Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій або інфузій по 200 мг у флаконах № 1 разом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 3 мл в ампулах № 1 в пачці Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями, в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекцій у хворих, які мають алергію на бета-лактамні антибіотики.Дорослі. Лікування інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії; ендокардиту; перитоніту, пов’язаного з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.Профілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії); при урологічних, гінекологічних втручаннях або втручаннях на шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених). Лікування інфекцій шкіри та м'яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій або інфузій по 400 мг у флаконах № 1 разом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 3 мл в ампулах № 1 в пачці Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями, в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекцій у хворих, які мають алергію на бета-лактамні антибіотики.Дорослі. Лікування інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії; ендокардиту; перитоніту, пов’язаного з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.Профілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії); при урологічних, гінекологічних втручаннях або втручаннях на шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених). Лікування інфекцій шкіри та м'яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: АКС Добфарм Інфо СА - виробник розчинника/Біомедика Фоскама Інд. Хім-Фарм., С.п.А. - виробник препаратa/Факта Фармасьютік С.п.А. - відповідальний за дозвіл до реалізації, Швейцарія/Італія/Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 1 Показання: Препарат показаний для лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекції у хворих, які мають алергію до бета-лактамних антибіотиків.Дорослі. Лікування:• інфекції шкіри та мяких тканин;• інфекції верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненням та без них;• інфекції дихальних шляхах;• інфекції вуха, горла, носа;• інфекції кісток і суглобів;• септицемія• ендокардит;• перитоніт, повязаний з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.ПрофілактикаПрофілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії та бета-лактамні антибіотики:- у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії);- урологічних, гінекологічних або втручаннях на травному каналі, а також для інтраперитонеального введення у пацієнтів з хронічним амбулаторним перитонеальним діалізом.Діти (крім новонароджених)Лікування • інфекції шкіри та мяких тканин;• інфекції верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненням та без них;• інфекції дихальних шляхах;• інфекції вуха, горла, носа;• інфекції кісток і суглобів;• септицемія Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Маніш Експортс, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/125 мг in bulk № 6х400 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Маніш Експортс, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг in bulk № 6х400 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Маніш Експортс, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг in bulk № 6х400 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг/125 мг № 30 (6х5); (пакування з упаковки in bulk Меніш Експортс, Індія) Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин,кісткової та сполучної тканини, сечовивідних шляхів; захворювання,що передаються статевим шляхом (гонорея,шанкроїд);гінекологічні інфекції;абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг/125 мг № 30 (6х5); (пакування з упаковки in bulk Меніш Експортс, Індія) Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин,кісткової та сполучної тканини, сечовивідних шляхів; захворювання,що передаються статевим шляхом (гонорея,шанкроїд);гінекологічні інфекції;абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 24 (6х4) (пакування з упаковки in bulk Меніш Експортс, Індія) Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин,кісткової та сполучної тканини, сечовивідних шляхів; захворювання,що передаються статевим шляхом (гонорея,шанкроїд);гінекологічні інфекції; абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Маніш Експортс (ЕОУ), Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг in bulk № 6х400 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Маніш Експортс (ЕОУ), Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг in bulk № 6х400 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Меніш Експортс, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/125 мг in bulk № 6х400 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р. Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5 Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:інфекції ЛОР-органів;інфекції дихальних шляхів – гострі та хронічні бронхіти, бронхопневмонії, запалення легень, легеневий абсцес, інфіковані бронхоектазії, постопераційні легеневі інфекції;менінгіт;інтраабдомінальні інфекції – перитоніт; інфекції біліарних шляхів та гастроінтестинального тракту;інфекції нирок та сечовивідних шляхів;інфекції статевих органів, включаючи гонорею;септицемія;дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);інфекції шкіри, кісток, суглобів, м’яких тканин, інфіковані рани;інфекції у хворих з імунодефіцитом;передопераційна профілактика у хірургії. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р. Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 5 Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:інфекції ЛОР-органів;інфекції дихальних шляхів – гострі та хронічні бронхіти, бронхопневмонії, запалення легень, легеневий абсцес, інфіковані бронхоектазії, постопераційні легеневі інфекції;менінгіт;інтраабдомінальні інфекції – перитоніт; інфекції біліарних шляхів та гастроінтестинального тракту;інфекції нирок та сечовивідних шляхів;інфекції статевих органів, включаючи гонорею;септицемія;дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);інфекції шкіри, кісток, суглобів, м’яких тканин, інфіковані рани;інфекції у хворих з імунодефіцитом;передопераційна профілактика у хірургії. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: "Balkanpharma-Razgrad AD", Болгарія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5 Показання: Інфекції дихальних шляхів, бактеріальний ендокардит, менінгіт, інтраабдомінальні інфекції, інфекції нирок та сечовидільних шляхів, генітальні інфекції, септицемія, для профілактики в хірургії тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: "Balkanpharma-Razgrad AD", Болгарія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 5 Показання: Інфекції дихальних шляхів, бактеріальний ендокардит, менінгіт, інтраабдомінальні інфекції, інфекції нирок та сечовидільних шляхів, генітальні інфекції, септицемія, для профілактики в хірургії тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів