Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2971. |
ОФЛОКСИН® ІНФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні інфекції бронхолегеневої системи; гострі та хронічні інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; ін фекції шкіри та м'яких тканин; сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2972. |
ОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинені чутливими штамами мікроорганізмів:– інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів;– неускладнені та ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів;– змішані інфекції уретри та статевих шляхів, спричинені Chlamydia trachomatis та/або Neisseria gonnorrhoeae;– інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2973. |
ОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Інфекції легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинені чутливими штамами мікроорганізмів:– інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів;– неускладнені та ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів;– змішані інфекції уретри та статевих шляхів, спричинені Chlamydia trachomatis та/або Neisseria gonnorrhoeae;– інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2974. |
ОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– ЛОР-органів та дихальних шляхів (гострі та хронічні інфекції);– ускладнені інфекції нирок і сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит, септицемію);– змішані інфекції уретри та статевих органів, у тому числі спричинені Chlamydia trachomatis та/або Neisseria gonnorrhoeae;– інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2975. |
ОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів; інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; венеричні захворювання; інфекції органів малого таза.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2976. |
ОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів; інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; венеричні захворювання; інфекції органів малого таза.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2977. |
ОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів; інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; венеричні захворювання; інфекції органів малого таза.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2978. |
ОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів; інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; венеричні захворювання; інфекції органів малого таза.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2979. |
ОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: ОФЛО® рекомендується для лікування дорослих пацієнтів з інфекціями (від легкої до середньої форми тяжкості), спричиненими чутливими до препарату мікроорганізмами. Показаннями для застосування препарату є- загострення хронічного бронхіту, госпітальна пневмонія, плеврит, емпіема плеври, інфіковані бронхоектази, муковісцидоз;- інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин;- гостра, неускладнена уретральна та цервікальна гонорея, спричинена Neisseria gonorrhoeae;- уретрити негонококового походження та цервіцити, спричинені Chlamidia trachomatis;- змішані інфекції уретри та статевих шляхів, спричинені Chlamydia trachomatis та /або Neisseria gonnorrhoeae;- неускладнені цистити;- ускладнені інфекції сечового тракту;- абдомінальні інфекції, спричинені сальмонелами, шингелами та ін;- інфекції органів малого таза;- інфекції органів черевної порожнини та жовчовивідних шляхів;- інфекції вуха, горла, носа;
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2980. |
ОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: ОФЛО® рекомендується для лікування дорослих пацієнтів з інфекціями (від легкої до середньої форми тяжкості), спричиненими чутливими до препарату мікроорганізмами. Показаннями для застосування препарату є- загострення хронічного бронхіту, госпітальна пневмонія, плеврит, емпіема плеври, інфіковані бронхоектази, муковісцидоз;- інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин;- гостра, неускладнена уретральна та цервікальна гонорея, спричинена Neisseria gonorrhoeae;- уретрити негонококового походження та цервіцити, спричинені Chlamidia trachomatis;- змішані інфекції уретри та статевих шляхів, спричинені Chlamydia trachomatis та /або Neisseria gonnorrhoeae;- неускладнені цистити;- ускладнені інфекції сечового тракту;- абдомінальні інфекції, спричинені сальмонелами, шингелами та ін;- інфекції органів малого таза;- інфекції органів черевної порожнини та жовчовивідних шляхів;- інфекції вуха, горла, носа;
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2981. |
ОФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 у блістері
Показання: Лікування змішаних інфекцій, що спричинені збудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентів препарату:– захворювання сечостатевої системи: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечових шляхів;– захворювання, що передаються статевим шляхом.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2982. |
ОФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Захворювання сечостатевої системи. Неускладнені цистити, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими мікроорганізмами. Простатити, спричинені Escherichia coli.Захворювання, що передаються статевим шляхом. Гостра неускладнена уретральна та цервікальна гонорея. Негонококові уретрити та цервіцити, спричинені Chlamydia trachomatis. Змішані уретральні та цервікальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis та Neisseria gonorrhoeae. Гострі запальні захворювання органів таза (включаючи тяжкі інфекції), спричинені Chlamydia trachomatis та/або Neisseria gonorrhoeae. Трихомоніаз.Захворювання дихальної системи. Хронічні бактеріальні бронхіти, спричинені Haemophilus influenzae або Streptococcus pneumoniae, у фазі загострення. Госпітальна пневмонія, спричинена Haemophilus influenzae або Streptococcus pneumoniae. Інфекції органів черевної порожнини і жовчних шляхів. Амебіаз – амебна дизентерія. Лямбліоз.Захворювання шкіри та м’яких тканин: Неускладнені інфекції шкірного покриву та її придатків, спричинені Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes або Proteus mirabilis. Профілактика інфекційних ускладнень у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2983. |
ОФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2984. |
ОФРАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і підшкірної клітковини: інфекції сечовивідних шляхів; неускладнена гонорея; інфекції кісток і суглобів; інфекції органів черевної порожнини; менінгіт; профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях. Лікування інфекцій у хворих із ослабленим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2985. |
ОФРАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції пневмонії; інфекції сечовидільних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2986. |
ОФРАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції пневмонії; інфекції сечовидільних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2987. |
ОФТАКВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Santen Oy", Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у поліетиленових флаконах з крапельницею
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри, м'яких тканин, органів очеревини, нирок, сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції, септемція, гонорея, менінгіт, сальмонельоз, остеомієліт; профілактика та лікування хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2988. |
ОФТАКВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Сантен Оу, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у поліетиленових флаконах з крапельницею
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри, м'яких тканин, органів очеревини, нирок, сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції, септемція, гонорея, менінгіт, сальмонельоз, остеомієліт; профілактика та лікування хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2989. |
ОФТАКВІКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах з крапельницею
Показання: Місцеве лікування зовнішніх бактеріальних очних інфекцій у пацієнтів старше 1 року, спричинених мікроорганізмами, чутливими до левофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2990. |
ПАЙЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2991. |
ПАЙЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100, № 1000
Показання: Лікування усіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2992. |
ПАЙЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2010 р.
Виробник: Люпін Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100, № 1000
Показання: Лікування усіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2993. |
ПАЙЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100, № 1000
Показання: Всі форми туберкульозу (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2994. |
ПАЙЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2995. |
ПАНАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О. Семашко", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,04 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Герпесвірусні інфекції різної локалізації (генітальний герпес, герпес Зостер і офтальмогерпес).Папіломавірусна інфекція (у комплексній терапії).У складі комплексного лікування кліщового енцефаліту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2996. |
ПАНАВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "ЛАНАФАРМ", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 200 мкг № 5
Показання: • Герпесвірусні інфекції різної локалізації (у тому числі рецидивуючий генітальний герпес, герпес зостер і офтальмогерпес).• Вторинні імунодефіцитні стани на тлі інфекційних захворювань.• Цитомегаловірусна інфекція, хронічні вірусні інфекції та інтерферонодефіцитні стани у пацієнток зі звичним невиношуванням вагітності на етапі підготовки до вагітності.• Папіломавірусна інфекція (аногенітальні бородавки) у комплексній терапії. • Кліщовий енцефаліт, у комплексній терапії з метою зниження вірусного навантаження й зняття неврологічної симптоматики (анізорефлексії, зниження рефлексів, болючості місць виходу черепно-мозкових нервів, ністагму).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2997. |
ПАНКЛАВ 500 мг/125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 20 у флаконах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Панклава 500 мг/125 мг мікроорганізмами, такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, піддаються лікуванню Панклавом 500 мг/125 мг, оскільки він містить амоксицилін. Такими чином, Панклавом500 мг/125 мг можна лікувати змішані інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами у поєднанні з чутливими до Панклаву 500 мг/125 мг мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2998. |
ПАНКЛАВ 500 мг/125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів і верхніх дихальних шляхів (гострий та хронічний синусит, отит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, бактеріальний вагініт, післяпологовий сепсис, септичний аборт, пельвіоперитоніт, гонорея, шанкроїд);- інфекції кісток і суглобів (у т.ч. хронічний остеомієліт); - інфекції шкіри і м’яких тканин (у т.ч. флегмона, ранова інфекція);- інфекції жовчних шляхів (у т.ч. холецистит, холангіт);- хірургічні інфекції;- стоматологічні інфекції (під час підготовки до хірургічного втручання);- профілактика інфекційно-запальних ускладнень під час операцій на органах черевної порожнини, малого таза, серці, нирках, у щелепно-лицьовій хірургії).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2999. |
ПАНКЛАВ 875 мг/125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг №14 у флаконі № 1
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Панклаву 875 мг/125 мг мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти;– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3000. |
ПАНКЛАВ 875 мг/125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 14
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів і верхніх дихальних шляхів (гострий та хронічний синусит, отит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, бактеріальний вагініт, післяпологовий сепсис, септичний аборт, пельвіоперитоніт, гонорея, шанкроїд);- інфекції кісток і суглобів (у т.ч. хронічний остеомієліт); - інфекції шкіри і м’яких тканин (у т.ч. флегмона, ранова інфекція);- інфекції жовчних шляхів (у т.ч. холецистит, холангіт);- хірургічні інфекції;- стоматологічні інфекції (під час підготовки до хірургічного втручання);- профілактика інфекційно-запальних ускладнень під час операцій на органах черевної порожнини, малого таза, серці, нирках, у щелепно-лицьовій хірургії).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 95, 96, 97, 98, 99, [100], 101, 102, 103, 104, 105 . . . 175
|
|
|