Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 331. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 (10х5)
Показання: Гострі та хронічні респіраторні захворювання, трахеїт, гострий та хронічний бронхіт, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 332. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 50 (10х5)
Показання: Гострі та хронічні респіраторні захворювання, трахеїт, гострий та хронічний бронхіт, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 333. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; бронхіальна
астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 334. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 50
Показання: Гострі й хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; інфекційно-алергічна бронхіальна астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 335. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; бронхіальна астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 336. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 50
Показання: Гострі й хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; інфекційно-алергічна бронхіальна астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 337. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 (10х5)
Показання: Гострі та хронічні респіраторні захворювання, трахеїт, гострий та хронічний бронхіт, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 338. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 50 (10х5)
Показання: Гострі та хронічні респіраторні захворювання, трахеїт, гострий та хронічний бронхіт, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 339. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,008 г № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхів та легенів з порушенням відходження мокротиння: гострий та хронічний бронхіти різного походження, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 340. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Еліксир (4 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету при гострих та хронічних респіраторних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 341. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі і хронічні бронхіти різної етіології, у т.ч. інфекційно-алергічна форма бронхіальної астми, туберкульоз легень, гостра і хронічна пенвмонії; санація бронхів перед операцією та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 342. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,008 г № 10, № 10х5, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострий та хронічний бронхіти, трахеїти різного походження, бронхіальна астма, пневмонія, пнемоконіоз, туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 343. |
БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний, 4 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах разом з мірною ложкою
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 344. |
БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 4 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легенів, які супроводжуються порушенням утворення й пересування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 345. |
БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 4 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легенів, які супроводжуються порушенням утворення й пересування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 346. |
БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Драже по 8 мг № 25
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 347. |
БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Драже по 8 мг № 20, № 25, № 50
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 348. |
БРОМГЕКСИН 8 КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 8 мг/мл по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 349. |
БРОМГЕКСИН 8 КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 8 мг/мл по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого бронхіального секрету і порушенням його відходження.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 350. |
БРОМГЕКСИН ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 351. |
БРОМГЕКСИН ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання дихальної системи, що супроводжуються порушенням утворення і пересування слизу (мокротиння): гострі і хронічні бронхіти, бронхоектази, інфекційно-алергічна форма бронхіальної астми, туберкульоз легень, пневмонія. Бромгексин призначають для санації бронхів перед операцією, а також з метою запобігання накопиченню мокротиння у бронхах у післяопераційний період та для прискорення виділення рентгеноконтрастної речовини після бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 352. |
БРОМГЕКСИН-8 краплi - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Krewel Meuselbach GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування (8 мг/мл) по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого бронхіального секрету і порушенням його відходження.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 353. |
БРОМГЕКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 20, № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що супроводжуються ускладненям відходження мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 354. |
БРОМГЕКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 10х5, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні бронхіти різної етіології, у тому числі ускладнені бронхоектазами, бронхіальна астма, туберкульоз легень, пневмонія. Муковісцидоз. Санації бронхіального дерева в передопераційному періоді, а також запобігання нагромадженню в бронхах густого в’язкого мокротиння після операції. Прискорення виділення контрастної речовини після бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 355. |
БРОМГЕКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 10х5, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, бронхіальна астма, первинні і вторинні форми туберкульозу органів дихання, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 356. |
БРОМГЕКСИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 20 у блістерах, № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах у коробці
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням відходження мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 357. |
БРОМГЕКСИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 10х2, № 10х5, № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються утрудненням евакуації мокротиння в результаті утворення в’язкого і тяжковіддільного секрету: трахеїт, гострий і хронічний бронхіти різного походження, включаючи ускладнені бронхоектазами, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів. Санація бронхіального дерева в передопераційному періоді (профілактика скупчення в бронхах густого в'язкого мокротиння після операцій). Прискорення виведення рентгенконтрастної речовини після бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 358. |
БРОМГЕКСИН-Н.С. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.008 г № 10 у блістерах
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, бронхіальна астма, первинні і вторинні форми туберкульозу органів дихання, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 359. |
БРОМГЕКСИН-ФЕРЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Сироп по 100 мл (4 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, бронхіальна астма, первинні і вторинні форми туберкульозу органів дихання, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 360. |
БРОНХИПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів, зокрема гострого та хронічного бронхіту, що супроводжують ся утворенням мокротиння та кашлем.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 7, 8, 9, 10, 11, [12], 13, 14, 15, 16, 17 . . . 67
|
|
|