Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 500 мг № 5, № 7, № 14 Показання: - Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо).- Інфекції верхніх дихальних шляхів (гострий синусит, тонзилофарингіт).- Інфекції шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Гранули по 25 г для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів, отит, інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів, інфекційні захворювання шкіри і підшкірної тканини та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2011 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 500 мг № 5, № 7, № 14 у блістерах Показання: Тонзиліти, фарингіти, бронхіти, бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго, бешихові запалення; фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани; целюліт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація Форма випуску: Краплі вушні/назальні по 5 мл у флаконах Показання: Гнійно-запальні захворювання вуха (зовнішній отит, євстахіїт), горла (хронічний тонзиліт), носа (риніт) та його придаткових пазух (гострий і хронічний синусит, гайморит, фронтит); профілактика інфекційних ускладнень при оперативних втручаннях на придатко Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Pharma International", Йорданія Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Pharma International", Йорданія Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Pharma International", Йорданія Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Мазь, 20 мг/г по 15 г у тубах Показання: В якості монотерапії або в комбінації з системною терапією, для лікування первинних або вторинних інфекцій шкіри та м’яких тканин, що викликані чутливими штамами мікроорганізмів (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium minutissimum та Propionibacterium acnes), в тому числі: імпетиго, фолікуліт, пароніхії, сикоз шкіри в ділянці бороди, еритразма, вугрові висипання, інфіковані рани та опіки, інфікований контактний дерматит, інфікований екземоподібний дерматит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Крем, 20 мг/г по 15 г у тубах Показання: В якості монотерапії або в комбінації з системною терапією, для лікування первинних або вторинних інфекцій шкіри та м’яких тканин, що викликані чутливими штамами мікроорганізмів (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium minutissimum та Propionibacterium acnes), в тому числі: імпетиго, фолікуліт, пароніхії, сикоз шкіри в ділянці бороди, еритразма, вугрові висипання, інфіковані рани та опіки, інфікований контактний дерматит, інфікований екземоподібний дерматит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Гель 2 % по 15 г (20 мг/г) у тубах Показання: Фузідерм® гель призначають в якості монотерапії або в комбінації з системною терапією, для лікування первинних або вторинних інфекцій шкіри та м’яких тканин, що викликані чутливими штамами мікроорганізмів, в тому числі: вугрові висипання, сикоз шкіри бороди, еритразма, інфіковані рани та опіки, імпетиго, фолікуліт, пароніхії, інфікований контактний дерматит, інфікований екземоподібний дерматит та інші. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Крем по 15 г у тубах Показання: Лікування екзематозних дерматозів за наявності бактеріальної інфекції або при високій її ймовірності, таких як: атопічна екзема, дитяча екзема, дискоїдна екзема, застійна екзема, контактна екзема, себорейна екзема, червоний плескатий лишай, псоріаз (за винятком поширеної пляшкової форми – вульгарного псоріазу), дискоїдний червоний вовчак. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2 % по 5 г, або по 10 г, або по 15 г, або по 30 г, або по 100 г у тубах Показання: Місцеве лікування інфекційних захворювань шкіри, що спричиняються чутливими до дії препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 2 % по 5 г, або по 15 г, або по 30 г, або по 100 г у тубах Показання: Місцеве лікування інфекційних захворювань шкіри, що спричиняються чутливими до дії препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Lafecare Innovations Private Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія Форма випуску: Суспензія для інфузій, 1 мг/мл по 10 мл, або по 25 мл, або по 50 мл у флаконах № 1 Показання: Системні мікози - кандидомікоз, аспергільоз, гстоплазмоз, криптококоз, кокцидіомікоз, бластомікоз, легеневі мікози (актиномікоз), цистит, лейшманіоз. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 Показання: Грибкові інфекції, обумовлені чутливими до перарату мікроорганізмами: Aspergillus, Blastomyces, Candida, Criptococcus, Histoplasma. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 Показання: Системні мікози: кандидомікоз, аспергільоз, гістоплазмоз, криптококоз, кокцидіомікоз, бластомікоз, мукоромікоз.Лікування потенційно загрозливих для життя грибкових інфекцій, зумовлених чутливими видами.Лікування американського лейшманіозу шкіри і слизових оболонок.Лікування хворих на персистуючу пропасницю, що обумовлена порушеннями імунітету, коли попередня антибактеріальна терапія не давала бажаного результату. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Порошок для ін'єкцій або інфузій по 250 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, або до визначення збудника:– інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, бронхоектатична хвороба, бактеріальна пневмонія, абсцес легені, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;– інфекції вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт та середній отит;– інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;– інфекції м’яких тканин: целюліт, бешихове запалення, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит;– запальні захворювання органів малого тазу;– гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;– інші інфекції, включаючи септицемію, перитоніт, менінгіт.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та органах черевної порожнини, операцій на тазових органах та стравоходу, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків ефективна монотерапія цефуроксимом, проте у разі необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін'єкціях), особливо для профілактики при операціях на органах травного тракту і гінекологічних операціях.Існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування, у випадку клінічної необхідності можна з парентеральної терапії послідовно перейти на пероральну терапію. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Порошок для ін'єкцій або інфузій по 750 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, або до визначення збудника:– інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, бронхоектатична хвороба, бактеріальна пневмонія, абсцес легені, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;– інфекції вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт та середній отит;– інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;– інфекції м’яких тканин: целюліт, бешихове запалення, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит;– запальні захворювання органів малого тазу;– гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;– інші інфекції, включаючи септицемію, перитоніт, менінгіт.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та органах черевної порожнини, операцій на тазових органах та стравоходу, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків ефективна монотерапія цефуроксимом, проте у разі необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін'єкціях), особливо для профілактики при операціях на органах травного тракту і гінекологічних операціях.Існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування, у випадку клінічної необхідності можна з парентеральної терапії послідовно перейти на пероральну терапію. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Порошок для ін'єкцій або інфузій по 1500 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, або до визначення збудника:– інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, бронхоектатична хвороба, бактеріальна пневмонія, абсцес легені, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;– інфекції вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт та середній отит;– інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;– інфекції м’яких тканин: целюліт, бешихове запалення, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит;– запальні захворювання органів малого тазу;– гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;– інші інфекції, включаючи септицемію, перитоніт, менінгіт.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та органах черевної порожнини, операцій на тазових органах та стравоходу, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків ефективна монотерапія цефуроксимом, проте у разі необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін'єкціях), особливо для профілактики при операціях на органах травного тракту і гінекологічних операціях.Існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування, у випадку клінічної необхідності можна з парентеральної терапії послідовно перейти на пероральну терапію. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів