Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3421. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3422. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 МО/0.3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3423. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Roche Diagnostics GmbH для F.Hoffmann-La Roche Ltd/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3424. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30000 МО/0,6 мл по 0,6 мл у шприцах-тюбиках № 4
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3425. |
РЕКОСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3426. |
РЕКОСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 2, № 4
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3427. |
РЕКОСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи, у чоловіків – з метою підвищення кісткової маси; лікування остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдних засобів у чоловіків і жінок; хвороба Педжета (деформуючий остеїт).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3428. |
РЕКОСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 2, № 4
Показання: Лікування і профілактика остеопорозу в жінок у період постменопаузи, у чоловіків – з метою підвищення кісткової маси.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3429. |
РЕКТОДЕЛЬТ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Троммсдорфф ГмбХ енд Ко КГ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 2, № 6
Показання: Супозиторії Ректодельт 100 призначають дітям для інтенсивної терапії псевдокрупу, крупу, спастичного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3430. |
РЕКТОДЕЛЬТ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Trommsdorff GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Cупозиторії ректальні по 100 мг №2, № 6
Показання: Астматичні напади, тяжкі алергічні реакції, лейкози, нефрози, первинне лікування захворювань сполучної тканини, в тому числі ревматичних захворювань, у дітей з псевдокрупом, спастичним бронхітом.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3431. |
РЕЛІФ УЛЬТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Сагмел, Інк./ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини, нориці, виразки, ерозії періанальної ділянки та прямої кишки, які супроводжуються вираженими запальними проявами; проктит, анальний свербіж, екзема, дерматит періанальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3432. |
РЕЛІФ УЛЬТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc."; "IDA (Instituto De Angeli)", США/Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини, нориці, виразки, ерозії періанальної ділянки та прямої кишки, які супроводжуються вираженими запальними проявами; проктит, анальний свербіж, екзема, дерматит періанальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3433. |
РЕНАГЕЛЬ 800 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Genzyme Ltd"; "Genzyme Ireland Ltd" для "Genzyme Europe B.V.", Велика Британія/Ірландія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 180
Показання: Лікування гiперфосфатемії у дорослих пацієнтів, що перебувають на гемодіалізі.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3434. |
РЕНАГЕЛЬ 800 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Ірланд Лтд, Великобританія/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 180
Показання: Лікування гiперфосфатемії у дорослих пацієнтів, що перебувають на гемодіалізі або перитонеальному діалізі.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3435. |
РЕНВЕЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Джензайм Ірланд Лтд/Джензайм Лтд, Ірландія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 180 у флаконах №1
Показання: Лікування гiперфосфатемії у дорослих пацієнтів, що перебувають на гемодіалізі або перитонеальному діалізі. Контроль гіперфосфатемії у дорослих пацієнтів з хронічним захворюванням нирок, які не перебувають на діалізі, з вмістом фосфору в сироватці крові 1,78 ммоль/л.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3436. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у контейнерах
Показання: Профілактика і лікування гіповолемічного, дистрибутивного шоку.Трансплантаційні судинні та пластичні операції.Додаток до перфузійної рідини в апаратах штучного кровообігу при операціях на серці.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3437. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл у пляшках
Показання: Профілактика і лікування гіповолемічного, дистрибутивного шоку. Трансплантаційні судинні та пластичні операції. Додаток до перфузійної рідини в апаратах штучного кровообігу при операціях на серці.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3438. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Проф-ка/лік-ня травматичного, операційно го, токсичного та опікового шоку; тромбо зів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороби Рейно; в АКШ при операціях на серці; для по ліпшення мікроциркуляції і зменшення тен денції до тромбозів у трансплантаті при су
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3439. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2013 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках; по 200 мл або по 400 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Профілактика і лікування травматичного, операційного, токсичного і опікового шоку.Профілактика і лікування тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, у т.ч. хвороби Рейно.Трансплантаційні судинні та пластичні операції.Додаток до перфузійної рідини в апаратах штучного кровообігу при операціях на серці.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3440. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ДП "Черкаси-ФАРМА" , м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Покращення капілярного кровотоку (проф- ка/лік-ня шоку); для покращення артеріаль ного/венозного кровообігу (проф-ка/лік-ня тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороби Рейно); проф-ка тромбозів при су динних/пластичних операціях; дезінтоксика ція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3441. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Покращення капілярного кровотоку (проф- ка/лік-ня шоку); для покращення артеріаль ного/венозного кровообігу (проф-ка/лік-ня тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороби Рейно); проф-ка тромбозів при су динних/пластичних операціях; дезінтоксика ція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3442. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Покращення капілярного кровотоку ( проф- ка/лік-ня шоку); для покращення артеріаль ного/венозного кровообігу (проф-ка/лік-ня тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороби Рейно); проф- ка тромбозів при су динних/пластичних опе раціях.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3443. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл, 500 мл у контейнерах
Показання: Порушення капілярного кровотоку, профілактика та лікування тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороба Рейно; травматичний, операційний, токсичний та опіковий шоки; перитоніт, панкреатит; захворювання сітківки та зорового нерва та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3444. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл у пляшках скляних
Показання: Травматичний, операційний, токсичний та опіковий шоки; тромбози, тромбофлебіти, ендартеріїти, хвороба Рейно; судинні та пластичні операції та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3445. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл у пляшках
Показання: Порушення капілярного кровотоку, профілактика та лікування тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороба Рейно; травматичний, операційний, токсичний та опіковий шоки; перитоніт, панкреатит; захворювання сітківки та зорового нерва та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3446. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ НВК "Донспецпродукт", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Порушення капілярного кровотоку, профілактика та лікування тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороба Рейно; травматичний, операційний, токсичний та опіковий шоки; перитоніт, панкреатит; захворювання сітківки та зорового нерва тощо.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3447. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Порушення капілярного кровотоку, профілактика та лікування тромбозів, тромбофлебітів, ендартериїтів, хвороба Рейно; травматичний, операційний, токсичний та опіковий шоки; перитоніт, панкреатит; захворювання сітківки та зорового нерва тощо.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3448. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Порушення капілярного кровотоку, профілактика та лікування тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів; хвороба Рейно; травматичний, операційний, токсичний та опіковий шоки; перитоніт, панкреатит; захворювання сітківки ока та зорового нерва тощо.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3449. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Порушення капілярного кровотоку, профілактика та лікування тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороба Рейно; травматичний, операційний, токсичний та опіковий шоки; перитоніт, панкреатит; захворювання сітківки та зорового нерва та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3450. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Порушення капілярного кровотоку, профілактика та лікування тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороба Рейно; травматичний, операційний, токсичний та опіковий шоки; перитоніт, панкреатит; захворювання сітківки та зорового нерва і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
Сторінки: 1 . . . 110, 111, 112, 113, 114, [115], 116, 117, 118, 119, 120 . . . 149
|
|
|