Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АМІДАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика рецидивів: – шлуночкової тахікардії, що загрожує життю хворого: лікування необхідно розпочинати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; – симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка призводить до непрацездатності; – суправентрикулярної тахікардії (документально підтвердженої), що потребує лікування, та у тих випадках, коли інші препарати не мають терапевтичного ефекту або протипоказані; – фібриляції шлуночків.Лікування суправентрикулярної тахікардії: уповільнення або зменшення фібриляції або тріпотіння передсердь.Ішемічна хвороба серця і/або порушення функції лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2. |
АМІДАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профилактика рецидивов: угрожающей жизни желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков; желудочковой тахикардии (документально подтвержденной) с клиническими проявлениями и ведущей к потере трудоспособности; наджелудочковой тахикардии (документально п
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 3. |
АМІДАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профилактика рецидивов: угрожающей жизни желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков; желудочковой тахикардии (документально подтвержденной) с клиническими проявлениями и ведущей к потере трудоспособности; наджелудочковой тахикардии (документально п
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 4. |
АМІОДАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Тахікардійні надшлуночкові порушення ритму: мерехтіння та тріпотіння передсердя; AV - вузлова тахікардія, тахікардія при WPW - синдромі
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 5. |
АМІОДАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Тахікардійні надшлуночкові порушення ритму: мерехтіння та тріпотіння передсердя; AV - вузлова тахікардія, тахікардія при WPW - синдромі
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 6. |
АМІОДАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках; № 60 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "Тева Фармасьютікел Індастріз Лтд", Ізраїль)
Показання: Лікування та профілактика пароксизмальних порушень ритму, а також екстрасистолій; профілактика нападів стабільної стенокардії
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 7. |
АМІОДАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках; № 60 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника Тева Фармасьютікел Індастріз Лтд, Ізраїль)
Показання: Лікування та профілактика пароксизмальних порушень ритму (суправентрикулярні аритмії, у тому числі при синдромі WPW (Вольфа-Паркінсона-Уайта); шлуночкова тахікардія, тремтіння передсердь, синусова тахікардія), також екстрасистолій (передсердної та шлуночкової). Профілактика нападів стенокардії (стабільної, нестабільної, спонтанної). Період реабілітації після інфаркту міокарда. Аміодарон рекомендований при дисфункції лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 8. |
АМІОДАРОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика пароксизмальних порушень ритму, а також екстрасистолій; профілактика нападів стабільної стенокардії
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 9. |
АМІОДАРОН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г №10х3 у блістерах
Показання: Проф-ка рецидивів шлуночкової тахікардії (в т.ч. симптоматичної ), загрози фібриляції шлуночків; суправентрикулярної тахікардії, якщо інші препарати не мають ефекту або є протипоказання; фібриляція шлуночків; трі потіння/мерехтіння передсердь; шлуночко в
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 10. |
АМІОДАРОН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г in bulk № 3000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 11. |
АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 200 мг in bulk № 85700
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 12. |
АМІОКОРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х3, № 10х6
Показання: Аміодарон застосовується:- для профілактики рецидивів шлуночкової тахікардії або фібриляції шлуночків, загрозливих для життя;- для профілактики симптоматичної шлуночкової тахікардії;- для профілактики суправентрикулярної тахікардії у пацієнтів із захворюванням серця. В інших випадках препарат застосовується за наявності резистентності або протипоказань для призначення інших лікарських засобів; - для профілактики порушень серцевого ритму, пов'язаних із синдромом Вольфа-Паркінсона;- для лікування надшлуночкової тахікардії (уповільнення або зменшення тріпотіння та миготіння передсердь);- лікування шлуночкових та суправентрикулярних порушень ритму, які виникли вперше;- для лікування шлуночкової екстрасистолії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 13. |
АМІОКОРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30, № 60
Показання: Лікування шлуночкової тахікардії, шлуночкових та суправентрикулярних порушень ритму, що виникли вперше, шлуночкової екстрасистолії; профілактика рецидивів шлучкової тахікардії або фібриляції шлуночків, симптоматичної шлуночкової тахікардії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 14. |
АМІОКОРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х3, № 10х6
Показання: Профілактика рецидивів:- шлуночкової тахікардії та шлуночкової фібриляції, що становлять загрозу для життя хворого: лікування необхідно починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта;- симптоматичної шлуночкової тахікардії, яка призводить до втрати працездатності;- суправентрикулярної тахікардії у пацієнтів із захворюваннями серця та у інших пацієнтів, що потребують лікування суправентрикулярної тахікардії, коли інші антиаритмічні препарати не мають терапевтичного ефекту або протипоказані;- шлуночкові фібриляції.Лікування суправентрикулярної тахікардії:- уповільнення або зменшення фібриляції або тріпотіння передсердь.Ішемічна хвороба серця і/або функціональною дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 15. |
АМІОКОРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування пароксизмальних порушень серцевого ритму (синусової тахікардії, надшлуночкової тахікардії, у т.ч. тріпотіння та мерехтіння передсердь, шлуночкової тахіаритмії, шлуночкових та надшлуночкових екстрасистолій, WPW-синдрому) та зафіксованих симптоматичних розладів ритму шлуночків. Аміокордин застосовують, коли необхідний швидкий терапевтичний ефект або коли лікування таблетками неможливе.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 16. |
АМІОКОРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування пароксизмальних порушень серцевого ритму (синусової тахікардії, надшлуночкової тахікардії, у т.ч. тріпотіння та мерехтіння передсердь, шлуночкової тахіаритмії, шлуночкових та надшлуночкових екстрасистолій, WPW-синдрому) та зафіксованих симптоматичних розладів ритму шлуночків. Аміокордин застосовують, коли необхідний швидкий терапевтичний ефект або коли лікування таблетками неможливе.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 17. |
АМІОКОРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 3 мл (150 мг) в ампулах № 5
Показання: Лікування та профілактика пароксизмальних порушень ритму, а також екстрасистолій; профілактика нападів стабільної стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 18. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20 у блістерах
Показання: • Тахіаритмії, пов'язані з синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта;• тріпотіння та фібриляція шлуночків, коли неможливе застосування інших лікарських засобів; • усі види пароксизмальної тахікардії, включаючи суправентрикулярну, вузлову та вентрикулярну тахікардії, фібриляцію передсердь: коли інші препарати не можна застосовувати. Таблетовану форму препарату застосовують тільки для лікування тяжких порушень ритму, які являють собою небезпеку для життя хворого та резистентні до інших медикаментів або якщо інші препарати протипоказані. Лікування слід розпочинати та контролювати тільки в умовах стаціонару або під наглядом фахівця.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 19. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Тяжкі порушення серцевого ритму, коли лікування шляхом перорального застосування аміодарону недоцільне, зокрема таких, як:передсердна аритмія з високою частотою скорочень шлуночків; тахікардія, пов’язана з синдромом Вольффа-Паркінсона-Вайта; документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму, що призводять до непрацездатності. Серцево-легенева реанімація при зупинці серця, яка виникла внаслідок фібриляції шлуночків, та яка є резистентною до зовнішньої електроімпульсної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 20. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення ритму (надшлуночкова тахікардія, шлуночкова тахікардія, тріпотіння передсердь, синусова тахікардія), екстрасистолія, ішемічна хвороба серця з синдромом стенокардії та ін.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 21. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (150 мг) в ампулах № 5
Показання: Порушення ритму (надшлуночкова тахікардія, шлуночкова тахікардія, тріпотіння передсердь, синусова тахікардія), екстрасистолія, ішемічна хвороба серця з синдромом стенокардії та ін.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 22. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 50 у блістерах
Показання: Аспаркам застосовують:- у складі комбінованої терапії серцевої недостатності, стану після інфаркту міокарда, порушень серцевого ритму (переважно шлуночкових аритмій), зумовлених електролітними порушеннями;- для посилення ефективності і покращання переносимості серцевих глікозидів;- при станах, які супроводжуються гіпокаліємією і гіпомагніємією (у тому числі передозуванням салуретиків).
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 23. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки № 50 у блістерах
Показання: Аспаркам застосовують:– у складі комбінованої терапії серцевої недостатності, стану після інфаркту міокарда, порушень серцевого ритму (переважно шлуночкових аритмій), зумовлених електролітними порушеннями;– для посилення ефективності і покращання переносимості серцевих глікозидів;– при станах, які супроводжуються гіпокаліємією і гіпомагніємією (у тому числі передозуванням салуретиків).
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 24. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 50, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Дефіцит магнію і калію в організмі. У складі комплексної терапії при ішемічній хворобі серця, аритміях, зумовлених електролітними порушеннями, шлуночковій екстрасистолії (у тому числі при інфаркті міокарда, передозуванні серцевих глікозидів), а також для профілактики інтоксикації серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 25. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Додаткова терапія при хронічних захворюваннях серця (серцева недостатність, стан після інфаркту міокарда), при порушеннях серцевого ритму (переважно при шлуночкових аритміях), при лікуванні серцевими глікозидами (для підвищення ефективності і поліпшення переносимості глікозидів).
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 26. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 10, № 5х2
Показання: У складі комплексної терапії серцевої недостатності, інфаркту міокарда, порушень серцевого ритму (переважно шлуночкових аритмій);для поліпшення переносимості серцевих глікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 27. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки № 12х2, № 12х10
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 28. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 50 у блістерах
Показання: Гіпокаліємія; порушення ритму серця, в комплексній терапії ішемічної хвороби серця.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 29. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Стани, які супроводжуються гіпокаліємією і гіпомагніємією (у тому числі передозування салуретиків); порушення ритму серця, у тому числі обумовлені токсичною дією препаратів наперстянки (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 30. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х5, № 50
Показання: Дефіцит магнію і калію в організмі. У складі комплексної терапії при ішемічній хворобі серця, аритміях, зумовлених електролітними порушеннями, шлуночковій екстрасистолії (у тому числі при інфаркті міокарда, передозуванні серцевих глікозидів), а також для профілактики інтоксикації серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
Сторінки: [1], 2, 3
|
|
|