Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
ВОТРІЄНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/Глаксо Веллком С.А., Сполучене Королівство/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 30 у флаконах
Показання: Лікування місцево розповсюдженої та/або метастатичної нирковоклітинної карциноми (НКК).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 272. |
ГА-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ТОВ "Еубіотики", м. Тбілісі, Грузія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг у флаконах № 5
Показання: У складі комплексної терапії. Доброякісні новоутворення: мастопатія, фіброма, міома, аденома передміхурової залози; злоякісні новоутворення: карцинома, гострий мієлобластний і мегакаріобластний лейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 273. |
ГЕКСАЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: "MGI Pharma Inc" вироблено "AAI International" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", США/Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 40
Показання: Прогресуючий рак яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 274. |
ГЕМАТІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: • Рак сечового міхура. Гемцитабін призначають для лікування місцеворозповсюдженого або метастатичного раку сечового міхура в комбінації з цисплатином.• Рак підшлункової залози. Гемцитабін призначають для лікування місцеворозповсюдженої аденокарциноми підшлункової залози.• Недрібноклітинний рак легенів. Гемцитабін призначають у комбінації з цисплатином як терапію першої лінії пацієнтам з локальнопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів. Можливість застосування монотерапії з гемцитабіном можна розглядати для пацієнтів літнього віку або пацієнтів з функціональним статусом 2 за шкалою ECOG.• Рак яєчників. Гемцитабін у комбінації з карбоплатином призначають для лікування локальнорозповсюдженого або метастатичного епітеліального раку яєчників пацієнтам з рецидивом захворювання після безрецидивного періоду, що становив не менше 6 місяців, після терапії першої лінії з препаратами платини.• Рак молочної залози. Гемцитабін у комбінації з паклітакселом призначають для лікування пацієнтів з неоперабельним локальнорецидивуючим або метастатичним раком молочної залози, у яких виник рецидив після попередньої ад’ювантної/неад’ювантної хіміотерапії. Попередня хіміотерапія у разі відсутності клінічних протипоказань повинна включати антрацикліни.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 275. |
ГЕМЗАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С./Елі Ліллі енд Компані, Франція/США
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Рак жовчних протоків. Гемцитабін показаний для лікування хворих на рак жовчних протоків.Рак сечового міхура. Гемзар у комбінації з цисплатином показаний для лікування хворих на локально рецидивуючий чи метастатичний рак сечового міхура.Рак молочної залози. Гемзар у комбінації з паклітакселом показаний для лікування хворих на неоперабельний, локально рецидивуючий чи метастатичний рак молочної залози після попередньої ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії. Перед хіміотерапією призначається антрациклін, якщо немає протипоказань.Рак легeнiв недрібноклітинний. Гемзар у комбінації з цисплатином показаний як препарат першої лінії для лікування пацієнтів з локально прогресуючим чи метастатичним недрібноклітинним раком легень. Гемзар як монотерапія показаний для лікування пацієнтів літнього віку та пацієнтів із другим функціональним статусом.Рак яєчників. Гемзар у комбінації з карбоплатином показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючою чи метастатичною епітеліальною карциномою яєчників. Гемзар показаний для лікування пацієнтів з рецидивом епітеліальної карциноми яєчників після періоду ремісії, що становив не менше 6 місяців, після попередньої терапії у першій лінії препаратами платини.Рак підшлункової залози. Гемзар показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючими чи метастатичними аденокарциномами підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 276. |
ГЕМЗАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С./Елі Ліллі енд Компані, Франція/США
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Рак жовчних протоків. Гемцитабін показаний для лікування хворих на рак жовчних протоків.Рак сечового міхура. Гемзар у комбінації з цисплатином показаний для лікування хворих на локально рецидивуючий чи метастатичний рак сечового міхура.Рак молочної залози. Гемзар у комбінації з паклітакселом показаний для лікування хворих на неоперабельний, локально рецидивуючий чи метастатичний рак молочної залози після попередньої ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії. Перед хіміотерапією призначається антрациклін, якщо немає протипоказань.Рак легeнiв недрібноклітинний. Гемзар у комбінації з цисплатином показаний як препарат першої лінії для лікування пацієнтів з локально прогресуючим чи метастатичним недрібноклітинним раком легень. Гемзар як монотерапія показаний для лікування пацієнтів літнього віку та пацієнтів із другим функціональним статусом.Рак яєчників. Гемзар у комбінації з карбоплатином показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючою чи метастатичною епітеліальною карциномою яєчників. Гемзар показаний для лікування пацієнтів з рецидивом епітеліальної карциноми яєчників після періоду ремісії, що становив не менше 6 місяців, після попередньої терапії у першій лінії препаратами платини.Рак підшлункової залози. Гемзар показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючими чи метастатичними аденокарциномами підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 277. |
ГЕМЗАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Рак жовчних протоків.Рак сечового міхура. Рак молочної залози. Рак шийки матки. Рак легeнiв недрібноклітинний. Рак яєчників. Рак підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 278. |
ГЕМЗАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Рак жовчних протоків.Рак сечового міхура. Рак молочної залози. Рак шийки матки. Рак легeнiв недрібноклітинний. Рак яєчників. Рак підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 279. |
ГЕМЗАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 200 мг, 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Рак сечового міхура, недрібноклітинний рак легенів, рак підшлункової залози, рак молочної залози та яєчників, дрібноклітинний рак легенів та прогресуючий резистивний тестикулярний рак
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 280. |
ГЕМЦИБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1 у коробці
Показання: Рак жовчних протоків.Рак сечового міхура. Гемцибін у комбінації з цисплатином показаний для лікування хворих на локально рецидивуючий чи метастатичний рак сечового міхура.Рак молочної залози. Гемцибін у комбінації з паклітакселом показаний для лікування хворих на неоперабельний, локально рецидивуючий чи метастатичний рак молочної залози після попередньої ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії. Перед хіміотерапією призначається антрациклін, якщо немає протипоказань.Рак легeнiв недрібноклітинний. Гемцибін у комбінації з цисплатином показаний як препарат першої лінії для лікування пацієнтів з локально прогресуючим чи метастатичним недрібноклітинним раком легень. Гемцибін як монотерапія показаний для лікування пацієнтів літнього віку та пацієнтів із performance status 2.Рак яєчників. Гемцибін у комбінації з карбоплатином показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючою чи метастатичною епітеліальною карциномою яєчників. Гемцибін показаний для лікування пацієнтів з рецидивом епітеліальної карциноми яєчників після періоду ремісії, що становив не менше 6 місяців, після попередньої терапії у першій лінії препаратами платини.Рак підшлункової залози. Гемцибін показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючими чи метастатичними аденокарциномами підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 281. |
ГЕМЦИБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1 у коробці
Показання: Рак жовчних протоків.Рак сечового міхура. Гемцибін у комбінації з цисплатином показаний для лікування хворих на локально рецидивуючий чи метастатичний рак сечового міхура.Рак молочної залози. Гемцибін у комбінації з паклітакселом показаний для лікування хворих на неоперабельний, локально рецидивуючий чи метастатичний рак молочної залози після попередньої ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії. Перед хіміотерапією призначається антрациклін, якщо немає протипоказань.Рак легeнiв недрібноклітинний. Гемцибін у комбінації з цисплатином показаний як препарат першої лінії для лікування пацієнтів з локально прогресуючим чи метастатичним недрібноклітинним раком легень. Гемцибін як монотерапія показаний для лікування пацієнтів літнього віку та пацієнтів із performance status 2.Рак яєчників. Гемцибін у комбінації з карбоплатином показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючою чи метастатичною епітеліальною карциномою яєчників. Гемцибін показаний для лікування пацієнтів з рецидивом епітеліальної карциноми яєчників після періоду ремісії, що становив не менше 6 місяців, після попередньої терапії у першій лінії препаратами платини.Рак підшлункової залози. Гемцибін показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючими чи метастатичними аденокарциномами підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 282. |
ГЕМЦИБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А./Актавіс Італія С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 2000 мг у флаконах № 1 у коробці
Показання: Рак жовчних протоків.Рак сечового міхура. Гемцибін у комбінації з цисплатином показаний для лікування хворих на локально рецидивуючий чи метастатичний рак сечового міхура.Рак молочної залози. Гемцибін у комбінації з паклітакселом показаний для лікування хворих на неоперабельний, локально рецидивуючий чи метастатичний рак молочної залози після попередньої ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії. Перед хіміотерапією призначається антрациклін, якщо немає протипоказань.Рак легeнiв недрібноклітинний. Гемцибін у комбінації з цисплатином показаний як препарат першої лінії для лікування пацієнтів з локально прогресуючим чи метастатичним недрібноклітинним раком легень. Гемцибін як монотерапія показаний для лікування пацієнтів літнього віку та пацієнтів із performance status 2.Рак яєчників. Гемцибін у комбінації з карбоплатином показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючою чи метастатичною епітеліальною карциномою яєчників. Гемцибін показаний для лікування пацієнтів з рецидивом епітеліальної карциноми яєчників після періоду ремісії, що становив не менше 6 місяців, після попередньої терапії у першій лінії препаратами платини.Рак підшлункової залози. Гемцибін показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючими чи метастатичними аденокарциномами підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 283. |
ГЕМЦИБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 284. |
ГЕМЦИБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах in bulk № 20
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 285. |
ГЕМЦИБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: • Первинна терапія локального прогресуючого або метастазуючого недрібноклітинного раку легень (для монотерапії або у поєднанні з циспластином).• Локально прогресуючий або метастазуючий рак підшлункової залози.• Неоперабельний або метастазуючий рак сечового міхура.• Неоперабельний, місцево-рецидивуючий або метастатичний рак молочної залози, який рецидивував після проведення ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії (в комплексі з паклітакселом). За відсутності клінічних протипоказань повинна проводитися попередня хіміотерапія із застосуванням антрацикліну.• Гемцибін у поєднанні з карбоплатином показаний при лікуванні пацієнтів з Рецидивуючий епітеліальний рак яєчника, коли рецидиви спостерігалися більше, як через 6 місяців після проведення терапії препаратами платини (у поєднанні з карбоплатином).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 286. |
ГЕМЦИБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: • Первинна терапія локального прогресуючого або метастазуючого недрібноклітинного раку легень (для монотерапії або у поєднанні з циспластином).• Локально прогресуючий або метастазуючий рак підшлункової залози.• Неоперабельний або метастазуючий рак сечового міхура.• Неоперабельний, місцево-рецидивуючий або метастатичний рак молочної залози, який рецидивував після проведення ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії (в комплексі з паклітакселом). За відсутності клінічних протипоказань повинна проводитися попередня хіміотерапія із застосуванням антрацикліну.• Гемцибін у поєднанні з карбоплатином показаний при лікуванні пацієнтів з Рецидивуючий епітеліальний рак яєчника, коли рецидиви спостерігалися більше, як через 6 місяців після проведення терапії препаратами платини (у поєднанні з карбоплатином).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 287. |
ГЕМЦИТАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Сіндан Фарма СРЛ, Румунія або Актавіс Італія С.п.А., Італія)
Показання: • Первинна терапія локального прогресуючого або метастазуючого недрібноклітинного раку легень (для монотерапії або у поєднанні з циспластином).• Локально прогресуючий або метастазуючий рак підшлункової залози.• Неоперабельний або метастазуючий рак сечового міхура.• Неоперабельний, місцево - рецидивуючий або метастатичний рак молочної залози, який рецидивував після проведення ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії (в комплексі з паклітакселом). За відсутності клінічних протипоказань повинна проводитися попередня хіміотерапія із застосуванням антрацикліну.• Рецидивуючий епітеліальний рак яєчника, коли рецидиви спостерігалися більше, як через 6 місяців після проведення терапії препаратами платини (у поєднанні з карбоплатином).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 288. |
ГЕМЦИТАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Сіндан Фарма СРЛ, Румунія або Актавіс Італія С.п.А., Італія)
Показання: • Первинна терапія локального прогресуючого або метастазуючого недрібноклітинного раку легень (для монотерапії або у поєднанні з циспластином).• Локально прогресуючий або метастазуючий рак підшлункової залози.• Неоперабельний або метастазуючий рак сечового міхура.• Неоперабельний, місцево - рецидивуючий або метастатичний рак молочної залози, який рецидивував після проведення ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії (в комплексі з паклітакселом). За відсутності клінічних протипоказань повинна проводитися попередня хіміотерапія із застосуванням антрацикліну.• Рецидивуючий епітеліальний рак яєчника, коли рецидиви спостерігалися більше, як через 6 місяців після проведення терапії препаратами платини (у поєднанні з карбоплатином).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 289. |
ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл (200 мг), або по 50 мл (500 мг), або по 100 мл (1000 мг) у флаконах № 1
Показання: • Місцево-поширений або метастатичний рак сечового міхура (у комбінації з цисплатином). • Місцево-поширена або метастатична аденокарцинома підшлункової залози.• Місцево-поширений або метастатичний недрібноклітинний рак легенів (НДКРЛ) (як терапія першої лінії у комбінації з цисплатином, може застосовуватися як монотерапія у літніх пацієнтів або хворих з оцінкою загального стану 2 бали за шкалою ECOG).• Місцево-поширений або метастатичний епітеліальний рак яєчників при рецидиві захворювання після терапії першої лінії препаратами платини, якщо тривалість ремісії перевищувала 6 місяців (у комбінації з карбоплатином). • Неоперабельний місцево-рецидивуючий або метастатичний рак молочної залози при рецидиві захворювання після ад'ювантної/неоад'ювантної хіміотерапії, яка включала антрацикліни, якщо вони не були протипоказані (у комбінації з паклітакселом).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 290. |
ГЕМЦИТАБІН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій (38 мг/мл) по 200 мг у флаконах №1
Показання: Рак жовчних протоків.Рак сечового міхура. Гемцитабін медак у комбінації з цисплатином показаний для лікування хворих на локально рецидивуючий чи метастатичний рак сечового міхура.Рак молочної залози. Гемцитабін медак у комбінації з паклітакселом показаний для лікування хворих на неоперабельний, локально рецидивуючий чи метастатичний рак молочної залози після попередньої ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії. Перед хіміотерапією призначається антрациклін, якщо немає протипоказань.Рак легeнiв недрібноклітинний. Гемцитабін медак у комбінації з цисплатином показаний як препарат першої лінії для лікування пацієнтів з локально прогресуючим чи метастатичним недрібноклітинним раком легень. Гемцитабін медак як монотерапія показаний для лікування пацієнтів літнього віку та пацієнтів із performance status 2.Рак яєчників. Гемцитабін медак в комбінації з карбоплатином показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючою чи метастатичною епітеліальною карциномою яєчників. Гемцитабін медак показаний для лікування пацієнтів з рецидивом епітеліальної карциноми яєчників після періоду ремісії, що становив не менше 6 місяців, після попередньої терапії в першій лінії препаратами платини.Рак підшлункової залози. Гемцитабін медак показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючими чи метастатичними аденокарциномами підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 291. |
ГЕМЦИТАБІН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій (38 мг/мл) по 1000 мг у флаконах №1
Показання: Рак жовчних протоків.Рак сечового міхура. Гемцитабін медак у комбінації з цисплатином показаний для лікування хворих на локально рецидивуючий чи метастатичний рак сечового міхура.Рак молочної залози. Гемцитабін медак у комбінації з паклітакселом показаний для лікування хворих на неоперабельний, локально рецидивуючий чи метастатичний рак молочної залози після попередньої ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії. Перед хіміотерапією призначається антрациклін, якщо немає протипоказань.Рак легeнiв недрібноклітинний. Гемцитабін медак у комбінації з цисплатином показаний як препарат першої лінії для лікування пацієнтів з локально прогресуючим чи метастатичним недрібноклітинним раком легень. Гемцитабін медак як монотерапія показаний для лікування пацієнтів літнього віку та пацієнтів із performance status 2.Рак яєчників. Гемцитабін медак в комбінації з карбоплатином показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючою чи метастатичною епітеліальною карциномою яєчників. Гемцитабін медак показаний для лікування пацієнтів з рецидивом епітеліальної карциноми яєчників після періоду ремісії, що становив не менше 6 місяців, після попередньої терапії в першій лінії препаратами платини.Рак підшлункової залози. Гемцитабін медак показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючими чи метастатичними аденокарциномами підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 292. |
ГЕМЦИТАБІН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій (38 мг/мл) по 1500 мг у флаконах №1
Показання: Рак жовчних протоків.Рак сечового міхура. Гемцитабін медак у комбінації з цисплатином показаний для лікування хворих на локально рецидивуючий чи метастатичний рак сечового міхура.Рак молочної залози. Гемцитабін медак у комбінації з паклітакселом показаний для лікування хворих на неоперабельний, локально рецидивуючий чи метастатичний рак молочної залози після попередньої ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії. Перед хіміотерапією призначається антрациклін, якщо немає протипоказань.Рак легeнiв недрібноклітинний. Гемцитабін медак у комбінації з цисплатином показаний як препарат першої лінії для лікування пацієнтів з локально прогресуючим чи метастатичним недрібноклітинним раком легень. Гемцитабін медак як монотерапія показаний для лікування пацієнтів літнього віку та пацієнтів із performance status 2.Рак яєчників. Гемцитабін медак в комбінації з карбоплатином показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючою чи метастатичною епітеліальною карциномою яєчників. Гемцитабін медак показаний для лікування пацієнтів з рецидивом епітеліальної карциноми яєчників після періоду ремісії, що становив не менше 6 місяців, після попередньої терапії в першій лінії препаратами платини.Рак підшлункової залози. Гемцитабін медак показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючими чи метастатичними аденокарциномами підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 293. |
ГЕМЦИТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Гемцитеру застосовують для лікування хворих, які страждають на:- недрібноклітинний рак легенів (у тому числі з метастазами);- рак підшлункової залози, локально прогресуючий чи метастатичний;- рак сечового міхура на інвазивній стадії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 294. |
ГЕМЦИТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Гемцитеру застосовують для лікування хворих, які страждають на:- недрібноклітинний рак легенів (у тому числі з метастазами);- рак підшлункової залози, локально прогресуючий чи метастатичний;- рак сечового міхура на інвазивній стадії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 295. |
ГЕРЦЕПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування концентрату для інфузій по 150 мг у флаконах № 1
Показання: Дисемінований рак молочної залози з гіперекспресією HER2 (монотерапія після одного або більше курсів хіміотерапії метастатичної стадії або у комбінації з паклітакселом як терапії першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 296. |
ГЕРЦЕПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Genentech Inc." для "F.Hoffmann-La Roche Ltd", США/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування концентрату для інфузій по 440 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Дисемінований рак молочної залози з гіперекспресією HER2 (монотерапія після одного або більше курсів хіміотерапії метастатичної стадії або у комбінації з паклітакселом як терапії першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 297. |
ГЕРЦИЗАР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: • Рак сечового міхура. Гемцитабін призначають для лікування місцеворозповсюдженого або метастатичного раку сечового міхура в комбінації з цисплатином.• Рак підшлункової залози. Гемцитабін призначають для лікування місцеворозповсюдженої аденокарциноми підшлункової залози.• Недрібноклітинний рак легенів. Гемцитабін призначають у комбінації з цисплатином як терапію першої лінії пацієнтам з локальнопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів. Можливість застосування монотерапії з гемцитабіном можна розглядати для пацієнтів літнього віку або пацієнтів з функціональним статусом 2 за шкалою ECOG.• Рак яєчників. Гемцитабін у комбінації з карбоплатином призначають для лікування локальнорозповсюдженого або метастатичного епітеліального раку яєчників пацієнтам з рецидивом захворювання після безрецидивного періоду, що становив не менше 6 місяців, після терапії першої лінії з препаратами платини.• Рак молочної залози. Гемцитабін у комбінації з паклітакселом призначають для лікування пацієнтів з неоперабельним локальнорецидивуючим або метастатичним раком молочної залози, у яких виник рецидив після попередньої ад’ювантної/неад’ювантної хіміотерапії. Попередня хіміотерапія у разі відсутності клінічних протипоказань повинна включати антрацикліни.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 298. |
ГЕРЦИЗАР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: • Рак сечового міхура. Гемцитабін призначають для лікування місцеворозповсюдженого або метастатичного раку сечового міхура в комбінації з цисплатином.• Рак підшлункової залози. Гемцитабін призначають для лікування місцеворозповсюдженої аденокарциноми підшлункової залози.• Недрібноклітинний рак легенів. Гемцитабін призначають у комбінації з цисплатином як терапію першої лінії пацієнтам з локальнопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів. Можливість застосування монотерапії з гемцитабіном можна розглядати для пацієнтів літнього віку або пацієнтів з функціональним статусом 2 за шкалою ECOG.• Рак яєчників. Гемцитабін у комбінації з карбоплатином призначають для лікування локальнорозповсюдженого або метастатичного епітеліального раку яєчників пацієнтам з рецидивом захворювання після безрецидивного періоду, що становив не менше 6 місяців, після терапії першої лінії з препаратами платини.• Рак молочної залози. Гемцитабін у комбінації з паклітакселом призначають для лікування пацієнтів з неоперабельним локальнорецидивуючим або метастатичним раком молочної залози, у яких виник рецидив після попередньої ад’ювантної/неад’ювантної хіміотерапії. Попередня хіміотерапія у разі відсутності клінічних протипоказань повинна включати антрацикліни.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 299. |
ГЕФТИНАТ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 250 мг № 30
Показання: Місцево-розповсюджений або метастатичний недрібноклітинний рак легені, рефрактерний до режимів хіміотерапії, що містить похідні платини і доцетаксел.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 300. |
ГЕФТИНАТ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 250 мг № in bulk № 3000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 47
|
|
|