Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 361. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У комплексній терапії м'язової дистрофії і атрофії, для купіровання пароксизмів, надшлункових тахікардій, при спазмах периферичних судин; при периферичних, змішаних і центральних формах пігментної дегенерації сітківки ока.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 362. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язові дистрофії, артрофії; периферичні, змішані та центральні форми спадкової пігментної дегенерації сітківки; пароксизми надшлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 363. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язові дистрофії, артрофії; периферичні, змішані та центральні форми спадкової пігментної дегенерації сітківки; пароксизми надшлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 364. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язові дистрофії, артрофії; периферичні, змішані та центральні форми спадкової пігментної дегенерації сітківки; коронарна недостатність, серцево-судиннна недостатність, лікування пароксизмів надшлуночкової тахікардії, післяінфарктна кардіоміодистрофія.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 365. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язова дистрофія та атрофія, купірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій, спазми переферичних судин.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 366. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У комплексній терапії м’язової дистрофії та атрофії, для купірування пароксизмів надшлуночкової тахікардії, при спазмах периферичних судин (переміжна кульгавість, хвороба Рейно, облітеруючий тромбангіїт). При периферичних, змішаних і центральних формах спадкової пігментної дегенерації сітківки ока.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 367. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапії м’язової дистрофії та атрофії, для купірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій. Можливе застосування в комплексі з іншими засобами при спазмах периферичних судин (переміжна кульгавість, хвороба Рейно, облітеруючий тромбангіїт). Периферичні, змішані і центральні форми спадкової пігментної дегенерації сітківки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 368. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапії м'язової дистрофії та атрофії; для купірування пароксизмів надшлуночкової тахікардії; при спазмах периферичних судин (переміжна кульгавість, хвороба Рейно, облітеруючий тромбангіїт).При центральних, периферичних і змішаних формах спадкової пігментної дегенерації сітківки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 369. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язова дистрофія та атрофія, для купірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій, при спазмах периферичних судин.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 370. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язова дистрофія та атрофія, для купірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій, при спазмах периферичних судин.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 371. |
НЕЙТРОГРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 000 000/мл по 1 мл (30 000 000 ОД), 1,6 мл (48 000 000 ОД) у флаконах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу і мієлодиспластичного синдрому). Скорочення тривалості нейтропенії у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів. Довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою хронічною уродженою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів 0,5х109/л) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Зменшення ризику бактеріальних інфекцій при стійкій нейтропенії (абсолютна кількість нейтрофілів 1,0х109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 372. |
НЕОВАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Атріум Інновейшенс Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування 1 % по 30 мл у флаконах № 30
Показання: У комплексній терапії злоякісних новоутворень різного генезу (рак нирки, недрібноклітинний рак легень, рак молочної залози, рак передміхурової залози, множинна мієлома).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 373. |
НЕОВАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "Atrium Biotechnology Inc.", Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування 1% по 30 мл у флаконах № 1, № 30
Показання: Комплексна терапія злоякісних новоутворень різного генезу (рак нирки, недрібноклітинний рак легенів, рак молочної залози, рак передміхурової залози, множинна мієлома) та інших ангіозалежних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 374. |
НЕОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Альфа Вассерманн С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1, № 4 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах № 1 та набором для перфузій № 1
Показання: Інтраопераційна ішемія міокарда, кінцівок; міокардіосклероз, старече серце, кардіоміо патіїї; гострий інфаркт міокарда; гостра/хро нічна серцева недостатність; порушення мозкового кровообігу, енцефалопатії, гіпок сичні, ішемічні, травматичні, токсичні у
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 375. |
НЕОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Alfa Wassermann S.p.A.", Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для інфузій по 1 г у флаконах № 1, № 4 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах № 1 та системою для внутрішньовенних інфузій № 1
Показання: Профілактика та комплексна терапія різних порушень функціональної діяльності міокарда, в т.ч. хронічної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 376. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,35 г № 10 (5х2) у блістерах
Показання: У гінекології – кольпіти, ендоцервіцити, ерозії шийки матки; у проктології – тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 377. |
ОКО ДРОПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Симптоматична терапія подразнення ока; комплексна терапія кон'юнктивітів, сезонних і цілорічних алергічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 378. |
ОКО ДРОПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах-крапельницях in bulk № 50
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 379. |
ОЛАЗОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 60 г у балонах скляних або алюмінієвих
Показання: Прискорення загоєння ран при опіках, інфікованих ранах, трофічних виразках, екземах, сверблячих дерматозах.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 380. |
ОЛАЗОЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 60 г у балонах № 1
Показання: Застосовують для лікування у дорослих та дітей старше 2-х років інфікованих ран, у тому числі опіків, які довго не гояться, трофічних виразок, а також при вільній шкірній пластиці, мікробних екземах; у гінекології і проктології бактеріальний вагіноз (гострий та хронічний рецидивуючий), ерозія шийки матки, проктит, хронічний проктит різної етіології, анальні тріщини.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 381. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика атеросклерозу судин головного мозку та серця, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 382. |
ОНАГРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Іспанія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 30 (15х2), № 60 (20х3)
Показання: Лікування клімактеричних розладів, які проявляються вегетативними симптомами (відчуття жару, “приливи”, відчуття серцебиття, лабільність артеріального тиску), психічними та психосоматичними симптомами (безсоння, дратівливість, зниження працездатності тощо). Онагріс також застосовують у комплексних схемах профілактики остеопорозу та серцево-судинних захворювань, пов'язаних із естрогенодефіцитом у період ранньої менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 383. |
ПЕЛОЇДОДИСТИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування блефаритів, кон'юктивітів, кератитів, помутніння скловидного тіла, міопічного хоріоретиніту, іриту, короткозорості.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 384. |
ПЕПОНЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 90, № 100
Показання: Простатити різної етіології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 385. |
ПЕПОНЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина /Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 90, № 100
Показання: Простатити різної етіології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 386. |
ПЕПОНЕН АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Капсули по 600 мг № 60
Показання: Для зменшення симптомів, які супроводжують доброякісне збільшення передміхурової залози (болісне сечовиділення, часте нічне сечовиділення тощо). Для профілактики та у комплексному лікуванні порушень кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 387. |
ПЕРФЕКТ КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Mayar India Limited", Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 30 г або 60 г у тубах
Показання: Розтягнення живота при ожирінні, під час вагітності та після пологів; лікування пігментації шкіри, келоїдних рубців, шрамів, опіків, вугрових висипань
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 388. |
ПІАСКЛЕДИН 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Expanscience", Франція
Форма випуску: Капсули № 15, № 30
Показання: Артроз кистьових, колінних, тазостегнових, ліктьових суглобів; у стоматології - лікування пародонтозу
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 389. |
ПЛАЗМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексного лікування бронхіальної астми; радикулітів, невралгії, невритів, перебіг яких супроводжується больовим синдромом; хронічних запальних процесів, зокрема аднекситів, артритів і поліартритів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 390. |
ПЛАЗМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексного лікування невралгії, радикулітів, невритів, перебіг яких супроводжується больовим синдромом; бронхіальної астми, артритів, поліартритів, хронічних запальних процесів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16, 17, 18 . . . 22
|
|
|