Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р. Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р. Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р. Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.- бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція);- інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея);- остеомієліт;- сепсис;- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: Замбон С.п.А., Італія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 3 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 3 Показання: Лікування бактеріальних респіраторних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами.Місцеве застосування: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, абсцес легенів, обструктивна емфізема, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, коклюш. Профiлактика i лікування бронхолегеневих ускладнень після торакальних хірургічних втручань. Катаральний отит, синусит, ларинготрахеїт, профiлактика i лікування обструктивних та інфекційних ускладнень при трахеостомії, підготовка до бронхоскопії, бронхоаспiрації. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 3 з розчинником по 4 мл в ампулах № 3 Показання: Інфекційно-запальні захв-ня дихальних шля хів, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, і супроводжуються муко стазом. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: Замбон С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 3 з розчинником по 4 мл в ампулах № 3 Показання: Інфекційно-запальні захв-ня дихальних шля хів, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, і супроводжуються муко стазом. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р. Виробник: "Zambon Group S.p.A.", Італія Форма випуску: Порошок лiофiлiзований для iн'єкцiй по 250 мг у флаконах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, по 500 мг у флаконах № 3 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 3 Показання: Інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, і супроводжуються мукостазом. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: - сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; - інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; - у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: - сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; - інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; - у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 2 г у флаконах № 1 Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: - сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; - інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; - у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A." та "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною паличкою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкового тракту та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A." та "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною паличкою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкового тракту та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд., Одавара Плант, Японія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 Показання: Бактеріальні інфекції різної локалізації, спричинені чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами (при тяжкому перебігу інфекцій у комбінаціях з іншими антибіотиками, частіше з -лактамними): – інфекції дихальних шляхів (пневмонія); – інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит); – інфекції травного тракту та черевної порожнини (перитоніт); – гінекологічні інфекції (ендометрит);– хірургічні інфекції; – сепсис. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд., Одавара Плант, Японія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2,0 г у флаконах № 10 Показання: Бактеріальні інфекції різної локалізації, спричинені чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами (при тяжкому перебігу інфекцій у комбінаціях з іншими антибіотиками, частіше з -лактамними): – інфекції дихальних шляхів (пневмонія); – інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит); – інфекції травного тракту та черевної порожнини (перитоніт); – гінекологічні інфекції (ендометрит);– хірургічні інфекції; – сепсис. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "Meiji Seika Kaisha Ltd", Японія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10 Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "Meiji Seika Kaisha Ltd", Японія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 10 Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Мейджі Сейка Кайша Лтд., Японія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10 Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Мейджі Сейка Кайша Лтд., Японія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 10 Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 2, № 14 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами. • Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо). • Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо). • Інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо).• Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii. • Профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium (МАК) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів 100/мм3. • Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке справляють омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг № 2, № 7 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами. Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо). Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо). Інфекції шкіри і м'яких тканин (фолікуліт, бешиха тощо).• Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке справляють омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Гранули для оральної суспензії, 125 мг/5 мл по 60 мл у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: – Інфекції верхніх відділів дихальних шляхів (фарингіт);– гострий середній отит;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); – інфекції шкіри та м’яких тканин;– дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для орального застосування у флаконах № 1 Показання: Інфекції:нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо);верхніх дихальних шляхів (синусит,тонзилофарингіт);шкіри та її придатків (фолікуліт,імпетиго, абсцеси,целюліт);гострий отит середнього вуха;дисеміновані та локалізовані мікобактеріальні інфекціі. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14 Показання: Інфекції спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами.- Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо).- Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо).- Інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо).- Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або, Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii.- Профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів 100/мм3.- Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти омепразолом або ланзопразолом (активність кларитроміцину відносно H. pylori вища при нейтральному рН, ніж при кислому рН). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14 Показання: Інфекції спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами.- Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо).- Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо).- Інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо).- Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або, Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii.- Профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів 100/мм3.- Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти омепразолом або ланзопразолом (активність кларитроміцину відносно H. pylori вища при нейтральному рН, ніж при кислому рН). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Гранули по 25 г для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів, отит, інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів, інфекційні захворювання шкіри і підшкірної тканини та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди