Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь 3 % по 15 г у тубах № 1 Показання: Лікування гнійних інфекцій шкіри: фурункульоз, екземи інфіковані, вугровий висип, фолікуліт. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь 3 % по 15 г у тубах Показання: Мазь застосовують за призначенням лікаря для лікування гнійних інфекцій шкіри: фурункульоз, екземи інфіковані, вугревий висип, фолікуліт. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь 3 % по 15 г у тубах Показання: Мазь застосовують за призначенням лікаря для лікування гнійних інфекцій шкіри: фурункульоз, екземи інфіковані, вугревий висип, фолікуліт. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р. Виробник: "Elegant India", Індія Форма випуску: Мазь 3% по 15 г, 25 г у тубах Показання: Вугрові висипання (І і ІІ ступінь), які характеризуються запальними проявами у вигляді папул і пустул, лікування та профілактика легких бактеріальних інфекцій шкіри, спричинених стрептококами, стафілококами та іншими чутливими мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р. Виробник: "Elegant India", Індія Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р. Виробник: "Vietnam Industrial Development of Pharmaceuticals-Vidipha", В'єтнам Форма випуску: Мазь очна 1% по 5 г у тубах Показання: Інфекційні захворювання очей, спричинені чутливими до тетрацикліну збудниками (бактеріальний кон'юнктивіт, кератит, блефарит, трахома) Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р. Виробник: ТОВ "Арпімед", Республіка Вірменія Форма випуску: Мазь очна 1% по 3 г у тубах № 1 Показання: Захворювання очей інфекційної природи: кон’юнктивіти, кератити, блефарити, трахома. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація Форма випуску: Мазь очна 1% по 3 г або по 10 г у тубах Показання: Захворювання очей інфекційної природи: кон’юнктивити, кератити, блефарити, трахома. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Росiйська Федерацiя Форма випуску: Мазь очна 1% по 3 г або 10 г у тубах Показання: Трахома, кон'юнктивіти, блефарити та інші інфекційні захворювання очей. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг in bulk по 1 кг в пакетах Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10, № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, серед них: пневмонія, брон-хіт, середній отит, бактеріальна та амебна дизентерія, тонзиліт, фарингіт, синусит, коклюш, скарлатина, гонорея, сифіліс, бруцельоз, туляремія, гнійний менінгіт, рикетсіози (у тому числі висипний тиф), поворотний тиф, пситакоз; інфекції жовчних і сечостатевих шляхів, гнійні інфекції мяких тканин, остеомієліт; трахома, конюнктивіт, блефарит. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень у хірургічних хворих. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 у контурних чарункових упаковках Показання: Актиномікоз, бронхіт, пневмонія, бруцельоз, кон'юнктивіт, інфекції сечостатевих шляхів, гінгівіт, стоматит, ангіна, коклюш, скарлатина, гонорея, холецистит та ін. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.1 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Пневмонія, бронхіт, гнійний плеврит, підгострий септичний ендокардит, бактеріальна та амебна дизентерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея тощо. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: Ваєт Парентералс, відділення Ваєт Холдінгс Корпорейшн/Патеон Італія С.п.А./Ваєт Фармасеутикалс/Ваєт Лєдерлє С.п.А./Пфайзер Ірленд Фармасеутикалс, Пуерто Ріко, США/Італія/Велика Британія/Італія/Ірландія Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 10 Показання: - Ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин за винятком інфекцій діабетичної стопи.- Ускладнені інфекції черевної порожнини. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г/0,1 г у флаконах № 4 Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених збудниками із встановленою або передбачуваною чутливістю, включаючи тяжкі госпітальні інфекції та встановлені або передбачувані інфекції у хворих із порушеним або пригніченим імунітетом:- септицемія;- бактеріємія;- перитоніт;- інтраабдомінальний сепсис;- післяопераційні інфекції;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції дихальних шляхів;- тяжкі або ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);- інфекції ЛОР-органів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,0 г/0,2 г у флаконах № 4 Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених збудниками із встановленою або передбачуваною чутливістю, включаючи тяжкі госпітальні інфекції та встановлені або передбачувані інфекції у хворих із порушеним або пригніченим імунітетом:- септицемія;- бактеріємія;- перитоніт;- інтраабдомінальний сепсис;- післяопераційні інфекції;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції дихальних шляхів;- тяжкі або ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);- інфекції ЛОР-органів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 1,5 г/0,1 г у флаконах № 4 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 3,0 г/0,2 г у флаконах № 4 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: SmithKline Beecham Pharmaceuticals для GlaxoSmithKline Export Ltd, Великобританія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 1,5 г/0,1 г у флаконах № 4 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: SmithKline Beecham Pharmaceuticals для GlaxoSmithKline Export Ltd, Великобританія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 3,0 г/0,2 г у флаконах № 4 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р. Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 1 мг/г по 5 г або по 25 г у тубах Показання: Поверхневі рани з незначним виділенням ексудату і наявністю суперінфекції, спричиненої чутливими до тиротрицину патогенними мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина Форма випуску: Порошок для місцевого застосування, 1 мг/г по 5 г або по 20 г у флаконах Показання: Поверхневі рани з незначним виділенням ексудату і наявністю суперінфекції, спричиненої чутливими до тиротрицину патогенними мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: Анфарм Хеллас С.А./Факта Фармасьютік С.п.А. - відповідальний за дозвіл до реалізації, Греція/Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування.Лікування полімікробних та змішаних аеробно-анаеробних інфекцій, а також для первинної терапії, що передує визначенню мікроорганізму-збудника.Лікування інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами: внутрішньочеревних інфекцій; інфекцій нижніх дихальних шляхів; гінекологічних інфекцій; інфекцій сечостатевих шляхів; інфекцій кісток і суглобів; інфекцій шкіри та м’яких тканин; Профілактика.Профілактика деяких післяопераційних інфекцій у хворих, які зазнають хірургічного втручання, яке супроводжується зараженням або його ризиком, або ж тоді, коли ці інфекції призводять до особливо тяжких наслідків. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій у флаконах № 1 Показання: Полімікробні та змішані аеробно-анаеробні інфекції, первинна терапія, що передує визначенню мікроорганізму-збудника. Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:• внутрішньочеревних інфекцій;• інфекції нижніх дихальних шляхів;• гінекологічні інфекції;• інфекції сечостатевої системи;• інфекції кісток і суглобів;• інфекції шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: Мерк і Ко., Інк./вторинне пакування та відповідальний за випуск серії: Мерк Шарп і Доум Б.В./Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре, США/Нідерланди/Франція Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 1,13 г у флаконах № 5; по 1,15 г у флаконах № 10 Показання: Полімікробні та змішані аеробно-анаеробні інфекції, первинна терапія, що передує визначенню мікроорганізму-збудника. Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:• внутрішньочеревних інфекцій;• інфекції нижніх дихальних шляхів;• гінекологічні інфекції;• інфекції сечостатевої системи;• інфекції кісток і суглобів;• інфекції шкіри та м’яких тканин.ПрофілактикаДля запобігання виникненню деяких післяопераційних інфекцій у хворих, які зазнають хірургічного втручання, яке супроводжується інфікуванням або його ризиком, або ж тоді, коли ці інфекції призводять до особливо тяжких наслідків. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики