деформуючий артроз).
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати
|