Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р. Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом`язових ін`єкцій у флаконах № 1 Показання: Полімікробні та змішані аеробно/анаеробні інфекції, стійкі до цефалоспоринів та аміноглікозидів та/або пеніцилінів; внутрішньочеревні інфекції, інфекції нижніх дихальних шляхів, гінекологічні інфекції, менінгіт; профілактика післяопераційних інфекцій. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій у флаконах № 5 Показання: Лікування полімікробних та змішаних аеробно/анаеробних інфекцій, стійких до цефалоспоринів та аміноглікозидів та/або пеніцилінів; лікування менінгіту. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Tейнер®" № 1 Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та прилеглих тканин, викликаних чутливими до тобраміцину патогенними мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р. Виробник: "Alcon - Couvreur" для "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Швейцарія Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та тканини навколо нього, спричинених чутливими до тромбоміцину бактеріями. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р. Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Tейнер® № 1 Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та тканини навколо нього, спричинених чутливими до тромбоміцину бактеріями. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р. Виробник: Алкон Кузі, С.А/Алкон-Куврьор, Іспанія/Бельгія Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1 Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон’юнктивіти, викликані чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "Alcon Cusi S.A.", Іспанія Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон'юнктивіти, спричинені чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон’юнктивіти, спричинені чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет Форма випуску: краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей, спричинені чутливими до тобраміцину мікроорганізмами. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень в офтальмології. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах Показання: Для лікування поверхневих запальних станів пальпебральної і бульбарної кон’юнктиви, рогівки та переднього очного сегмента, спричинених чутливими до тобраміцину бактеріальними збудниками. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Тороцефф застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції ЛОР-органів;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Тороцеффу необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 25 Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р. Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, тонзиліти, інфекції вуха, горла, носа, жовчних шляхів, сечостатевого таркту, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток та суглобів; перітоніти, септицемія та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р. Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 125 мг/125 мг в 5 мл по 30 г або по 60 г у флаконах № 1 Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи;– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція). Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р. Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 250 мг/250 мг в 5 мл по 30 г або по 60 г у флаконах № 1 Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи;– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція). Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг in bulk № 100, № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг in bulk № 100, № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Н.В./С.А./Апджон Сажоу Фармасютікал Ко., Лтд/Фармація і Апджон Інтернешнл Інк., Бельгія/Бельгія/Китай/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1 Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків і гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, якщо ці захворювання спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae. Також препарат показаний тим, хто мав сексуальний контакт із пацієнтами з діагностованою гонореєю. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Pharmacia & Upjohn International Inc.";"Upjohn Suzhou Pharmaceutical Co., Ltd" для "Pfizer Inc.", Бельгія/США/Китай Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3.2 мл в ампулах № 1 Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків, гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, спричинені чутливими штамами Neisseria gonrrhoeae і не піддаються лікуванню пеніциліном; альтернативне лікування шанкроїдиту, спричиненого H.ducrei. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 5 Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів